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HPLC 流动相冲柱子的奇怪现象? 看图形,主要原因是流动相脱气不好,或者管路中存在气泡。。。 查看更多
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原料和催化剂都不溶于溶剂,要怎么办? 都不溶于水,为什么还要用水做溶剂呢? 查看更多
LSV测试时出现电位回移,根本没法用? 你测一下你的实验体系的开路电压,看看是个啥情况?或者给仪器来个自检,看看是否自检能不能通过?还有检查一下你的接线,参比电极等。外界是否有比较大的干扰 查看更多
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求助有关光催化有机物氙灯光源问题? 最近想做有关原油的太阳光光催化问题,请问一下氙灯光源怎么选择,有没有什么功率上的要求? 一方面看参考文献 另一方面要根据实际情况 便利最好, 查看更多
纯银作参比电极可行性? 有看到文献中。水溶液中用ag/agcl.有机相中用ag做参比 查看更多
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在XRD中看不到Pd的衍射峰,但是在HRTEM中看到了Pd纳米粒子的存在? 这个与负载量有很大关系。不能只看分散度。tem只是局部信息。不知楼主的负载量是多少? 查看更多
1638cm-1是硅酸钠的什么峰? 3400 and 1640 cm-1 附件的峰一般是羟基基团的峰。这个峰基本在所有红外测试时都会出现。 查看更多
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反应釜的异常晃动? 搅拌轴与釜壁有接触摩擦 查看更多
如何测量表面活性剂的润湿性? 使用同样的基材,配成溶液来滴,观察接触角。当然这个只是简单的定性比较。专业点的我就不晓得了 查看更多
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纳米金催化对硝基苯酚紫外光谱的一些问题? 我也想做楼主的实验,楼主催化之后颜色怎么变的? 硝基苯酚加入硼氢化钠之后黄色会加深,然后加入催化加,最后反应结束之后,黄色消失,变为无色透明, 查看更多
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铂催化剂在20%乙酸条件下预处理后,用于加氢反应会失活吗? 你应该提供更多的信息才好回答啊!感觉你用的是釜式反应器,不是固定床吧。对于你的催化体系,铂用于加氢反应的关键是确定铂是处于还原态,那就有催化反应活性了。 楼上说的有理,,看是几价的铂起催化作用,应该是0价的吧,如果酸过量的话就会酸中毒,本人是做钯的,也是用于加氢反应,曾经不小心加了过量的酸,真的几乎无活性,具体为什么,还需要我们研究哟~~~, 查看更多
pH在不同温度下的转换? 对啊,ph计有调温度的 查看更多
醋酸乙烯酯乳液中的泡沫怎么消除啊?请高手指点? 我最近在做醋酸乙烯酯乳液,由于用了聚乙烯醇和十二烷基硫酸钠,最后产品在出料时,产生大量的泡沫,加入万分之五的有机硅类的消泡剂液面交界处会有点分层(静置一夜),补加消泡剂不会有这种现象,试了几个有机硅 ... 可能有机硅类的消泡剂和你的体系互溶性较差,缓缓其他类的消泡剂试一下, 查看更多
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分光光度法测定气相有机物在光催化反应过程中的浓度? 溶于水,这个有点悬。 查看更多
北京——固定床加氢装置? 羡慕哇用间歇釜的伤不起哇 查看更多
2-噻唑烷酮? 1kg??是什么价格???1000kg 是什么价格???质量标准呢???还有包装和储运的要求? 查看更多
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钯催化剂-如何将钯活性组分均匀牢固的负载于载体外表面? 等体积浸渍法就蛮好用的好像把pd负载在纳米碳纤维上分布性和牢固度较好有很多文献报道 查看更多
北理化工的实力怎么样? 我现在都毕业快20年了,以前搞合成有名的都退休了,现在真不知谁厉害。 查看更多
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请教 雷尼镍的制备? 取一定量的al-ni合金溶解在363k左右的naoh溶液中(摩尔比为naoh :al =4:1),反应在搅拌中进行,放出大量氢气,1小时后,倒去上层naoh溶液,样品用去离子水洗涤至ph值小于8,再用甲醇(分析纯)洗涤多次,除去样品中的水分,最后得到雷尼镍样品,保存与甲醇中备用,必须注意,制备好的雷尼镍催化剂在空气中自燃。 查看更多
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30%NaOH水溶液在约150度下对密闭容器的压力会有多大? 须先确认容器材质, 我曾经因洩压阀故障而挂掉一个高压反应器。小心!sus 314 怕高壓鹼. 我用不锈钢的,不过压力不能超过0.3mpa, 查看更多
简介
职业:中化蓝天霍尼韦尔新材料有限公司 - 销售
学校:华南师范大学 - 外国语言文化学院
地区:云南省
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