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Pd纳米粒子的制备？ 电沉积算是比较简便的一种方法了吧查看更多

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怀孕了呆在实验室好吗？ 坏处不知道有多大，但有一点可以肯定，那就是没有好处的啦！！查看更多

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L－脯氨酸催化不对称羟醛缩合反应？最近用l－脯氨酸催化不对称羟醛缩合反应：原料苯甲醛和丙酮，在dmso中20度下反应，结果产物不是醇酮，而是缩水的烯酮。参考的是list发表的j. am. chem. soc. 2000, 122, 2395-2396。文献中是rt下反应，我是在 ... 楼主你好!我也是在做羟醛缩合反应，可是产物中有大量的脱水的烯醛，温度也降了，可是就是没效果，和楼主的反应现象很像。请问楼主找到解决的办法了吗？麻烦予以指点啊！惆怅中~，查看更多

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活性炭，二氧化硅，三氧化二铝的酸碱顺序是什么、、????? 你这个是不是做过柱子用的？查看更多

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suzuki 偶联反应的钯催化剂的最少用量是多少？这个反应很容易进行，催化剂的用量需要根据你的反应条件、特别是温度，还有催化剂的活性来确定！可以参考：applied catalysis a: general, volume 473, 5 march 2014, pages 1-6一百万分之一的用量不知道是不是最低，但是，肯定很低很低了，查看更多

#钯催化剂

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测重金属扫描溶出伏安法时用1M HAc-NaAc缓冲液时比0.1M的峰电流大很多？汞离子用阳极溶出伏安法来测的话比较复杂，因为单质汞是呈液态的，很难附着在电极表面，只有和金离子或者铜离子共沉积才能实现阳极溶出伏安法检测汞。而且我觉得你说支持电解质浓度增加到1m时峰电流很大，不一定是 ... 那楼主建议是用0.1m的呢还是用1m的呢，我感觉我的实验越来越混乱了查看更多

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AA.AMPS共聚的后处理？ aa/amps在醇中溶解度很大，很难析出的，看行业标准，直接测固含量，再测粘度，其实最好的就是测分散性能查看更多

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比表面积计算值和测试人员给的值不一样，请大家帮忙看看哪错了? 相信测试结果，只要测试的时候质量没有问题，测试的数据应该更可信，有时候测试的比表面积包括微孔的和介孔，而计算可能只是其中的一部分查看更多

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TCD色谱柱TDX-01可以将丙烯/丙烷分离么？据我所知不可以，我们用的是gdx-401柱，可以分离开。请问tcd检测器，gdx-401柱可以将丙烷、丙烯、co、co2等（丙烷脱氢制丙烯反应）分离开吗？——催化新虫，望指导，查看更多

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阿伦尼乌斯曲线纵坐标ln k有单位吗？ 有单位，一般把单位放进ln里查看更多

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ATRP合成二嵌段共聚物的大分子引发剂问题？第一次生成的是含有br的高分子引发剂，而不是小分子引发剂，第二种单体往上接的话，单体要过量；第一次生成的高分子引发剂中的溴是不是已经脱掉了。你可以通过测溴含量来判断溴是否还在，仅供参考。请问怎么测聚合物中溴含量呢？查看更多

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Pd（PPh3）2Cl2催化加氢后，如何处理催化剂? 只是想把产品和催化剂分离，催化剂要不要都可以的。我的产品预计有烷烃，想了解一下如何操作的。硫代硫酸钠洗一下是为了什么呢？... 是将氧化态的钯还原出来啊，就不会溶解在溶剂里面了呢查看更多

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氨基柱新柱子一直洗不平，跪求大神分析？ 你的产品是不是在异丙醇中容易析出来？查看更多

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玻碳电极在严格意义上是不是要在硫酸中活化? 活化之后就可以上膜，电极之前的处理方法各种各样一般是1：1硝酸，无水乙醇或者丙酮，最后二次水，每一步超声五分钟左右，之后就可以进行活化，，如果你的电极磨的好就没有必要活化。活化只是为了使电极更加稳定，活化之后就可以上模的。查看更多

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给酸定量的一些文献？ 附文献一篇（固体酸催化剂酸性分析方法的研究进展），对固体酸强度与酸量测定有较为详细的介绍，希望能有所帮助。查看更多

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关于XRD谱图的解析？ xrd是测试晶体相关参数的如果不是致密规则材料的话??怎么也跟孔扯不上关系的吧？查看更多

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固体酸催化剂中出现铵盐！！！求解？ 那你可以测试一下。看看是否有铵盐的存在啊。铵应该不难测吧，百度一下或者查查文献均可啊... 恩好的??谢谢查看更多

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油墨连接料？ 选择分子量小的溶解性好的松香改性树脂！酚醛树脂和你的纳米颜料不好分散吧！查看更多

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有没有做烟碱研发和销售的，可以一起来讨论一下？ 有吗，我想买查看更多

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SBA-15 的（100）峰消失了？谢谢，我们的样品没有保存在干燥器中（失误了！）。至于重复测试的问题：（1）重复测过多次，而且在不同的xrd仪器上测过，可以排除操作失误；（2）出现（100）峰消失的不止这一个sba-15样品。还是想知道（100）峰的消失说明结构发生什么变化，查看更多

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简介

职业：中化泉州石化有限公司 - 设备工程师

学校：广东工业大学 - 自动化学院

地区：广东省

个人简介：拔萝卜拔萝卜，拔拔拔拔拔萝卜。查看更多

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