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细胞污染还是悬浮细胞?
CHO-K1 细胞培养 过程中出现如图所示漂浮物, 培养基 不浑浊。请问这是污染还是细胞悬浮起来了? 4.jpg 5.jpg
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采购气流粉碎机,有相关信息没?
准备采购 气流粉碎机 ,在做调研,各位朋友有相关信息没?
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Borch反应?
如果把第一步反应的溶剂二氯换成 甲醇 对反应有影响吗?如果可以,那两步的反应干嘛写两种溶剂,多此一举,想不明白,睡不着,求大神解惑!
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求助把仲胺做成季铵盐的方法?
如图,感激不尽!
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环氧大神们给我分析下,为什么会变成这样?
树脂 和M5 苯甲醇 混合后,经过分散,灌到瓶子里一个多月凝固了,这是怎么回事。
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【转帖】抗肿瘤药物的分类和临床应用?
抗肿瘤药物的分类和临床应用 恶性肿瘤是危害人类健康的最危险的疾病之一,肿瘤的治疗强调综合治疗的原则,化疗是其中的一个重要手段。近年来抗肿瘤药物的研究取得了飞速发展,出现了一些新型的抗肿瘤药物,作用于肿瘤发生和转移的不同环节和新靶点。按照抗肿瘤药物的传统分类和研究进展,将抗肿瘤药物分为细胞毒药物;影响激素平衡的药物;其他抗肿瘤药物,包括生物反应调节剂和新型分子靶向药物等;抗肿瘤辅助用药。 一、细胞毒药物 1.破坏DNA结构和功能的药物 氮芥 烷化剂类的代表药物,高度活泼,在中性或弱碱条件下迅速与多种有机物质的亲核基团结合,作用强但缺乏选择性。进入血中后水解或与细胞的某些成分结合,在血中停留的时间只有几分钟,作用短暂而迅速。G1期及M期细胞对氮芥的作用最敏感,大剂量时对各周期的细胞和非增殖细胞均有杀伤作用。主要用于恶性淋巴瘤及癌性胸膜、心包及腹腔积液。目前已很少用于其他肿瘤。不良反应包括消化道反应、骨髓抑制脱发、注射于血管外可引起溃疡。 环磷酰胺 周期非特异性药,作用机制与氮芥相同。在体外无活性,主要通过肝p450酶水解成醛磷酰胺再形成磷酰胺氮芥发挥作用。抗瘤谱广,对白血病和实体瘤都有效。环磷酰胺口服后易被吸收,约1小时后血浆浓度达最高峰,在体内t1/2 4—6小时,约50%由肾脏排出,对泌尿道有毒性。大部分不能透过血脑屏障。环磷酰胺临床广泛应用,对恶性淋巴瘤、白血病、多发性骨髓瘤均有效,乳腺癌、睾丸肿瘤、卵巢癌、肺癌、鼻咽癌,神经母细胞瘤、横纹肌瘤、骨肉瘤等也有一定疗效。 静脉注射,联合用药一次500mg/m2,每周静脉注射1次,连用2次,3~4周为一疗程。口服50—100mg,每日2~3次,一疗程总量10—15g。 不良反应有骨髓抑制、脱发、消化道反应、口腔炎.膀胱炎等。超高剂量时可引起心肌损伤及肾毒性.。肝功能异常时可使CTX毒性加强,药酶诱导剂巴比妥类、皮质激素、别嘌呤醇及氯霉素等影响CTX代谢,CTX代谢物对尿路有刺激,应用CTX时应多饮水。 顺铂 DDP高效广谱的抗肿瘤药,抗肿瘤作用强,对男性睾丸肿瘤、卵巢癌、头颈部肿瘤、宫颈癌、肺癌、胃癌、骨肉瘤、间皮瘤、子宫内膜癌等都有效。血浆半衰期长,不良反应主要是肾毒性和消化道反应,恶心呕吐等,大剂量有耳毒性。临床常与其他抗肿瘤药物联合使用,有协同作用。 卡铂 作用机制与顺铂相同,不良反应小,可以替代顺铂用于某些癌症的治疗,但与顺铂交叉耐药。主要不良反应是骨髓抑制。这是其主要的剂量限制性毒性。其他不良反应包括肾毒性、胃肠道反应、听力下降、神经毒性等,均远低于顺铂。近几年来对含卡铂的化疗方案临床研究日益增多,在治疗晚期肺癌、晚期卵巢癌等方面的应用值得注意。 奥沙利铂 第三代铂类抗肿瘤药,有广谱的体外细胞毒性和体内抗肿瘤作用,临床与5-Fu和甲酰四氢叶酸联合一线应用治疗转移性结直肠癌。