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镍钛合金电解抛光?
我现在还是用的高氯酸的体系呢。你指全面接触是什么意思?什么什么样的挂具会好一些?你浓硫酸+乙二醇的比例是多少呀?抛的时候用多少温度?
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仪器设备
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玻璃冷凝器品牌。?
天津雪慧、北京欣维尔质量都挺不错。
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化学学科
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关于Arrhenius Equation阿伦尼乌斯方程的疑惑。?
除了图2外??其他都是反应速率常数而你的图2是特性粘度表示所指的内容不同??并没有不对气体和液体的粘度随温度的变化是相反的? ? 前者是随温度的升高而升高? ?后者相反
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仪器设备
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工艺技术
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关于耐压管道与反应器的连接问题?
1、有些橡胶管可以耐到50mpa以上的压力,你的这个管子貌似不能承受这么大的压力。2、卡箍不能固定牢的3、最好用金属软管连接,再加工个内、外丝的接头,用来连接的,
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硅酸铁锂充放电平台?
真的是电解液分解了吗?电压不够充放电都不充分啊 那你想充到多高?
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化学学科
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请问玻璃管通过什么接口可以链接到金属管上?
可以用硅胶软管,不过得经常更换
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苯甲醚如何除水?
原子转移聚合!
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工艺技术
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氮气吸附脱附,孔径分布?
第一张图的横坐标是纳米的话,估计就是颗粒堆积孔,比如二氧化硅颗粒的堆积孔,而不是介孔!
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如何提纯该产物?
甲苯:乙酸乙脂3:2
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三种催化剂的混合?
可以先混合两种,确定一个催化效果较好的配比,然后采用这个配比,调整第三种催化剂的量
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丙烯酰胺(AM)-2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸(AMPS)-丙烯酸(AA)共聚物?
聚羧酸减水剂的生产厂家去网上搜很多,你没有限定地域,产品牌号不好邦你找。
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模板剂难易过滤和洗涤!怎样处理才好!悬赏征询建议!?
过量的表面活性剂最好还是洗掉,直接焙烧,还是会影响材料的结构把糊状物放入一个大烧杯中,加水搅拌,让包裹在外表面的表面活性剂溶解,沉淀物慢慢沉下,倾倒上层清夜,反复洗几次
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气象色谱峰的保留时间向后漂移问题?
麻烦大神再详细解释一下这句话的意思“尤其是对出峰早的物质影响比较大,主要是程序升温引起的。”为什么是这样的啊... 因为程序升温时,柱箱壁或其他物质吸收热量,降温后,仪器显示稳定状态,可以进样时,柱箱内温度并未稳定,炉壁还很热,温控系统将风口打开向外排热,这时,进入柱箱的冷空气会使得箱内的温度骤变,从而影响出峰早的物质的保留时间,
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滤波片哪里购买好?
那么贵啊,不都是五百多吗。
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化学学科
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APTES会变质吗?变得粘稠了还能用吗?
那如果加入的过多,是否可以在洗这一步将多余的洗去? 你主要是接枝,加入过多的话,由于主要在与官能团之间的反应,如果表面基团反应完全后,加入过多也是无效的,可以洗掉,
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工艺技术
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充放电后的锂电池负极氧化物材料做xrd,TEM如何制样?
最好真空转移吧,不过带真空条件的xrd貌似不是很好找嗯 是啊,在别的地方看到别人说用溶剂洗一下,然后真空烘干就可以测了,但是关键是测的时候还是暴露在空气中的啊,请问你以前有没有做过这方面的测试啊?指导一下?,
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工艺技术
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暗反应后 紫外吸光度变大 以及TOC 变大,求解!?
暗反应之后i吸光度增大??这样的现象我也出现过,究其原因,个人理解如下:a:该催化剂可能本身就有增色功能而没有脱色效果b: 光照时间过久 反应器产生的热会蒸发溶剂 导致降解物的浓度增大 然后吸光度增大c:楼主有没有做过重复试验?每次都那样吗?如果没有做过重复试验 建议做一下 ,人为的误差不可估量d : 楼主可以考察一下降解之后生成了什么物质 这可能对你吸光度的增加有点帮助祝你好运~
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#TOC
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220度用什么油加热?
350号导热油肯定没问题,他可以在350度以下的温度工作,我们280度的反应温度,导热油温度300度左右没出现任何问题
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V2O5放电至1.5V以下会怎么样?V2O5可以做负极吗?
我做过,置换反应,和一般金属氧化物类似。高容量,循环差。
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关于CH3NH3PbI3 的合成 急急急~~?
你好,我也是做钙钛矿敏化太阳能电池,留个联系方式咱们交流下咯
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职业:中化蓝天霍尼韦尔新材料有限公司 - 销售
学校:华南师范大学 - 外国语言文化学院
地区:云南省
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