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关于化合物消旋的问题？对于L-哌啶酸这样的化合物，有学者提出一个问题，"The rate of racemisation at the alpha-proton to the acid group should be considered" 这段话究竟是什么意思呢？查看更多 3个回答 . 8人已关注

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请问聚合一段时间发现变成果冻状了，搅拌不动了，什么情况？ 聚合物是十氟联苯和对二苯酚衍生物发生缩合取代反应查看更多 2个回答 . 1人已关注

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最近在做重复实验，想请教一下氯金酸水溶液PH值的调节办法或相关文献？配置了5mM 氯金酸水溶液，想将其调为4-6，但使用PH剂测得溶液为2.02，文献中说使用0.01 M HCl 调节，查找了一些相关文献也没有太详细的办法，麻烦各位前辈给予建议和注意事项，谢谢 ps，附上实验原文及实验步骤 QQ截图20190415105122.png查看更多 1个回答 . 4人已关注

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石墨烯超级电容组装测试？大家好，刚刚进入电化学领域，想求教一下我组装的电容，问题出现在哪里？我用的是氧化石墨烯真空抽滤成重量2mg左右的薄片，之后热还原。两个薄片作为对称电极，分别放在两个不锈钢薄片（25微米）上，中间有个水系隔膜，KOH作为电解液。组装的时候就是滴一些电解液到隔膜上，不锈钢片外侧用玻璃片和夹子将电容夹紧后, 直接测量。测量的时候不知道为什么CV曲线到后面总是会高高翘起。而且夹子力量大了之后容易出现电流过载。 IMG_6762.JPG IMG_6798.JPG查看更多 5个回答 . 20人已关注

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做热重实验，烧掉表面的环氧官能团？ 我在石墨烯表面接枝的环氧官能团，想做热重看看接枝率。我需要升温到多少度啊？查看更多 1个回答 . 17人已关注

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求助各路大神，这个xrd怎么分析呀？ 用jade怎么分析啊，，，，，，，有没有jade的教程呀，，查看更多 6个回答 . 8人已关注

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氧化亚铜制备？ 我在制备氧化亚铜的时候，结束实验时候溶液是砖红色的，但是我离心结束后却变成了偏黑色，这怎么回事？查看更多 4个回答 . 18人已关注

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磁性材料如何去磁性？ 磁性材料去做电镜扫描，如何去除磁性还不影响本身结构查看更多 3个回答 . 15人已关注

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请问微波法合成可以改用水热合成法吗？ 谢谢查看更多 2个回答 . 4人已关注

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如何检测mRNA? 实验是有关MAPK信号通道的涉及到JNK的蛋白检测和mRNA的检测具体就是要比较各组间mRNA转录的量有无差异本人看了很多相关的PCR资料还是对各种PCR没有较清晰的理解无从确定该采用哪种方法，望各位大神能告诉我各种方法的优劣，哪种方法适合做这个实验，谢各位老师了查看更多 2个回答 . 7人已关注

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木质素模型化合物的转化？ 大家有没有做过愈创木酚加氢脱氧反应的，或者木质素模型化合物加氢脱氧，可以一起交流下催化剂筛选以及产物分布。查看更多 1个回答 . 20人已关注

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细胞数量有限， Huh7细胞的培养有什么技巧? 我做实验要用Huh7细胞，细胞数量有限，请教各位大侠Huh7细胞的好的培养方法，请赐教，谢谢查看更多 1个回答 . 16人已关注

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甲酯或成乙酯的方法来保护苯环上的羧基，对后面合成的影响是一样的吗? 在坎地沙坦的合成中经常看到用成甲酯或成乙酯的方法来保护苯环上的羧基，不知道它们对后面合成的影响是一样的吗？资料上常常有用这两种方法来保护的做法，但成甲酯是比较麻烦的。不知道有哪位有这方面经验的同学能给我解惑一下呢！谢谢。查看更多 1个回答 . 2人已关注

