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噬菌体培养？想请教一个关于噬菌体的问题，我从小鼠粪便中筛选的噬菌体初代有很明显的噬菌斑，可是挑斑传代培养的时候就变得少且朦胧了，再往后就直接没了。我也试过调整宿主菌液的浓度、温度等条件，还是不行，不知道问题出在哪？还望大神教我。查看更多 2个回答 . 16人已关注

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亚硫酸氢钠可以提纯醛吗？ 亚硫酸氢钠可以提纯醛吗，这么神奇的吗，有没有做过的大神指导下查看更多 2个回答 . 4人已关注

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请教关于管道分级GC与SH？之前用的都是GC等级，现在要求石化标准设计，是不是需要改成SH3501中的SHA,SHB这种。还有一个问题就是SH3501-2011中只找到了SHA和SHB的规定，针对的是有毒和可燃物质，那高压蒸汽这种怎么定级.谢谢各位！查看更多 1个回答 . 16人已关注

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草酸和草酸后面带2个结晶水有什么区别？ 求助，H2C2O4和H2C2O4.2H2O有什么区别查看更多 2个回答 . 4人已关注

#结晶水

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小鼠死亡原因？小鼠并未腹腔注射，也并未灌胃，只进行了跑步疲劳试验，结果大量死亡。经解剖发现一些肠胃胀气，一些腹腔积水，请问是什么原因引起的，谢谢查看更多 3个回答 . 8人已关注

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吡啶的反应？ 想问一下如图所示发生了什么反应查看更多 3个回答 . 20人已关注

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活性炭载体选择？各位朋友们，最近想用活性炭负载贵金属制备催化剂，但是看到活性炭有木质、椰壳、果壳好几种材质的，而且比表面孔容孔径什么的也有好几种规格，具体不知道应该怎么选择，大家可以指点一下吗？不胜感激！查看更多 2个回答 . 4人已关注

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Oberhoffer's etching是一种含什么的钢铁腐蚀液？再看英文文献中看到Oberhoffer's etching是一种钢铁显微分析用的腐蚀液，但是具体是腐蚀处什么的，成分是啥呢？有知道的大侠请回复一下。我在金属腐蚀这块不是很清楚！先在此表示感谢！查看更多 3个回答 . 14人已关注

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多肽只有一个苯丙氨酸,没有酪氨酸和色氨酸怎么定量，定纯度？请教各位大侠：我表达的多肽只有一个苯丙氨酸 ,没有酪氨酸和色氨酸，电泳看条带很亮，BCA定量变化范围大，送公司测序说HPLC未发现峰，想要测序怎么定量，定纯度？查看更多 2个回答 . 15人已关注

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锂配比计算公式？请问各位，本人初次接触三元正极材料，在计算前驱体与锂盐配比时，通常说到锂配比（比如li/Me=1.05），请问大家，这个锂配比是怎么计算的？是摩尔比呢还是质量比，请大家指点，最好说说公式，谢谢！查看更多 2个回答 . 15人已关注

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CD3CN请问这是什么东西? CD3CN 查看更多 1个回答 . 15人已关注

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螺丝螺母的区别？ 螺丝螺母的最大的区别在哪？作用点不同在那里？查看更多 1个回答 . 6人已关注

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求两个环境保护标准？求两个行业标准：HJ919-2017环境空气挥发性有机物的测定便携式傅里叶红外仪法，HJ920-2017环境空气无机有害气体的应急监测便携式傅里叶红外仪法非常感谢查看更多 2个回答 . 5人已关注

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怎样提纯? 请问一下各位大佬我用芳香铵与三个碳的直链酰氯反应生成了酰基硫脲类化合物再与我的母体苯环上的羟基反应点板看不见反应无法过柱但经核磁检查反应体系已接上去试过二氯和石油醚重结晶得到的是原料请问还有什么溶剂可以重结晶？查看更多 2个回答 . 4人已关注

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环氧树脂优越的电气性能？ 环氧树脂优越的电气性能是什么意思？环氧树脂导电吗？查看更多 1个回答 . 9人已关注

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求diamond4.5.1版本的使用方法？ 急求一份diamond软件的使用说明和操作方法。谢谢啦查看更多 1个回答 . 20人已关注

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用TEOS制备纳米二氧化硅？ 无水乙醇 87ml，去离子水 10ml，氨水 1.5ml，TEOS是0.83ml。结果滴加teos之后搅拌8小时还是无色溶液，没有产生白色浑浊现象是什么原因？查看更多 10个回答 . 11人已关注

#纳米二氧化硅

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氧化锌和二甲基咪唑水热合成zif-8还有ZnO的峰？ 如题，按照文献做出来多了氧化锌的峰。配体增多也不行。改了温度还不行。可能因为啥呢查看更多 2个回答 . 13人已关注

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热重红外联动数据中如何用origin画红外三维图谱? 如题，热重红外联动数据中如何用origin画红外三维图谱？得到的结果数据中，红外数据是0型文件，且每个温度点都有一张图谱，怎么才能把这些图谱规整到一张三维图里？看了很多说origin直接导入3Dxyz或者用矩阵方法，但我的结果数据里有5000多个文件（每个温度点下跟踪检测到的红外是一个文件），不知道该如何导入数据作出三维图，有朋友有这方面经验的吗？查看更多 1个回答 . 17人已关注

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电泳相关？条件:1％琼脂糖凝胶（同一批缓冲液配置）,TAE缓冲液，电泳槽 20cm左右（电压:100v），电泳60min，100–10000bp的21条带marker ，1,5泳道为marker，其余为PCR产物，上样量均为5微升。问:①为什么marker跑不出单条带？之前做了一块长胶，80v跑了2个多小时，只跑出了，前面几个条带，后边条带和这张图类似，全都糊在一起。 ②第二条marker后边的泳道是同一种基因PCR产物，为啥会形成这种一大坨地条带。希望做过的前辈能帮我分析分析，万分感激。查看更多 1个回答 . 5人已关注

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简介

职业：中化泉州石化有限公司 - 设备工程师

学校：广东工业大学 - 自动化学院

地区：广东省

个人简介：拔萝卜拔萝卜，拔拔拔拔拔萝卜。查看更多

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