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脂肪酸酰胺?
脂肪酸酰胺长时间处于真空、高温条件、强光和长时间放置下颜色是肯定会变化的,物质性质也会变化主要会生成酰亚胺、亚胺和腈。而且颜色变化主要集中在红、和绿或蓝之间变化。一般变绿的产品多为饱和酰胺且含量不高(色谱含量不算,个人怀疑是不是脂肪酸加氢后的金属离子没完全去除及容易在有胺条件下颜色加深),变红多为不饱和酰胺(详细原理现在估计没人清楚,主要靠加抗氧剂来缓解问题,我所知道的生产酰胺的企业都有或多或少的多次蒸馏)。
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仪器设备
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屏蔽泵开泵?
我们的操作是这样的,打开进口阀门,打开排气阀门,到排气阀门排液顺畅,无排气现象,关闭排气阀。启泵,调 ... 泵用时间不到一年,期间经常停泵
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仪器设备
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螺杆泵问题?
有的,我们车间用的螺杆泵就有的。
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膜分离技术能用于稀溶液提浓吗?
1。如果用反渗透,提浓到100-150g/l,技术可行性和经济性应该还可以。 2。纳滤截留率不会太高。 3。用电渗析提浓到150-250g/l,技术可行性和经济性也应该还可以。 4。用膜蒸馏(真空,直接接触或气隙式),可提浓到500-600g/l, 但处理一吨料液需要相当于1.0 -3.0吨常压蒸汽的冷凝热值。 5。用3-8效的多效蒸发,相对节能,一吨低压蒸汽可蒸出2 - 5吨水来,即造水比为2 - 5。这样,提浓一吨含硝酸钠约60g/l的稀水溶液到到500-600g/l需要 0.2 - 0.5 吨蒸汽。但由于腐蚀的问题,设备投资比较高,为了减少能耗,还需要正压和负压的同时操作。 6。用我们开发的一个热驱动膜过程高校节能浓缩到500-600g/l. 该过程结合了膜过程和热过程的优点,并相应克服他们的缺点。该过程操作起来无需高温高压或负压(或真空),无噪音。该过程可用低温热源(60- 120 度)作为推动力, 但热能利用率(造水比)仍要好于多级闪蒸和多效蒸发。 该过程所产淡水中电解质浓度最低时可小于1ppm, 通常10-100 ppm。该过程的另一特点是所用设备绝大部分为塑料制品,因而完全克服多级闪蒸和多效蒸发操作的腐蚀问题.该过程所用设备紧凑程度接近于反渗透, 所以对于给定分离任务,其设备远小于多级闪蒸和多效蒸发的设备体积。 前面已讲, 即使在无高温高压或负压(或真空)的前提下, 该过程的热利用率仍要好于多级闪蒸和多效蒸发。例如,该过程的造水比一般在8-12之间,最高可达20以上; 而12小-15效的多效效蒸发的造水比在7 -9(化工厂最多用到8效)。并且所用热品位不一样. 该过程与膜蒸馏有所不同. 膜蒸馏是本人20年前的博士论文题目. 我们正在用该过程作反渗透浓水深度提浓制高浓盐水和淡水的示范工程。也在做一些氯化钠,氯化钾,硫酸钠和硝酸铵的水溶液的提浓和盐 / 水回收方案。 不知一楼的含硝酸钠约60g/l的稀溶液流量多大,其中还有什么杂质, 副产品水是达标排放还是回用. 感兴趣我们的过程,请联系: yjqin1 or yqin
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化学学科
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祝各位朋友节日快乐(附有红包)?
祝盖德越办越好。祝各位网友中秋快乐。
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仪器设备
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工艺技术
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为什么罗茨泵中的齿轮可以调节两个转子的间隙?
因为转子是靠齿轮传动带动的,调节齿轮间隙就相当于调节转子间隙了
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仪器设备
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怎么计算露点腐蚀温度?
呵呵很好好期待
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氯化亚砜的含量检测?
hg/t 3788-2005 工业氯化亚砜 https:///viewthread. ... 8%bb%af%d1%c7%ed%bf
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CII中管系固有频率怎么算出来的?
是指泵的震动吗? 是指泵的震动吗?
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化学学科
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谁有涂层的电化学方法新招?
