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请问大家如何驱除图里面的背景颜色,?
请问大家如何驱除图里面的背景颜?,请问大家在Photoshop CS 里面如何操作的? 谢谢Picture1.png
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餐具洗涤剂(洗洁精)车间平面图的布局?
各位大侠,关于餐具 洗涤剂 生产许可证实地审查办法规定:灌装车间还应具备相对独立的空间,门、窗不得敞开,进入灌装车间前要有缓冲区或缓冲措施。门窗不得敞开?那进入灌装间的 包装袋 和桶怎么进入?谁有车间平面图参考一下并给予讲解一下 洗洁精 的车间布局怎么才能通过?每个功能间在钢结构厂房里面用彩钢瓦隔断,是否可行?是否必须用彩钢板或者净化板?请给位专家给予答疑解惑,谢谢!
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做一个防晒霜,异构十六烷可以用什么替代吗?
RT是不是可以用 挥发性硅油 替代或者还是其他的吗
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老师您好,我打算考分析化学的研究生,求学校推荐,,(武汉大学...?
老师您好,我打算考分析化学的研究生,求学校推荐,,(武汉大学和四川大学哪个发展好一些)
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三维荧光光谱的问题?
请问一下各位,为什么我做的这张三维荧光光谱没有瑞丽散射谱线(应该出现在斜上方),还有为什么在EX=200~220之间的光谱会如此之乱。是仪器设置的问题吗?我测定的样品是稀释过的污水,仪器是Varian CARY eclipse。图1.jpg
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请教一个问题,高中知识?
弱弱的问一下,这个反应为什么不用标沉淀符号,什么时候就得标2FO42-+8H2O===2F(OH)3+3Z(OH)2+4OH-
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求助如何求电导率?
图片是文献给出的数据,作者用这个数据计算出了 电导率 ,单位是S/cm,材料厚度大概80nm 可是我自己根据这个数据算出来的结果比作者给出的结果低了3个数量级 哪位大侠帮忙算一下结果,还有如何算的 不胜感激!!! 1.GIF
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环氧E-44与聚酰胺固化剂2天不干,这样搭配合理吗?也不至于两天都不干吧?
但胶化是很正常的
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关于Darcy定律 判定的依据 卡佳霍夫公式?
看到根据卡佳霍夫公式可以确定Darcy定律的极限渗流速度,但关于卡佳霍夫公式的描述不禁相同,尤其是分母部分国标SYT6174-2012 《油气藏工程常用词汇》分母部分为 1750 渗透率、粘度、密度、渗流速度、孔隙率单位均为um2、mPa·s、cm3/g、cm/s、小数而《Fundamentals of Petrophysics》和《Physics of Petroleum Reservoirs》这本书上,分母部分为17.5,单位和上述都是相同的。其余文献资料中有说是1750的,也有是17.5的,但单位都一样。请问大家,这两种说法,那个是正确的呢?毕竟相差了100倍呢。1.jpg2.jpg3.jpg
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硅胶色谱柱的冲洗和维护?
最近要测一个 磷脂酰胆碱 ,用药典上的方法,如图所示。第一次用正相,查过一些资料说正相 流动相 不能用水,可这个方法流动相里有水也有 甲醇 ,这个算是正相吗?还有有一个重点问题是这个硅胶柱用完后怎么冲洗和保存?
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堇青石负载贵金属?
请教一下各位大神,堇青石蜂窝陶瓷,10*10*5单位的厘米,正方形的,负载贵金属Pd或Pt,负载量小于0.5%,请问怎么样负载均匀??堇青石 蜂窝陶瓷载体 吸水率大约20-30%,载体没有经过前处理,未涂覆 氧化铝 用途:负载后做化工尾气处理目前查了一些资料,很多介绍的是 涂覆氧化铝或其他 氧化物 涂层另外,做尾气处理的 用小球形的氧化铝直接负载也行啊,有见过工业化用氧化铝小球的吗?虽然 堇青石蓄热效果好,床层压降小。。。
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关于液质联用内标峰面积越来越小的问题?
各位老师,我最近在做液质,今天做了一条工作曲线,没想到内标峰的面积越来越小,最后直接就测不到了。我绝对是加了进去,可是到底为什么就测不到了呢??有谁遇到过这种情况吗??今晚不睡觉,在线等结果。。。
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洗发水配方起泡性能差?
