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光催化降解甲基橙,需要什么光源? 楼主,最近做的怎么样? ?我是用500w的氙灯照射降解罗丹明b,不过颜色没有什么变化 查看更多
大孔树脂上样后柱子干了的影响。? 无论干不干估计你都已经知道结果了,跟你讲一下怎么自动上样而不会干柱,首先你在柱子下端接上一段硅胶管,然后出口端高于你的填料面,然后控制好恒流泵的流速就可以了。 查看更多
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环己酮催化氧化制取己二酸? 是己二酸吧,只是有杂质,所以熔点不准,我也是刚开始做这个,回答的只作为参考 查看更多
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Z-scheme的证明方法有哪些? 如果本身两个半导体的导带都理论上能产生超氧自由基的话是不是就无法判定是否是z型了?... 你这还是从结果反推,认为导带不能产生超氧自由基即type ii流动不成立,但由此说明电子留在原cb位置生成超氧自由基来说明形成z型,还是有些牵强的,要是两个半导体没能形成充分的异质结接触,cb上的电子不也可以形成超氧自由基么?所以个人认为还是要从接触前与接触后的费米平衡入手来分析,再结合实验结果,比较严谨, 查看更多
关于液质联用测试服务? 可以到我主页里去看看哦 查看更多
ELSD主峰峰响应忽大忽小是什么鬼? 是否分流,样品是否稳定 没有分流,样品也很稳定,之前做了溶液稳定性都很好 查看更多
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合成的水溶性高分散C3N4? 用三聚氰胺我合成的是黄色的,水溶性很差,要超声好久,你的偏灰色可能是粒径更小,并且表面有些亲水的官能团更多了吧,我也做c3n4,以后多交流哈 查看更多
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BET吸附曲线看不懂,求教,谢谢!? 今天上午让检测中心重测,但要下周才出结果。检测人员以为只测bet,装样量是0.3596 g。... 嗯,有完整的等温线才好分析是typex等温线 查看更多
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NCA材料的合成? 根据你要合成的镍钴铝成分来计算。。。铝一般要小于0.5%。。。。 查看更多
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丙烯酸水性胶水问题? 85度 查看更多
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国标测磷的硫酸问题? 就是用硫酸和水的比例为1:1的溶液 , 查看更多
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请问苯加氢是结构敏感反应么? 应该是的,苯的空间结构是椅型,加氢有空间位阻的。催化剂活性组分形成堆垛不够高,可能活性位与苯的化学键不能够接触,而此时加氢反应不能发生,而如果堆垛高度达到了,才有发生反应的可能性。我们从另 ... 如果选用pd为活性金属,也就是说,1nm的pd颗粒和大的pd颗粒上的转换频率可能会不相同,对么? 查看更多
ng级标液如何配制? 异辛烷中15种有机氯农药混合溶液标准物质(1ml)单位:ng/g,怎么配置标准曲线的线性浓http:///ask/q_2853968.htm 查看更多
帮忙看下这句话-------谢谢? 原位红外就是让材料放在红外里面,然后让材料发生反应,反应后,可以立马看到材料的红外,这就是所谓原位,就是不移动地方,你的这种测试应该是一个道理,材料放在那里不动,观察反应前后的数据,非原位就是平常咱 ... 谢谢,那具体到电极的制备时,该如何制呢, 查看更多
电池充电到一定的电压与电池材料状态保持问题讨论? 要看你是什么材料了,一般电池都会进行自放电,半电池多半进行反应,全电池就不会了 查看更多
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Fe的2p的XPS好像有点问题,有没有大神帮忙看一下? 右边最小的峰是0价峰 查看更多
标准曲线不直啊? 1,尝试用外标法,如果线性能好说明内标有基质效应2,如果化合物的线性也不好,可能是提取溶剂不合适,导致回收率低 查看更多
关于锂电池组装的手套箱? 问题1:一般调试是空箱运行水氧小于1ppm,里面放了东西如果水氧含量大可能达不到1ppm,但是循环一段时间又可以维持在1ppm以下。问题2:现在国产基本上不好用,原理简单,根本不能探测到1ppm以下的环境。问题3:看楼主的手套箱有没有净化系统,如果有净化系统可以装一套水氧分析仪试试,如果没有净化系统就不要试啦,浪费钱。更多内容可以看看... 查看更多
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pH计的清洗问题? 浸泡于0.1m-1m稀盐酸时,里面加一个转子搅拌10min左右,之后再放到超纯水中洗涤5-10min。其实酸浓度、浸泡时间的选择与ph计的污染程度有关,酸浓度一般不要高于1m,时间根据电极污染程度来定。 查看更多
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化工设备的选择与工艺设计? 搞工艺的怎么在设备上有所认识呢?我们公司设备有学机械的专门去搞,我们了解的是操作法 查看更多
简介
职业:中化蓝天霍尼韦尔新材料有限公司 - 销售
学校:华南师范大学 - 外国语言文化学院
地区:云南省
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