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HCO3-和H2CO3体系下测得的极化曲线为什么出现好多峰值?
测试时,开路电位不稳定,保持一段时间,开路电位稳定后,再测试 那要多久才算稳定?测过好多组,开路电位基本都是测了十几分钟,还是这个样子滴
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如何将红褐色调成绿色?
想调是不可能的,因为红绿是对立的啊,基本不可能的,只有你说的办法,用大量的绿色去遮住红色
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化学学科
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关于甲基橙降解的紫外图谱?
你用什么方法降解的?这估计和降解时用到的离子未除尽有关系! 我做出来也是这样,能解释下么,
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急求毛细管电泳检测限计算方法,及测量方法,非常感谢!?
您好,能说的详细一些吗?我看好多文献上是计算出来的,谢谢!... 我说得就是计算出来的啊
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化学学科
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工艺技术
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关于甲苯甲醇烷基化反应?
这个有点低吧,我们当年都能做到92,况且有报道98呢,忘记是不是大连化物所了,你查查吧
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磨加工超精后零件清洗?
先去油脂类吧,再超声波清洗。我们做精密洗净的,不过没做过轴承类产品。。。 洗油脂一般都用碱性溶剂吧,漂洗不干净是个问题,还有就是超声波清洗用在批量生产上总觉得不合时宜,会造成磕碰伤不?
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工艺技术
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细胞及分子
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导师让做个生物质原料热水预处理后水解液的GC-MS,前期预处理是怎么做的?
糖的话只能用hplc
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EDX元素含量和ICP结果的转换问题?
这之间是不能转换的。首先你要确定你的东西是非常均匀的分布,其次edx的测定范围是占整个的几分之几。因此edx本身就不能完全定量的。而icp就不同,它能直接定量,范围还是ppm级别。
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对映体拆分问题?
现成的薄层板
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GC-MS与GC–MS/MS有什么区别呢?
一级和二级
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#GC-MS
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超级电容器电极的制备?
哈哈,帮助你不是为了金币。涂在极片上的量是不多,但是制作的过程可以很多呀,比如,我一般合成制备完之后称80mg左右的活性物质,然后加入相应比例的乙炔黑(10mg),pvdf10mg或者ptfe(有报道它是专用的超级电容器溶剂,不过在我的体系里和pvdf差不多)。这时候有两种情况:1、如果你制备的材料产量很大,一次可以合成几百mg甚至几g,那么就可以按照上述的方法量加倍,比如称100-200mg,这样将三种物质用研钵研磨好后用电动搅拌器搅拌;时间不要太长,以2h为宜。2、如果你的产量很小,那么至少也要有50mg,这时应该先把按比例称好的pvdf先加到nmp中用很小的磁子搅拌,搅拌均匀后在将用研钵研磨好的活性物质,乙炔黑加入到正在搅拌的nmp+pvdf中,这样做的目的有利于少量的pvdf先均匀搅拌。时间也不要太长,以1h为宜。
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化学学科
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Pt的选区电子衍射图?
另外,暴露面要得到单晶电子衍射图,第一张类似于多晶,比较乱,基本没啥用了。第二张还凑合。
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化学学科
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LC-MS检测水中小分子有机物?
气质怎么会做不出来呢?浓度太低了?条件的选择不对?柱子的选择不对?... 目前只测出了水中有机碳浓度在6mg/l左右,用的是安捷伦的气质,柱子db5,温度150℃。请问有什么推荐的条件。
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化学学科
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电化学测试的问题?
我看有的人说直接设置ocp就行,这样真的能行?... 谁告你的。。有些阻抗这么测可以,因为本来也是不想引入其他反应的,其他的检测或者沉积目的的肯定都不行啊
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工艺技术
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跪求烯草酮锂盐合成方法或者文献,感谢?
文献没有,但是我有合成方法,含量97%以上
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化学学科
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文章里面的rt什么意思啊(详见帖子)?
应该是room temperature(室温) 谢谢,貌似是这个意思,
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化学学科
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工艺技术
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关于电极反应的氧化性判断?
在fe(iii)生成沉淀前,其氧化性与ph与关;在fe(iii)生成沉淀后,其氧化性随ph增大而下降。氧化性在此就是电极电势的大小。 是不是用电极电势的能斯特方程来判断?fe(ii)也可以生成沉淀,也就是氧化型和还原型都生成沉淀,那电极电势不是应该不变了吗,
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化学学科
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消除外扩散的方法?
请问一下消除外扩散的方法除了加大线速度外,是否可以通过改变粒径等别的方法来消除? 很多种方法,比如减少粒径加大气体流速等方法,祝您成功。
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工艺技术
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五氧化二钒生产工艺?
你们就不能说点有用的吗?大侠们。给片提纯五氧化二钒的文献吧
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工艺技术
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废机油经减压蒸馏后如何除臭味?
减压蒸馏能行吗?收率不高吧?有多少? 收率85到90,年产3万吨
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简介
职业:中化泉州石化有限公司 - 设备工程师
学校:广东工业大学 - 自动化学院
地区:广东省
个人简介:
拔萝卜拔萝卜,拔拔拔拔拔萝卜。
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