对某些铂类耐药患者仍有作用。最显著的不良反应是外周感觉神经异常,表现为末端感觉障碍,痛性痉挛,通常遇冷会激发。在治疗间歇期,症状通常会减轻,但随着治疗周期的增加,症状也会逐渐加重。症状持续的时间,疼痛和/或功能障碍的发生是进行剂量调整的指征,有时需要中止治疗。剂量限制性毒性是神经系统毒性。没有表现出严重的骨髓抑制或胃肠道反应,也没有表现出肾脏毒性、心脏毒性及严重的听觉损伤。 给予奥沙利铂130 mg/m2,静脉输注2小时,在2小时输液结束时,15%的铂存在于周围循环中,剩余的85%迅速扩散到组织内或者随尿排出。奥沙利铂可与红细胞和血浆蛋白结合。主要经尿排出,当肾功能不全,清除率明显下降,其分布体积也显著下降。 奥沙利铂主要用于以5-氟脲嘧啶持续输注为基础的联合方案中,推荐剂量为85 mg/m2静脉输注,每2周重复1次。应按照病人的耐受程度进行剂量调整。使用中不要与碱性药物或氯化物,包括任何浓度的氯化钠一起使用。不能用铝制容器。奥沙利铂与铝接触后会降解。 2.影响核酸生物合成的药物 2.1胸苷酸合成酶抑制剂 5-氟尿嘧啶 氟尿嘧啶是目前临床上应用最广的抗嘧啶类药物,对多种肿瘤如消化道肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、子宫颈癌、绒毛膜上皮癌、肝癌、膀胱癌等均有一定疗效。体内转化为5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸,抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶而抑制DNA的合成。对RNA的合成也有一定抑制作用。 5-FU可以静脉及腔内注射。口服吸收不完全。一次快速推注5-FU后,血浆浓度高,清除迅速,血浆半衰期为10—20分钟,主要在肝中进行代谢,由呼吸和尿中排出。在缓慢静脉滴注时,其分解代谢比快速注射明显,毒性降低。不良反应有骨髓抑制,消化道反应,腹泻等。用药期间应严格检查血象。 卡培他滨 口服后经肠黏膜迅速吸收,在肿瘤组织中转化成5氟尿嘧啶发挥细胞毒作用。临床前研究表明:口服后肿瘤组织内的5—FU的浓度明显高于血液水平,降低了5氟尿嘧啶对正常细胞的损害。对多种动物肿瘤疗效显著高于5-FU。主要用于晚期乳腺癌、大肠癌,及紫杉醇和蒽环类化疗方案治疗无效的晚期原发性或转移性乳腺癌的进一步治疗。和多种抗肿瘤药物有协同作用。每日2.5g/m2,连用2周休息1周。每日总剂量分早晚两次于饭后半小时用水吞服。如病情恶化或产生不能耐受的毒性应停止治疗。 不良反应可有手足综合征、腹泻,恶心,呕吐,胃炎。脱发、疲乏,黏膜炎,发热,虚弱,嗜睡,头疼,味觉障碍,眩晕,失眠,中性粒细胞减少,贫血,脱水。近半数接受本品治疗者会诱发腹泻,对发生脱水的严重腹泻者应严密监测并给予补液之治疗。 雷替曲塞 新一代水溶性胸苷酸合酶抑制剂,能在细胞内潴留,长时间发挥作用,它对结肠直肠癌细胞系的抑制作用强于5-氟尿嘧啶。患者给予本品3 mg/m2治疗后,药物浓度与时间呈三室模型,Cmax的平均值为833 μg/L,AUC为1090 μg/L*h,分布相半衰期T1/2为0.8~3 h,最终消除半衰期T1/2γ为8.2~105 h。主要消除途径是以原型药物形式从肾脏排出,患有轻、中度肾功能不全的患者的T1/2明显延长,AUC比正常肾功能患者增加2倍;约3~14%随粪便排出。临床用于晚期直肠结肠癌的一线治疗。推荐给药剂量为每次3 mg/m2,每3周重复给药1次。 不良反应有血液毒性包括骨髓抑制,中性粒细胞减少、血小板减少;胃肠道反应,腹泻,恶心、呕吐、口腔炎。中枢神经系统,剂量相关性的乏力和不适;个别患者因腹泻和长时间的呕吐引起血容量下降,可导致肾功能不全和急性肾衰竭;也有因肺出血引起死亡的报道。体外研究表明,本要与5-FU可产生协同作用,作用的大小依赖于给药方案和剂量。建议不与亚叶酸钙、叶酸和维生素制剂联合用药,以免发生相互作用。 2.2DNA多聚酶抑制剂 阿糖胞苷 作用于S期的周期特异性药物,并对G1/S及S/G2转换期也有作用。抑制DNA多聚酶活性从而影响DNA合成,对RNA和蛋白质的合成无显著作用。主要用于急性白血病及消化道癌,但对少数实体瘤也有效。