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请教一下pvp(K30)的碳化温度?
我制备过程中加入了 pvp ,然后做tg.发现和不加的相比,200多度有明显的下降。这个算是pvp的损失?... 有可能是pvp分解了成单体(nvp),应该不是碳化了,你确定载体200多度不会出现失重峰哦。
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#K30
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管式反应器管内如何除锈?求高手指教?
用棉花在里面来回蹭蹭就行了,沾上点酒精, 您这个方法看上去很有用,回头我试一下
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购买的成型后的ZSM-5,老师说需要改性成H型,请问如何操作啊?
成型只是物理状态不同,不会影响到分子筛的化学性质。但我不清楚会不会在处理的过程中,成型的催化剂会变成原粉。你可以先拿少部分试下。此外,成型的h-zsm-5好像也挺好买的,你可以再查查,直接买h型的。 我们现在做mtg, zsm-5催化剂只用了30几个小时就结碳失活,尾气中透出原料气,用h型的会不会好点呢,主要是想提高结碳周期,
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磷酸铝分子筛合成问题?
ph值或者是温度的控制问题
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BET测试,关于孔径分布的计算问题?
找朋友问一问bet孔径分布问题关于吸附支与脱附支
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溶液一直是绿色,不能出现滴定终点的砖红色?
你到底是要用硫酸亚铁滴重铬酸钾还是用重铬酸钾滴硫酸亚铁? 用重铬酸钾滴硫酸亚铁
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求助:BET分析--我是学环境的,做了催化剂的表征分析,完全不会如何分析?
写论文时,一般需要给出bet表面积,总孔容,孔径等数据。另外最好要附上你附件中的第4页中的n2等温吸附、脱附的曲线,11-13页中的孔径分布图等。
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搭建固定床反应器?
加氢反应器最好还是配套预热器比较好。除非你的实验铁定在常温下操作了。
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LED灌封胶不含Pt催化剂?
啊,我用120度加热,但是仍然无法固化,反而变得和水一样了。也许我应该用更高的温度?您是做led灌封胶的研究吗?... 不是专门做这个的;120度基本可以排除一般n化物使铂催化剂中毒的原因了。除非你的杂质很特别。你的催化含量够么,
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石油炼化行业FCC复活催化剂的研究有没有搞的??
我是做这个的,希望我们可以交流。
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大家帮忙看看这个氮气物理吸附图什么问题,谢谢?
这是典型的h4类吸附曲线吧,闭合微孔产生毛细管效应了,尤其在p/p0较大时
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溶胶凝胶法用钛酸四丁酯制备二氧化钛中醋酸是不是水解抑制剂?
是滴,控制水解的速度,其实hno3也是可以的,很多文献也用的硝酸。
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求教一下重汽油是什么?有定义吗?具体成份?
轻重汽油的概念只是一个相对概念。主要还是利用馏程中的某个温度作为界点,大于这个温度的为重汽油,反之亦然。查过资料有以馏程温度70℃和100℃作为界点的,具体没有给出对应的组分!
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超级电容器测试?
估计要活性物质不稳定,你重复多测几次看看 怎么给你金币?,
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求助虫胶溶解?
pm,丙二醇甲醚
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合成分子筛用水热反应釜怎么设计?
好像没有什么空隙。贴合的比较紧。不然温度高了,会稍微变形。
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苏州哪里有用石英晶体微天平的啊?其他地方的也行。?
你现在还需要吗?
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N2吸附脱附曲线不闭合?
有可能,对于很多有机材料,会出现脱附曲线不闭合的现象。可能是因为材料的稳定性问题。
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参比电极的校准 Ag/AgCl 和 SCE 以及Hg/HgO?
您好??虽然电极的使用说明书上说 是可以用自己配置的饱和kcl 溶液填充??但是 还是有专门的填充电极用的电解液的,这个和咱们自己配制的不一样。咱们自己配制的氯化钾溶液里面只有氯化钾,厂家的并不全是。我在用自 ... 。。。我是用sigma买的kcl固体自己配的,没发现有区别,按理说也不可能有区别,除非他用的不是纯kcl
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#AgCl
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分子量在1W以上的乳化剂?
乙烯马来酸酐共聚物(ema)可作为乳化剂,分子量在10-50万左右,还有其他一些 挺多的
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学校:华南师范大学 - 外国语言文化学院
地区:云南省
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