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设备工程师
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BET孔径分布图求助? 这很正常呀,从图上看基本上可以肯定是无孔,那个可怜的小尖是设置测试点位置/间距不恰当产生的赝峰,这对生手来说极具欺骗性,你在附近增加几个测试点再测一次就不会看到了。对无孔或孔径极小的固体,靠低压一侧吸附量随压强的变化率很大,这个分布图显示的就是这种变化趋势,没什么可奇怪的。 查看更多
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化工设备螺栓方面? 8和15是角焊缝焊脚高度。 查看更多
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ZSM-5合成无形貌峰? 为了调控原料、合成比例呢,还是仅仅为了制备个zsm-5,去做做形貌?孔?催化应用?不同的出发点,找不同角度的去做。如果只是采用 水玻璃 硫酸铝合成一下,创新点不高,无非就是试试再试试。??模板剂用吗? 查看更多
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ORR测试中,关于测定催化剂的抗甲醇性能的问题? 就是定一下电解液体积,加进去就可以,1或者3都行 查看更多
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ph计与PH试纸测得值不一样? 样品中的成分对ph的测定有干扰,此外注意ph试纸测定ph的正确操作。 查看更多
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固定床反应器稳态确定? 操作对着呢,也可以看进出平衡或者观察尾气流量变化 查看更多
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刚开始接触催化剂,应该怎么着手? 能推荐几本比较好的教材吗?现在在网上一搜真是五花八门,麻烦你给推荐一下吧... 不太清楚你主要做哪个方向的催化剂如果是非均相催化剂,可以看吴越. 应用催化基础[m]. 北京: 化学工业出版社, 2009.j. m. t, w. j. t. principles and practice of heterogeneous catalysis[m]. 第2版. weinheim: wiley-vch verlag gmbh & co. kgaa, 2014.这两本作为基础如果你是专门做分子筛,可以看徐如人. 分子筛与多孔材料化学[m]. 北京: 科学出版社, 2004.如果是光催化或者离子液体之类的,只能再找其他, 查看更多
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ZSM-5做吡啶红外的时候,压片很不容易成片,有什么办法么,加溴化钾会有什么影响? 就看你做的是原位的还是普通的,一般加kbr会稀释你的样品,影响他的出峰强度的,试着研磨的更细一点吧 查看更多
刚做了两个gpc 不太会分析 请大家帮忙看下 能给点指导 或交流 谢谢了? gpc适用分子量分布,从你的图上看,我建议你用液相检测。如果你的样品之间分析量差异比较大,用gpc是可以的, 查看更多
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配位化学μ2-kO1:kO2是k什么意思呢? 不是的... 那是我理解错了??大神给我指点指点 查看更多
锂电研发需要学习哪些技能~~~~~~~~~~~~? 给你推荐本书吧《锂离子电池用磷酸铁锂正极材料》里面讲的很详细,针对高校和企业在锂离子电池方面的研究内容说的很多。例如设备、正负极材料、研发、测试等都有。再者,看你进什么企业,做材料还是做电池亦或做锂离 ... 谢谢~我去好好学习下~~~, 查看更多
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AES合成不透明怎么回事? 氨基磺酸磺化我们一般温度120~125,反应2hr,尿素加量很少做抗氧化 查看更多
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高温高压反应釜反应过程中如何对气体进行取样和检测? 可不可以在里面放一个洁净的容器,降温降压后取容器内的液体分析。 查看更多
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苯和水组成的恒沸物用煮沸法能除去水中微量的苯吗? 如果形成了恒沸物就不能用煮沸法完全除掉笨 查看更多
金属离子对液相色谱的影响? 建议你看看a型硅胶和b型硅胶的区别。a型硅胶的金属离子残留较多,会带来两种影响:1.与样品中基团发生络合作用,引起色谱峰变形等;2.提高硅羟基的活性,即使在很低的ph下,硅羟基仍能电离,在分析碱性化合物时会严重拖尾 查看更多
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反应釜硫中毒了,怎么办? 用碱升温煮煮吧,可能搅拌的缝隙里还有残留 查看更多
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共沉淀制备时PH值无法上升的问题? 偶也做ce-zr体系, 确实有这种现象,ph不需要达到14,ph=12就完全沉淀了,因为俺做过icp分析 查看更多
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带玻璃盖板的布袋除尘器? 玻璃盖板或四氟乙稀板都可以。 查看更多
金电极活化问题? 我使用时就是这样的图 不过如果想更好的话可以处理的时候更加细致些! 谢谢!看来我可以用它做实验了。我还想问一下最左边那个像巫婆鼻子一样向下的趋势意味着什么?还有0.9v处的峰每次扫的时候峰高都不一样,峰高影响实验么?最右边的一系列氧化峰不明显,是不是要看到明显的峰才好呢, 查看更多
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关于干式真空泵(爪泵)的耐腐涂层? 镀膜镀的多厚?使用频率是什么情况?楼主所说的耐腐蚀性不行是什么概念? 查看更多
简介
职业:中化泉州石化有限公司 - 设备工程师
学校:广东工业大学 - 自动化学院
地区:广东省
个人简介:拔萝卜拔萝卜,拔拔拔拔拔萝卜。查看更多
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