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一篇戴宏杰教授的文章引起的疑惑？如题，在2012年戴教授在Nature Nano上发表了题为An oxygen reduction electrocatalyst based on carbon nanotube–graphene complexes 的文章，其中的Method部分的 dialysed until the pH>3是我很疑惑。后来发现清华gaoquan shi 老师和北理工liangti qu老师分别都在使用这个dialysed方法，请问这个dialysed方法究竟是怎么处理？有特定的仪器设备么？查看更多 0个回答 . 7人已关注

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气相色谱7890A总是熄火，怎么办？用气相色谱做样时，前几针走的好好的，突然空气流量和氢气流量为0，火焰关闭。中断运行之后，重新点火之后，走一针样品又熄火，氢气是足量的，压力也正常，不知是怎么回事，望各位朋友指点一二。查看更多 5个回答 . 23人已关注

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求助头孢曲松钠的血液提取方法？求助头孢曲松钠的血液提取方法? ?? ?最好是常用的实验室试剂，我开始用的是PH=7.7左右的磷酸氢二钠、磷酸二氢钠溶液，以及5ml乙腈涡旋提取，吹干后又定容的。不知道此法可不可以液相检测。还有仪器的条件用什么？流动相用PH=7.7左右的磷酸氢二钠、磷酸二氢钠溶液可不可以？谢谢查看更多 7个回答 . 23人已关注

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硫酸铁溶解速度？大家好，请教一个问题。我准备在400ml含有0.12M三价铁离子的溶液（溶液酸性）中，加入38g的硫酸铁进行溶解。根据查到的硫酸铁溶解度（25摄氏度，38.84g），应该是可以溶解的。可是我现在都溶了两天了，基本上都没溶解进去，烧杯底部还是很多灰白色的硫酸铁固体。求朋友指教，这个溶解是的确无法溶解这么多的硫酸铁，还是有什么其他方法促溶，或者我就是要这么等下去了？谢谢朋友们！查看更多 7个回答 . 21人已关注

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期刊分区！！！？ 求助：JPCC和ACS Catalysis的中科院分区是几区？哪里可以查到权威详细的信息？谢谢~查看更多 6个回答 . 12人已关注

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不溶高聚物的表征？ plga做atrp反应接hema出现不溶性沉淀，试过好几种溶剂都不溶，求问有什么办法可以确定其成分？查看更多 1个回答 . 28人已关注

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目前市场上有什么水性树脂乳液是既有韧性，又有刚性，类似聚酰亚胺那种性能的。？想问问大家，目前市场上有什么水性树脂乳液是既有韧性，又有刚性，类似聚酰亚胺那种性能的。不一定是完全类似聚酰亚胺，只是用作陶瓷涂料里面的乳液，希望其加入，可既带来刚性，又有韧性。查看更多 2个回答 . 25人已关注

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有人做过用与金属相连的羟基来酯化的么？ R-M-OH（M是金属离子，Zn,Mn...）的羟基来酯化，一般要在什么样的条件下啊查看更多 5个回答 . 11人已关注

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求启发，怎样在微粒外侧包裹树脂？最近有个想法，想在食盐那么细的颗粒外侧均匀包裹树脂，然后固化，但是没法达到目的，树脂太黏，包裹不均匀，干不透，也不是球形，有没有什么办法，或者借助什么器械能实现这个目的呢查看更多 5个回答 . 6人已关注

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泡沫金属的XRD表征？ 泡沫金属上面长了晶体，但是做XRD做不出来，只显示泡沫金属的峰怎么办查看更多 14个回答 . 28人已关注

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化学化工区精细化工版FC-EPI（2012版）实行方案及授予标准细则？ 查看更多 0个回答 . 1人已关注

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审稿人说从等温线看出孔容的数据不可能！能从等温线上看出孔容大小吗？在线等！？求助诸位朋友，审稿人原话是：The authors says that sample a has surface aras of 1700 m2/ and a pore volume of 0.09 cm3/g. The latter is simply impossible for the isotherm shown in the Figure 1. 审稿人说从等温线看孔容的数据不可能，但是我测的BJH吸附累积孔体积(BJH Adsorption cumulative volume)确实是 0.09 cm3/g！能从等温线上看出孔容大小吗？该如何回答呢？在线等！！！图1如下：qq.jpg查看更多 12个回答 . 6人已关注

