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目前稳定的二价的钌盐有哪些? 想利用钌合成一些配合物，想试一下用二价钌盐配合查看更多 2个回答 . 10人已关注

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求助：有关液相的问题（跪求分析）？最近在做12种酚类化合物的测定，其中2.4.6-三硝基苯酚，在流动相为水：乙腈时，能出峰，但峰型不好拖尾，然后再改变流动相，向水中加酸后，2,4,6-三硝基苯酚就不出峰了。个人觉得2,4,6-三硝基苯酚在前个条件下能出峰，在水相调节pH后峰型应该变好，但为什么会出现不峰？或者是与溶剂峰一起出了？查看更多 7个回答 . 4人已关注

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如何用溶胶凝胶法制备纯的二氧化钛？各位老师好，我想用溶胶凝胶法制备二氧化钛，通过查阅文献，我知道需要用钛酸丁酯，无水乙醇，水，浓盐酸，可是具体的配量多少，我不太清楚，请指教一下。查看更多 8个回答 . 2人已关注

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时间-电流曲线与氧化还原反应的关系？急急急！！！最近看文献，说用即时电流法（时间-电流曲线）做氧化还原反应；对工作电极施加正的电位发生氧化反应，施加负的电位发生还原反应。自己做了个，曲线很乱，有点搞不懂，真心求帮助！（1）怎样通过图中的峰的大小，走势或者电流的高低看工作电极发没发生氧化还原反应？（2）如何分析工作电极电极上面的氧化还原过程？？I-t图.gif查看更多 4个回答 . 10人已关注

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项目竣工验收，争取一次性通过？ 项目环保竣工验收，散金过关，希望一次性通过。查看更多 1个回答 . 16人已关注

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氰乙酸及其甲酯乙酯的毒性问题？怕死呀？最近领导有意向让合成 6-氨基，1，3-二甲基脲嘧啶类东西，看了几个合成方案，需要用氰乙酸或者氰乙酸甲酯还是乙酯之类的，初略查下氰乙酸和酯属于高毒产品，想问问各位，这个合成可危险？能否实验室捣鼓吗？我金币少，不好意思啦查看更多 6个回答 . 2人已关注

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水中阴阳离子电荷不平衡，PH显碱性是什么问题? RT，水中阴阳离子拿去检测分析，发现电荷不平衡，且阳离子大大超出了阴离子电荷，溶液显碱性，这是为什么？查看更多 4个回答 . 14人已关注

#阳离子

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花了一年多时间做LiVOPO4？ 花了一年多时间做LiVOPO4查看更多 2个回答 . 16人已关注

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陶瓷浆料分散剂？ 寻求锂电池隔膜浆料分散剂查看更多 5个回答 . 24人已关注

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怎么求ARPCs链中双键所占的比例? 同标题查看更多 4个回答 . 4人已关注

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江湖救急！！洗衣液不稠求救。跪求？小白做了一罐洗衣液（别人订做的赠品）一吨的搅拌罐，做了一半多点。用料，aes50斤，用热得快化得。黄酸7斤，6501七斤，片碱一斤，ph7用刚买的 PH计测的，增稠剂一斤，拉丝剂用了一点，搅了两个多小时。用盐打小样不稠，打了好几遍都很稀。现在还在罐里放着。用的凉水。什么原因导致的不稠？？求教查看更多 5个回答 . 20人已关注

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用originpro软件画图怎么才能把两个图画一张图里? 用originpro软件画图怎么才能把两个图画一张图里？查看更多 2个回答 . 5人已关注

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哪里定制氧化铝催化剂载体好？ 哪些公司能定制特定的氧化铝催化剂载体？要求符合规格，价格适宜。求万能的朋友帮助～查看更多 6个回答 . 21人已关注

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麻烦大家看看这是不是表面活性剂或者是其他东西？最近做一款退镀液PC上镀铬，看了一些资料，别人都说盐酸一定比例啊，双氧水什么的能行，可是我试了好多，不同比列的盐酸，氢氟酸、以及配合双氧水、三氯化铁、铬酸酐试了都不能很好的退去，只有浓硫酸可以，但是腐蚀我的底材言归正转，别人给我了一款退镀剂，强酸性，橘黄色，20的波美度，我们没有仪器分析，就自己手动进行分析，1，加硫氰酸根有血红色络合物，可能含有铬酸根或者三价铁，2，加大量的碱有碱性气体产生，可能含有铵根，3，加碱有络合沉淀产生，可能是有三价铁，4，最主要的来了，也是我想请教的，本来溶液是强酸性，怎么摇都没有什么泡沫的，加入一点碱后（还是酸性）一摇的话就有气泡产生，而且要很长时间才能消掉不知道为什么？难道是哪种物质遇到碱会生成表面活性剂？求高手赐教！！PS：溶液有良好的水溶性，查看更多 6个回答 . 10人已关注

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氯化钙高温水解问题？文献中报道氯化钙在有水气氛中，温度高于700℃会水解生成氯化氢气体和氧化钙，然后自己做实验也发现氯化钙会损失，也一直觉得应该是发生这个反应，但做热力学计算的时候发现一直到2600k，吉布斯能变都是正的。求解啊查看更多 5个回答 . 24人已关注

#氯化钙

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水性聚氨酯液体样品红外的测试？ 如题，本人合成了水性聚氨酯乳液，需要测试一下红外，但由于含有许多水分，不知需要采用什么方法进行红外表征测试？查看更多 6个回答 . 20人已关注

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裸玻碳电极在铁氰化钾混合溶液里的循环伏安图电位差大于100mv什么原因？裸玻碳电极在铁氰化钾混合溶液（铁氰化钾0.1mM, 亚铁氰化钾 0.1mM, 氯化钾 0.1M）里的循环伏安图电位差大于100mv什么原因,打磨好久，也做过了电极活化（在0.1M的硫酸中扫循环伏安20圈），还是不行。请各位帮帮忙！谢谢了！ QQ图片20160120151916.jpg查看更多 7个回答 . 6人已关注

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求助！高分子季铵盐的后处理问题！？从没做过季胺化的反应，后处理时遇到问题。我的高分子聚合物带有一个叔胺的侧链，想通过季胺化反应将聚合物交联起来。用聚合物和二卞溴苯反应，生成季铵盐。用乙腈做溶剂，70℃反应过夜（因为聚合物基本只溶于乙腈，氯仿，二氯。DMF,THF溶解效果不好）。结束后，反应液里没有固体析出。反应后有一些粘在回流管口的固体，取下来后溶解性很差，常见的溶剂都不溶。问题? ?①应该如何进行后处理呢？先旋干乙腈后，通过洗涤应该可以除去未反应的聚合物和卞溴，下一步？? ?? ?? ? ②看到有的说法是聚合物季胺化要加KI做催化剂，溶剂用DMF。KI是必要的吗？DMF可以用其他溶剂代替吗？查看更多 3个回答 . 25人已关注

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求助：请问有没有同学在做磷酸钛锂？ 我现在正在做磷酸钛锂,在做的过程中遇到了问题，请有做的朋友加我一起探讨！！查看更多 7个回答 . 14人已关注

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如何测定负载到载体上的TiO2催化剂的含量？请问如何测定负载到载体上的TiO2 催化剂的含量，看文献上说是用双氧水滴定法，具体是怎么操作呢，可否有相关的文献和书籍推荐一下，谢啦！查看更多 7个回答 . 30人已关注

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