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有人搞petromechanics的吗?
你查到的网站就不错Biot的文章,很好的入门。
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材料科学
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求助红外光谱分析!!急,多谢了!?
算你还算是有良心的青年... 那是必须得!
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原子荧光测水中砷汞硒?
做完标曲后清洗一下,再做质控样。
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化学学科
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为什么催化剂表征中吸脱附要用U型管?
U型管不是必须的,很多类似设备设计成U型是为了节约空间,U型的好处在于进气与出气在同一端,仪器设计时比较方便。如果空间够,操作方便,用直管也可以,
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显色法是不是要有颜色才行?
加入显色剂的目的,是让溶液呈现出一定颜色,利用某一波长下的光吸收。一般,加入显色剂后溶液颜色由无到有。楼主的样品加入显色剂没有显色,有可能是pH不适宜、有干扰物质或 显色时间短。建议楼主再看看那篇文献的操作步骤,另外再多参考一些分析方面的经典文献。
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求助: 三元材料NCA,首冲容量过高会是什么原因呢?质量称的不准?
首次充电偏高是正常现象,在于形成SEI膜的过程,这也是首次库伦效率偏低的原因,如果太高。原因有三,一,材料本身发生了副反应,并且很大,二,电解液被氧化,三,你活性物质的质量不准。建议,提高精准度,材料制 ... 谢谢, 偏高正常,可是抬高就觉得不正常了,电解液别人用的还好。平台优惠是怎么弄呢,我测得2.8-4.3V,有的文献是3.0-4.3V,请指教。 活性物质的质量怎么样可以保证更加精确呢,谢谢
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微波消解-ICP-MS方法能否检测生物样品中以硒酸根(六价)形式存在的硒含量吗?
楼主,你是按GB5009系列进行的前处理吗?这个用ICPMS测的话是测硒总量,测有机态的话这个前处理方法不行。
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为什么在ICP以及电镜能谱中不能检测到Hg元素?
你微波消解完有没有赶酸,Hg比较容易挥发,有可能会有损失,但是应该会含量比较低,完全检测不到不太可能,也有可能跟别的元素结合起来生成多原子分子
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化学学科
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求助TOC指的是什么?
Total Organic Carbon 我查了一下,应该值得是total of conversion,总转化率,现在想知道这个怎么计算?
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乙炔黑的微观形状?
乙炔黑在扫描电镜下是颗粒状 谢谢,已经搞定了,确实是颗粒,多粘接在一起,
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工艺技术
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细胞及分子
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纤维素怎么溶解?怎么加入溶液中?
那种纤维素
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求碳点检测时浓度优化的问题?
检测什么的?
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化学学科
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研究锂电材料电化学测试?
你合成的正极材料有问题,没有容量,测试下材料的XRD 正极材料这次用的是买的锰酸锂,不是合成的,还要测试XRD么,
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请问锂电隔膜的击穿电压是多少?撒金啦,着急?
不同材质,不同厂家,不同厚度都不一样 能大致给数量范围吗? 或者某款典型隔膜的 击穿电压,(是不是实际上那个电压基本不怎么会在电池里出现),
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磷酸盐缓冲溶液的配置,十万火急啊?
磷酸氢二钠本身不就是碱性吗?再加氢氧化钠能配成7.0的吗?... ,文献出错了。
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请问锂离子电池的隔膜受热后的变化?
隔膜一般由PE/PP组成,也就是塑料受热后,都会熔化。PP是一种半透明的热塑性塑料,
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怎样除去铅蓄电池中的硫酸铅?
我不是搞研发的,让你失望咯,只是想知道铅蓄电池沉积过多的硫酸铅后是怎么处理的,一般像电车的旧电瓶常被人改装后继续卖,而这种改装后的电瓶性能都不大好,以及有没有识别新旧的方法?... 你不是专业人员是很难识别的,要识别一般要专门的检测仪器,而且现在都是VRLA电池,你不可能打开电池盖看里面的极板,改装知识把里面的负极板或者正极板换掉,其余的不怎么换,当然,和新的比起来,还是有差别的,介意你在网上看看鉴别方法,
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讨论下LiNi1/3Mn1/3Co1/3O2及LiNi0.5Mn0.5O2的前途?
理想的LiNi0.5Mn0.5O2不容易制备,容易有Li与Me的混排,出现superlattice从而影响材料 确实不容易制备,有没有合适的制备工艺或文献,参考一下,
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化学学科
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厌氧胶稳定性问题求指导?
厌氧胶提高稳定性,应该就是提高稳定剂,阻聚剂含量;还有就是降低引发剂,促进剂含量。但性能肯定受到影响。不知你说的那种胶是一种产品吗,还是只是试验数据呢?
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研一菜鸟,求助电沉积问题!!!!?
几个月?好吧,科研精神!玻碳电极我只是用抛光粉磨,然后用超神波洗器,超了两分钟,就没做其他的了,不知,楼上有做过这个嘛?... 正常的。。电化学细节非常重要的。。沉上有时候不难。。问题在于每次沉的都不一样,电极处理手法每次都不能保证完全相同,新买来的话,直接用细抛光粉就可以,不过这东西天天磨的话没半小时就能磨好,但是没经验的话。。可能磨一天都不能用,很恶心的,如果直接细抛光粉也不行,可能还需要用粗抛光粉逐级抛光,总之不要太着急了。。后面路还长,GC电极手法非常重要。。很难伺候的东西,
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简介
职业:中化泉州石化有限公司 - 设备工程师
学校:广东工业大学 - 自动化学院
地区:广东省
个人简介:
拔萝卜拔萝卜,拔拔拔拔拔萝卜。
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