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求助200L铁桶装固体料怎么加？各位大侠，现在用的原理对甲苯胺为200L铁桶装的固体，现在每次都是让工人把原理砸碎后加入反应釜，太费力，效率也很慢。曾用过将原料加热液化后加入，但反应中有一种原料的加入需要低温下加入，所以加热让原料液化后加入不可行。请问有没有哪种设备可直接将200L铁桶挤压，将原料挤压碎，这样就容易加料.，或者给个建议，采用别的好的方法，多谢！查看更多 6个回答 . 16人已关注

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钌亚硝酰基配合物的合成？各位朋友：? ? 本人合成钌亚硝酰基配合物是遇到困难，就是在最后一步往钌上边配位亚硝酰基(NO）是遇到困难。? ? 问一下有没有可以帮忙合成的朋友，我这里可以付相应的酬劳！！！? ? 愿帮忙的朋友可以私聊查看更多 2个回答 . 1人已关注

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求助做分子印迹的同学----关于MIP做静态吸附的问题？求助做分子印迹的同学----关于MIP做静态吸附的问题，在做静态吸附的时候，水浴振荡器的工作模式是往复（左右）还是回旋啊？求大家指点！查看更多 4个回答 . 1人已关注

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求助大神分析一下我的Cv图对不对？ 感觉就一个图比较正常，求大神给分析下这三张图查看更多 2个回答 . 1人已关注

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混炼胶生胶的拉伸强度低怎么解决？生胶为三元乙丙橡胶，混炼完之后生胶的拉伸强度非常差，轻轻一拉就断开，常规填料（钛白粉、白炭黑、氧化锌、硬脂酸、白油、有机过氧化物交联剂等）。??不知道是不是因为使用开炼机的原因，导致填料与橡胶不能融合的很好？使用密炼机效果是不是会好很多？另外，从市场上拿到的几款样品，扯断伸长率都在300%左右，是生胶！！！1、前面拿去机构做检测，检测项目：FTIR、GCMS、XRF、XRD、TGA、DSC。下图是分析的结果。主体橡胶是三元乙丙，还信誓旦旦的告诉我已经是硫化后的橡胶。不知道它怎么分析的，明明是生胶嘛，我还没有使用，这个生胶是要在175℃，20t压力下使用400s的时间，那时候才会发生交联。而且还有个硫化钠。2、请教一下大家，我应该做什么检测呢？核磁、DMA等，我认为生胶有这么高的扯断伸长率，应该不只有三元乙丙的。我前面有试过加POE8450弹性体，混炼完后，拉伸强度很高，但是扯断伸长率不高，就是你用力拉的时候会突然一下断开，而不是变细变长最后断裂。是不是我的弹性体选择的不对？大家集思广益给提供下思路呗，非常感谢，解决了还要追加金币1111111.png查看更多 5个回答 . 30人已关注

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求助关于XPS的问题？想问一下图中测出来的XPS图在285eV左右只有一个比较明显的峰，但是下面却能拟合出来两个峰。想知道这两个峰的拟合曲线是怎么得到的，是根据理论知道在这个地方有代表两个不同离子的峰，还是可以根据峰面积计算在这两个地方会有峰。简单来说就是怎么由测出的XPS拟合出下面两个峰，谢谢 QQ图片20160517210009.png查看更多 4个回答 . 28人已关注

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请教关于锂离子电池全电池的问题？我第一次在盖德上发帖，不晓得说话对不对，请包涵。有问题请教：我最近在做锂离子电池全电池测试。正极材料用的是商用磷酸铁锂，负极材料是自己合成的硅基负极材料。按照负极材料容量高于正极材料10%来匹配极片之后，组装成2032纽扣式电池测试。发现开路电压总是为0，组装了7个电池，都是一样。基本排除组装短路的问题。想请问大家是为什么？查看更多 7个回答 . 18人已关注

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合成的WPU乳液变黄？原料是IPDI .PCDL.DMPA.NMP.TEA.EDA.DBTDL. 丙酮。豫聚温度80℃。中和乳化温度50℃。R为1.6。刚合成好的乳液是蓝色透明状。旋蒸后为浅黄透明。各位大神们，为什么会变色啊，求助。查看更多 3个回答 . 17人已关注

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简介

职业：中化蓝天霍尼韦尔新材料有限公司 - 化工研发

学校：华南师范大学 - 历史文化学院

地区：贵州省

个人简介：生活总是那么无聊，在你不愿意做什么的时候，无聊既是精神空虚也是身体寂寞。查看更多

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