对稳定型带锈涂料的防锈机理仍然停留在化学反应的概念上, 认为稳定型带锈涂料主要是依靠活性防锈颜料的组合 , 在成膜后通过缓慢的水解而相互作用 , 并与活泼的铁锈形成难溶的杂多酸络合物而达到稳定锈蚀 , 阻止锈蚀进一步扩展的目的。 h 52 -60 环氧带锈防腐漆是目前舰船涂料的主要品种 , 防腐蚀性能优良 , 属磷酸盐、铬酸盐体系稳定型带锈涂料类型。对该涂料的防锈蚀机理进行深入研究 , 具有重要意义。本文采用电化学交流阻抗技术、多重动电位扫描技术从交、直流两个不同角度研究涂层防锈蚀机理 , 实验结果更具客观性。 1 实验部分 1. 1 实验设备 m378 交流阻抗测试仪 , hx -1 涂层耐蚀性能快速测试仪。 1. 2 实验样品 h 52 -60 环氧带锈涂料。 1. 3 实验条件 3 . 5 %nacl 溶液 ; 敞开体系 2 结果与讨论 2. 1 h 52 -60 环氧带锈防腐漆 eis 特征 图 1 是 m378 交流阻抗测试仪对 h 52 -60 环氧带锈涂料在 3 ___1 5 % 氯化钠溶液中测得的交流阻抗频谱图 (nyquist 图 ) 。 图 1 交流阻抗频谱图 (nyquist 图 ) 由图 1 可见 : 试样在浸泡初期 (3 h) ,nyquist 图上只有一个时间常数 ( 只出现一个半圆 ), 而到 6 h 开始出现 2 个时间常数 ( 在第一个半圆后 , 出现第二个小半圆 ), 从电化学交流阻抗原理和相应等效电路可以了解到 , 第二个半圆的出现 , 表明电解质已渗入涂层 , 并在涂层 / 金属基底界面发生了电化学反应 , 表明由于腐蚀介质渗入到金属界面后 , 金属基底开始发生腐蚀。但是 , 从 24 h 及在近一个月的时间内 , 所测得的交流阻抗频谱图又恢复到浸泡初期时一样 , 只出现一个半圆 , 这种现象说明涂层中有某种物质具有自身修复能力” , 随着电解质的渗入和初期锈蚀的发生 , 它开始与铁锈发生反应 , 在金属基底形成一致密的表面膜 , 增大了涂层的屏蔽作用 , 阻断腐蚀性离子在金属表面的吸附 , 从而阻止金属锈蚀的进一步扩 展。从该涂料配方可知 , 只有涂层中水解出来的磷酸根和铬酸根具有与铁离子形成络合物的可能。因此可以说使涂层具有自修复能力 ” 的物质是磷酸盐和铬酸盐活性防锈颜料。 2. 2 h 52 -60 环氧带锈涂层的多重动电位扫描极化曲线 图 2 是用 hx-1 涂层耐蚀性能快速测试仪 [2 ] 对 h 52 -60 试样在 3 1 5 % 氯化钠溶液测得的极化曲线。 图 2 h 52 -60 环氧带锈涂料的极化曲线 由图 2 可见 : 从浸泡 6 h 的极化曲线可以明显看到正、负方向的极化曲线不重合 , 具有明显的电化学反应过程特征 , 说明在浸泡初期 , 随着腐蚀介质渗入到涂层 / 金属界面 , 金属开始初期锈蚀。浸泡 24 h 、 30 d 的极化曲线则开始发生变化 , 正、负方向的极化曲线完全重合在一起。从多重电化学扫描原理可知此时的涂层表现为纯电阻行为 , 也就是说 , 浸泡初期在涂层 / 金属界面所发生的锈蚀电子的转移过程消失 , 这说明金属底材的锈蚀过程得到有效抑制。 2. 3 h 52 -60 环氧带锈涂层阻抗随时间变化特征 图 3 是 h 52 -60 环氧带锈涂料、美军现用高性能改性环氧防腐蚀涂料 d235 和海军现用环氧煤焦油沥青防腐蚀涂料 16 号的涂层阻抗随浸泡时间变化的曲线。 1 — d235 ;2 — h 52 -60 ;3 — 16 号 图 3 涂层阻抗随时间变化曲线 由图 3 可见 ,d 235 的涂层致密性非常好 , 涂层阻抗一直保持在 9 次方的水平上。说明在浸泡时间内 , 腐蚀介质未能到达涂层 / 金属界面或未能在金属表面形成有效电化学腐蚀电池 ;16 号涂层的致密性显然不如 d235 , 而且配方中没有活性防锈颜料 , 因此 , 当腐蚀介质渗透到涂层 / 金属界面后 , 金属基底开始电化学腐蚀 , 并随浸泡时间腐蚀逐渐扩展 , 表现在涂层阻抗随浸泡时间逐渐变小 ; 而 h 52 -60 则完全不同 , 由于配方中活性防锈颜料与铁离子形成稳定络合物 , 在涂层 / 金属界面形成近似 d235 涂层阻抗的水平。 3 结 语 利用电化学交流阻抗技术和多重动电位扫描技术 , 从交、直流两个角度对 h 52 -60 环氧带锈涂料的防腐蚀机理进行初步探讨 , 实验结果表明 , 涂层中的磷酸根、铬酸根与铁离子形成稳定络合物的谱图特征和曲线特征。从实验很好地验证了化学反应层面对稳定型带锈涂料防锈机理的推测。由此 , 可对 h 52 -60 环氧带锈涂料的防锈蚀机理作如下解释 : h 52 -60 带锈防腐漆是采用磷酸盐与不同溶解度的铬酸盐组合的防锈体系 , 属稳定型带锈涂料类型 , 其防腐蚀机理是涂层中的磷酸盐和铬酸盐遇水后发生水解 , 缓慢水解所形成的杂多酸与活泼的铁锈生成难溶的络合物 (zn 3 [(po 4 ) 2 ,(cro 4 ) 2 ] 3 fe 4 ) , 在金属表面形成致密层 , 阻止腐蚀离子在金属表面的吸附 , 抑制腐蚀进一步扩展。其化学反应过程如下 : 这个过程很好地解释了为什么涂层在浸泡 6 h 时 , 交流阻抗谱图出现第二时间常数和极化曲线不重叠 , 以及 24 小时后涂层阻抗逐渐增大和第二时间常数消失的实验现象。
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安全环保
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工艺技术
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循环水池可以作为消防水池使用么?