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细胞这是污染了吗? 各位大神，请问细胞这是污染了吗？这是养了两天的细胞，培养液不浑浊。查看更多 1个回答 . 1人已关注

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Aβ25-35处理PC12细胞异常的原因? 我用Aβ25-35 处理PC12细胞，应用96孔板，种板10000/孔。应用5、10、20、40、60微摩尔的Aβ25-35处理细胞24小时后进行观察，各损伤组细胞形态较对照组均有明显损伤表现，而且各浓度组中高浓度损伤程度会大于低浓度。接下来我应用CCK-8（Dojindo Lab）测定细胞活力，结果很郁闷：损伤组的OD值不但没有下降反而有所上升。而且高浓度组大于低浓度。后来我们该用MTT（sigma）测定细胞活力，测得5微摩尔浓度浓度的细胞活力下降为60%，但是其他浓度组的细胞活力基本也是60%左右。现在这个问题不知道要怎么解决查看更多 1个回答 . 6人已关注

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如何用R语言在microarray 数据分析中的问题? 刚接触R，许多基本概念可能还不是很清楚。我有9种treatments，每个treatment有3只老鼠，所以送去做的就有9X3=27个microarray. 用的是affymatrix mouse4302芯片，要找出有变化的基因。我的思路很简单，先用gcrma做preprocessing，然后用simpleaffy，genefilter，和AffyRNAdeg看array质量，再用limma package找出表达有差别的基因。问题是，因为芯片设计时是多个探针对应一个基因，所以45101个探针对应25724个基因，我最终得到的表格里一个基因的a探针可能是显著变化的，而b探针就没有。我查了文献，针对这个问题，有三种解决方法，一种是不考虑基因，每一个探针当作一个单独的个体，直接分析（我觉得不妥）；二是把变化最显著的探针挑出来代表这个基因；三就是把探针的变化也当作一个因素分析，做2 way ANOVA，无影响的探针的作用就加和，有显著影响的就分开（我倾向于这种），但是我不会写程序（这是关键）请各位帮助指导！查看更多 4个回答 . 11人已关注

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用PSD怎么分析橡胶疲劳? 汽车阻尼器橡胶，只提供了PSD数值和时间，能不能分析橡胶疲劳？查看更多 3个回答 . 5人已关注

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用流式细胞仪能否区分细胞内还是细胞外的蛋白? 没有用过FACS。想用流式检测一个蛋白，在细胞表面可以用单抗进行标记。但是该蛋白有可能会自动内吞到胞内，请问，用流式细胞仪能否区分细胞内还是细胞外的蛋白？谢谢查看更多 2个回答 . 15人已关注

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关于手动闸阀密封试验和内漏的问题？现在有一批304 不锈钢手动闸阀，有class150,class600压力等级的，尺寸DN15~DN150都有，已安装在设备上，现在试压时发现部分闸阀全部关闭后，有泄漏现象，如下图，class150的闸阀试压压力为1.1Mpa,class600的闸阀试压压力为4.2Mpa，问供应商他说他们阀门的气密封试验按照API 598为0.6Mpa,说我们的工作压力超过了他们的试验压力，我想问的是，这个气密封试验压力泄漏和在工作压力下泄漏有关系吗？按照他的说法难道我class600的闸阀工作压力超过0.6Mpa就有可能产生内漏？望专业人士解答，感激不尽！查看更多 1个回答 . 4人已关注

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请问香芹酮与硫酸钠和氢氧化钠溶液混合为什么会分层不清? 请问，香芹酮（其中含有10%的香芹肟肟）与硫酸钠和氢氧化钠溶液混合搅拌30分钟，静置，发现溶液分层不清，香芹酮含量降低，求解！查看更多 1个回答 . 20人已关注

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简介

职业：中化蓝天霍尼韦尔新材料有限公司 - 化工研发

学校：华南师范大学 - 历史文化学院

地区：贵州省

个人简介：生活总是那么无聊，在你不愿意做什么的时候，无聊既是精神空虚也是身体寂寞。查看更多

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