我做了一个 洗发水配方 基料,如下:? ? ? ? 物料名称? ? ? ? ? ? ? ? A? ? ? ? 去离子水? ? ? ? 350? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? AES? ? ? ? 120? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? K12? ? ? ? 30? ? ? ? ? ? ? ? B? ? ? ? CMEA? ? ? ? 15? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 鲸蜡醇? ? ? ? 8? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 珠光片? ? ? ? 12? ? ? ? ? ? ? ? C? ? ? ? EDTA二钠? ? ? ? 2? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 柠檬酸? ? ? ? 1? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 柠檬酸钠 ? ? ? ? 3? ? ? ? ? ? ? ? D? ? ? ? 卡松? ? ? ? 3? ? ? ? ? ? ? ? 合计542g,因为作为打版的基料,水并没有TO 1000乳白色膏体,珠光均匀,但是起泡性很差,放在手上加水搓,没有起泡,请大家指点一下原因,最好提出下改进意见
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关于电位测试仪的读数问题?
各位大神,我现在测电位用的探头的 参比电极 是Ag/AgCl电极,那电位仪上显示的电位是溶液电位与Ag/AgCl电极电位的差值还是溶液电位与标准氢电极电位的差值呢? ? ?? ?就是说如果我想知道溶液相对于标准氢电极的电位,是不是还需要用电位仪显示的数值加上Ag/AgCl电极相对于标准氢电极的电位呢? ? ?? ?请各位大神赐教,不胜感激
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超级电容器测量碳材料的电化学性质若干问题,新人求解,谢谢!!!?
1、用 电化学工作站 测量制得的碳材料的电化学性质,工作电极怎么由碳材料、PETE、炭黑 导电剂 (8:1:1)制作,制作电极还需要其他啥东西呢,具体的步奏是怎么样的? 2、工作电极, 参比电极 ,辅助电极之间的相隔距离是怎样的? 3、参比电极、辅助电极用什么材料? 4、碳材料的比电容怎么测量? (刚接触电化学,完全不懂,求那位朋友带走,不甚感谢!)
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扎样扎正庚烷,正庚烷的出峰位置大概在什么保留时间?
是3.3左右吗?自己扎个样觉得不对,所以问一下,还有 正庚烷 异构化的峰大概在什么位置?谢谢
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三氯化铝怎么能很好的分散在油(煤油,柴油,凝析油等)中?
我最近在做磷酸酯做稠化剂,Al离子做 交联剂 的油基 压裂液 ,磷酸酯自己合成的,加入 三氯化铝 交联,三氯化铝不能很好的分散,形不成凝胶,可是文献上描述的是30秒搅拌就形成冻胶了,请问这是怎么弄的 ?
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质谱能分析沸点很高的物质吗?
要做减四线油的分析,需要知道其中的 环烷烃 ,单环芳烃,双环芳烃, 三环及以上芳烃的含量,该油的成分沸点比较高,大概400-500度左右,做GC-MS可能不行,不知道能不能直接做质谱,不知道质谱最高的气化温度是多少,不知道可不可以分析这种油?
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这个东西怎么合成?
大家好!我想要合成出“对 乙烯基 正戊基苯 醚”不知道有没有高手指点一下!!谢谢!若要批量生产,可有公司愿意服务?
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供试品溶剂峰比空白溶剂峰大?
这个问题之前也碰到过,但是没有引起重视。在网上也搜索过,没有找到满意的答案。一般供试品溶液中有与空白溶剂保留时间一致的峰,我都认为是溶剂峰,将其扣除,不计入杂质。但最近发现,供试品溶液中有一个溶剂峰比空白溶剂中该峰的面积大很多(保留时间约2~3分钟),几乎是两倍了。查看以前的图谱,发现该峰在空白溶剂中最小, 对照品 溶液及供试品溶液中都比较大,每次测得的大小都不一致。现在不明白这个峰到底还算不算溶剂峰,如果不是,那么以前的数据都不对了。如果是溶剂峰,出现这种情况,我要如何证明呢?请各位高手指点,谢谢!? ?? ?补充实验条件:等度洗脱, 流动相 : 磷酸 盐:乙腈=60:40,检测波长210nm,流速1.0ml/min,柱温45度,C18柱,进样量20ul,流动相溶解样品,空白溶剂即流动相。
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简介
职业:上海法玛强建设工程有限公司 - 工艺工程师
学校:广东工业大学 - 轻工化工学院
地区:海南省
个人简介:
手握冰淇淋,吃着棒棒糖,哼着小曲调,坐着摩天轮
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