阿糖胞苷可使细胞部分同步化,继续应用柔红霉素、阿霉素、环磷酰胺及亚硝脲类药物可以增效。不应与5—FU并用。不良反应主要有骨髓抑制、消化道反应常见,少数病人可有肝功异常、发热、皮疹。用药期间应严格检查血象。 双氟脱氧胞苷(吉西他滨) 双氟脱氧胞苷是一个新的胞嘧啶核苷衍生物。作用机制和阿糖胞苷相似,代谢物在细胞内参入DNA,作用于G1/S期。同时能抑制核苷酸还原酶和脱氧胞嘧啶脱氨酶,有自我增效的作用。对多种实体肿瘤有效。用于晚期胰腺癌病人在氟尿嘧啶类失败后作为二线用药,能改善病人的生活质量;对局部晚期(Ⅲ期)和已经有转移(Ⅳ期)的非小细胞肺癌作为一线应用。双氟脱氧胞苷对卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、子宫颈癌、肝癌等具有姑息性疗效。剂量限制性毒性是骨髓抑制,对中性粒细胞的抑制和血小板均较常见。轻到中度的消化系统不良反应如便秘、腹泻,口腔炎、发热皮疹等。 2.3 二氢叶酸还原酶 抑制剂 甲氨蝶呤 抗叶酸药物,使细胞阻断在S期,并引起DNA、RNA及蛋白质合成的抑制。用于急性白血病、绒毛膜癌、骨肉瘤、乳腺癌、睾丸肿瘤等。可以口服、肌内注射、动脉静脉注射或滴注,鞘内注射。吸收良好,1—4小时达峰,消除曲线呈三相型,50%与血清蛋白结合,24小时以原形排出50%~90%。在肝、肾及胸腹腔积液中潴留数周排除很慢。不良反应有骨髓抑制,口腔炎,恶心呕吐,腹泻,皮疹,肝肾功能损伤.脱发、肺炎、吸收不良,骨质疏松,色素沉着等。用药期间应严格检查血象,肝、肾功能不全患者禁用。 培美曲塞 抗叶酸代谢药物,它通过干扰细胞复制过程中叶酸依赖性代谢过程而发挥作用。体外试验可以抑制胸苷酸合成酶、二氢叶酸还原酶、甘氨酸核糖核苷甲酰基转移酶等叶酸依赖性酶,这些酶参与胸腺嘧啶核苷和嘌呤核苷的生物合成。 在给药后的第一个小时,70%~90%培美曲塞主要以原药形式从尿路排泄。系统清除率为91.8 ml/min。与顺铂、叶酸、维生素B12联合应用时不影响本品的药代动力学。 联合顺铂用于治疗不可切除的恶性胸膜间皮瘤。仅可静脉滴注,与顺铂联用,推荐剂量为每21天500 mg/m2,滴注超过10分钟。顺铂推荐剂量为75 mg/m2,在本品滴注结束后30分钟开始滴注,时间超过2小时。 主要不良反应为骨髓抑制,表现为中性粒细胞减少症、血小板减少症和贫血;也可见恶心、呕吐、厌食、疲乏、腹泻、便秘、肝功能指标一过性升高、肾功能损害、胸痛、发热、感染、口腔炎、咽炎、皮疹。 治疗必须同时服用低剂量叶酸或其它含有叶酸的复合维生素制剂。第一次给药开始前7天至少服用5次日剂量的叶酸,一直服用整个治疗周期,在最后一次给药后21天可停服。第一次给药前7天内肌肉注射维生素B12一次,以后每3个周期肌注一次,维生素B12给药可与本品用药在同一天进行。叶酸给药剂量:350~1000μg;维生素B12剂量1000μg。预服地塞米松可以降低皮肤反应的发生率及严重程度。地塞米松4mg口服每日2次,使用培美曲塞前一天、给药当天和给药后1天连服3天。 2.4核苷酸还原酶抑制剂 羟基脲 周期特异性药物,选择性杀灭S期细胞。主要用于慢性粒细胞性白血病,转移性黑色素瘤,可作为同步化药物提高肿瘤对放化疗的敏感性。口服吸收迅速,主要经肾排泄,可通过血脑屏障。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应等。
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求助材料大神,哪里购买K465高温合金激光烧结粉末?
哪位大神知道哪里有K465高温合金粉末,用于激光熔覆,问了好多公司都没有,,,知道的请联系我,q766512616必有重谢
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水质检测仪?
药厂里需要买水质检测仪,需要检测纯化水的参数有浊度、余氯、硬度,想买台国产的,大家有推荐的吗,有没有适合药厂用的性价比比较高的
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铁氧体供应商联系方式?