回复 1# 虚心 听说不能合用
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#循环水池
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水煤浆浓度?
提高水煤浆浓度我简要的说两点,希望对你有所启发 1.一般的情况下做添加剂的筛选,找到最佳的就行了。 2,水煤浆的煤浓度一般是固定的,制做水煤浆时煤、水和防沉降剂是定比例的,只要制好的水煤浆不沉降,煤浓度一般不会变,防沉降剂如果不好,可以加搅拌器。 [ ]
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化学学科
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95%~98%的硫酸管线有什么材质最好!?
有钱用不锈钢加阳极保护,无钱用铸铁管
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工艺技术
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求教各位从事煤气化或者动设备这块的同仁?
需要从三方面查找原因:1、煤浆泵入口管线设计时必须考虑一定的坡度,而且还要距离最短;2、煤浆泵入口管线 ... 嗯嗯,这个是一方面,可否在进料管道设计上做相应的改造。。。。从而避免这类似情况出现。
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E+H的分析仪表?
e+h的看家产品是液位和物位,其流量计也不错。 分析仪中常规应用的还可以,但对于重化工过程应用,可靠性欠佳。 对于ph计,转换器都不会有什么差别,但真正体现产品质量的是电极。这方面还是dkk、横河、没特乐有独到之处。
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仪器设备
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H/D≤5的裙座支撑立式容器在SW6中按照塔设备计算,还是 ...?
裙座支撑的立式容器就按塔器计算,新的塔器标准已经明确涵盖了这一部分(见附录) 能明确附录哪吗
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安全环保
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卧罐平台上的照明灯?
不注意会不会绊倒人,另外看看是否有漏电保护,钢平台一旦漏电容易发生触电事故,另外如果条件允许可以装一台变压器,使用安全电压就再保险不过了。
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说・吧
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怎样发表论文?
花钱发表的化内容尽量少,控制在两个版面以内,以为花钱发表是按版面收取费用的。化工类的期刊,比如,山东化工,辽宁化工,河南化工。在网上找到他们编辑部的邮箱投稿即可。第一个版面的费用高一些。第二个版面就便宜了。一般2000字左右差不多就两个版面了。
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安全环保
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中水回收中水管线是用什么材料管线?
pvc材质的也可以,价格便宜,但承受压力不大,且容易氧化变质,脆,使用寿命不长。 可以考虑ppr、pe等材质的管。
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化学学科
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催化裂化催化剂在什么情况下容易结块?
高温是会造成热崩吧。其实,温度高一点,催化与原料接触温度高,会使原料汽化的更好,减少重质油品带来的液焦,当然,过高温度会使缩合反应加剧,主要还是要看具体的原料性质和生产工艺。其实,温度有时候过低反而不好,在汽提段和沉降器顶部尤其要保持好温度。至于水是会使催化剂活泥,但在两器内,高温下,有水存在,会使催化剂崩裂,尤其是超过650℃更严重。你说是问题应该是如何减少结焦,利于流化吧。这是个大问题,一般认为应该多方面着手,如提高预提升段线速、提高剂油接触效果和温度、提高雾化效果、改善原料调合、减少油浆回炼、提高汽提效果、保持平稳操作等等。具休你想问什么温度等,不同装置是不同的。
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职业:中化蓝天霍尼韦尔新材料有限公司 - 销售
学校:华南师范大学 - 外国语言文化学院
地区:云南省
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