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如何避免溶液变浑浊?
胆固醇 加到 微生物培养 中,必须有水溶液。用25ml的异丙醇溶解0.5克胆固醇,然后再向其中加入25ml水,顿时溶液变成乳白色,出现乳化现象,请问这中情况应该如何解决啊?用 吐温80 作为助溶,也有类似的问题,溶液变得浑浊。
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应该选择什么target来证明加入的抑制剂起作用了?
我应该选择什么target来证明我加入的 抑制剂 起作用了?我给我的细胞加入了PI3K的抑制剂wortmannin,是不是我通过检测AKT的 磷酸化 下降情况就可以证明我的抑制剂的确起作用了?如果我加入的是P38/MAPK的抑制剂SB202190,通过什么target来证明我加入的抑制剂起作用了?如果我加入的是PKC的抑制剂RO-31-8220,通过什么target来证明我加入的抑制剂起作用了?
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细胞被污染了,大家帮看看是什么污染?
细胞最近反复污染,培养液浑浊,有沙子一样的物质。镜下看是这样。细胞已经不贴壁了,并且这个长条是什么东东?自己已经很注意了,每一步都过火。应该不会有什么操作失误啊。最近很是郁闷,都半个多月了。如何避免细菌污染?
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熊果酸会分解成齐墩果酸吗?
我跑 熊果酸 为什么老是有了两个峰,是熊果酸分解成 齐墩果酸 了呢?跑齐墩果酸和熊果酸的混合对照品时。有三个峰,齐墩果酸后跟着一个峰,流动相:甲醇:水+86:14.,检测波长:210nm,流速:1ml/min,第一个小峰我也不知道,第三个是熊果酸,第二个是什么呢?
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有没有什么简单易操作的办法将仲醇转变为氨基?
如何将仲醇转变为氨基?不知大家有什么简单易操作的办法?欢迎大家讨论
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原生质体制备?
不知有没有前辈做过甲基杆菌的原生质体,小弟试过先蜗牛酶处理再 溶菌酶 处理,还试过EDTA和Triton预处理,还有试过 青霉素 和 甘氨酸 预处理,依旧做不出。
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4A分子筛如何活化?
请教一下,4A的 分子筛 的活化温度与时间?
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闪蒸过程的阀门选型?
需要 控制阀 前反应压力,阀后会进行闪蒸,采用什么阀门呢? 背压阀 还是 调节阀 ?
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金属有机是做什么的?
想问一下大家金属有机是做什么的
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DNA聚合酶?
各位,我需要做基因的序列测定检测突变,目的片断大小374bp,由于目的片断不是很大,现在在犹豫是用高保真的DNA聚合酶还是用普通的TAQ酶,大家给个意见,谢谢!
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求助chemdrew软件?
求助 谁有chemdrew 的软件 帮忙发一份 非常感谢了,邮箱:ls3630217@qq.com
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GPC测试结果分析?
笔者买了个 聚合物 ,做了修饰改性后测得GPC与反应物相比Mn变小,Mw变大,修饰发生的都是化学反应,不知道Mn,Mw的变化能不能说明一些问题,比如原料聚合物反应的量等等,请各位多多指教
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回路测试记录?
最近政府要来检查,需要回路 测试 记录,哪位有标准的,或者政府认可的回路测试记录的表格发一份,太感谢了。
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化学传记:法拉第不为人知的一面(五):两个演讲会?
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做Akt免疫组化和Western的话用哪种比较好?
我想测PI3K/AKT通路在癌组织中的表达情况,可是上网买抗体的时候发现有20多页,各种Akt1,2,3的抗体,想求教他们之间的区别,我想做Akt免疫组化和Western的话用哪种比较好?
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DMEM中含的葡萄糖浓度对高糖干预细胞实验有影响吗 ?
各位,请问普通的高糖培养液DMEM中含的 葡萄糖 浓度对细胞正常生理功能有影响吗?我打算用高糖干预细胞,请问用DMEM培液可以吗?里面的高糖会影响吗?换句话说,也就是正常的DMEM培液的细胞可以做对照组吗?还是一定要换成1640培液吗?谢谢
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凝胶剂的仿制。。。?
请问仿制凝胶剂这种剂型的药物时要与上市品比较一些什么性能与参数?
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求助帮忙LD50值的计算?
RT: 利用LD50CALC 2.0版(王建华),输入数据后出现“请仔细检查输入的原始数据是否正确合理!”提示,不会用别的软件就算LD50,求帮忙分析下面的LD50值。 --------------------------------------------------------------------- 剂量(g/kg) 动物总数 死亡数 12.5 16 2 10.0 16 1 8.5 16 1 6.8 16 0 5.44 16 0 ------------------------------------------------------------------- 另附:LD50CALC 2.0版(王建华)下载地址 http://115.com/file/and6knxv
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原料药为什么可以报临床?前面为什么写的是CXHL??
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#原料药
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溶剂化合物去除?
各位大侠,小弟有一产品重结晶,用 乙醇 和水做溶剂,但产物和乙醇形成乙醇化合物,干燥很难处理,请问大侠们,怎么样能避免产物与乙醇形成溶剂化合物(乙醇是必须用的)?
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