各位朋友,有谁有锰锌铁氧体粉末的供应商联系方式,要比较靠谱的供应商和生产厂家,最近有项目需要用到锰锌铁氧体粉末。
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土壤脲酶测定时显蓝色后褪色?
向了解的朋友请教:土壤 脲酶 活性测定时,加 苯酚 钠和 次氯酸 钠之后,放置20min,这20min里面,开始时蓝色,后来就变成黄色,只有溶液顶部有蓝色,摇一摇又变成蓝色,这是为什么? 这个问题木虫有人问过,但是没有回答,本人也遇到了同样的问题,急于求解~~~
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这里专业大佬多:东莞松山湖实验室招收材料化学实验员,月薪2w?
小木虫上人才多,上周我已经分别找了做 微生物培养 ,化学分析,物化的三个人了。最后再找一个,做材料化学的,哈哈。希望有意向的踊跃投简历。 东莞政府设立的”松山湖材料实验室”已马上投入工作。本公司(北京东方昊天生物技术研究所有限公司)中标其中“ 光合细菌 菌剂制备与 重金属 处理技术研发”实验平台,目前计划招聘一位做过化学材料吸附重金属离子的固定工作人员(按3年合同聘用)。需要今年12月开始到岗工作。 工作岗位需求: 材料化学或化学专业,要求从事过材料吸附重金属离子或重金属离子吸附材料的实验研究。 工作地点和待遇: 广东东莞松山湖实验室,硕士月薪2w,本科月薪1w,提供住宿公寓。 优先条件 1.有相关科研经历者优先。 2.家在东莞附近,或临近省市者优先。 3.今年11月完成招聘面试,12月就要到岗工作。因此必须已经毕业的才能报名。 有意向的同学,请投递简历到邮箱570456443@qq.com。或直接电话王老师,15801287220。报名截止到下周一(11月5日)早上。
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求研发技术工程师、研发合成工作人员?
求研发技术工程师、研发合成工作人员 工作地点:潍坊滨海经济开发区(一家实体化工厂) 联系人:王小姐:13616369999
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电流密度单位问题?
请问电化学中HER,ORR或者OER 测试 中LSV曲线的电流密度为什么用mA/cm2而不是mA/m g?遇到这样的审稿意见有点方,求知道的朋友帮忙解答,感激不尽!
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请问电化学工作站是什么?
我是实验室小白,请问 电化学工作站 是什么啊?我现在需要做电沉积,是 不是必须要一台电化学工作站啊?
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怎么让冻干苹果片变脆?
怎么让冻干苹果片变脆?每次冻干出来的都像海绵一样,求各位大神指教!。谢谢
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请问进口的平板硫化机,都有哪些比较好?
请问进口的 平板硫化机 ,都有哪些比较好?
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哪些单抗药物需要降低ADCC和CDC活性?
一般来说,单抗的ADCC和CDC效应是有利于增强抗体药物的活性,能够促进机体对靶细胞和靶蛋白的杀伤或清除能力。市场上也有成熟的技术能够增强ADCC和CDC效应,如FcN糖的去岩藻糖化(Potelligent技术,GlycoMab技术等)。 1、那么,根据单抗药物的功能不同,是不是有些单抗药物(如针对自身免疫性疾病的单抗)应该尽量降低ADCC或CDC效应,来提高疗效?目前有成熟的技术和方法吗? 2、IgG各种亚型的ADCC和CDC效应是否也有差异,哪些比较强/弱?
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有无相关数据库,按照基因来记录其domain的起始和终止位点?
现在遇到了一个问题,如下图一所示,已知特定的基因与其突变位点,请问一下有没有线下的数据库,包含有特定基因以及其domain所在区域,可以进行相应匹配的呢?不然就需要手工在pfam和uniprot上查找domain区域然后再进行匹配了……而且uniprot的数据库和pfam的数据好像有些还不一样。貌似uniprot和pfam的数据库下载不了?NCBI的数据库好像可以,不过那个好像比较多是 蛋白质 的序列?不知道有没有数据库不是按照domain的序列来分的,而是记录了不同基因的domain的起始位点和终止位点的呢?就像是图二这样,按照基因来记录不同的区段的domain~ 图一: 图二:
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请教一下大家,氯气流量测量选择哪种流量计更合适?
请教一下大家, 氯气 流量测量选择哪种 流量计 更合适?期待您的解答,谢谢!
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用酸处理过的碳纳米管怎么分离出来啊?
rt,买的 碳纳米管 ,用 硝酸 处理后亲水性很好,溶于水之后分离不出来了怎么办?
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职业:中化泉州石化有限公司 - 设备工程师
学校:广东工业大学 - 自动化学院
地区:广东省
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