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化工工艺工程师
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生物医学工程
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PW死区时间怎么测试?
死区的概念应该是对于两个管的电路说的吧。对于DCM,能量释放完了,就是等下一周期的开始吧,这跟5uS的恢复时间有什么关系。
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生物医学工程
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细胞及分子
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在一个刚性板顶面施加一个向下的足够大的力,刚性板下面是足够大的弹性体,接触面设置tie约束,位移?
既然你已经将板设置为刚体,刚体的第一就是没有任何变形,所以说,不管在刚性板上面加多大的力,下面的弹性体都不会有任何位移。
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生物医学工程
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western跑胶为什么两端Marker老是翘起来?
跟上样多少是有关的,最好体积都一样!可以将maker加loading和缓冲液补齐至10μl,应该有所改善
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生物医学工程
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材料科学
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abaqus混凝土粘聚系数与强度关系?
你说的这种失真是材料参数本身的问题;而粘性系数带来的失真是引入的误差问题。
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#混凝土
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生物医学工程
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最大血药浓度及AUC 在患者之间的变异性大于85%是高变异药物吗?
高变异药物指的是Cmax或AUC的个体内的变异系数(CV)大于30%,你的是个体间的变异系数,是不同的。
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生物医学工程
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单抗工艺相关问题?
临床期间变更是正常的,也是鼓励的,但是对比和验证很重要,至少临床样品要采用成熟稳定工艺。
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生物医学工程
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材料科学
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在八面体强场合四面体强场中的磁矩几乎相同的离子是?
看图:
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生物医学工程
,
用6-OHDA多巴胺做过帕金森大鼠模型的问题怎么解决?
1.6-OHDA可以一次性全部配好,然后迅速分装,保存于-20℃2.6-OHDA刚配好时呈淡淡的黄色,如果置于室温下,随着时间延长,颜色会逐渐加深(颜色加深后的6-OHDA应该丢弃)3.如果是做药理实验,建议采用纹状体两点注射法
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生物医学工程
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Tricine-SDS-PAGE电泳图像小山,请求高人指点?
电泳buffer在左侧跟右侧不均匀。胶没有混匀,以后要混合均匀再灌胶0.0
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生物医学工程
,
为什么配位聚合具有定向效应?其主要原因是什么??
配位聚合物是由有机配位配位体和金属离子,并具有高度规整的无线网络中的复杂结构之间的键的形成。设计的配位聚合物的合成和是一个重要的配位化学研究。 配位聚合物研究是需要的原子结构和有机配体和金属离子与不同配体考虑无机,有机,固态和材料化学的跨学科科学的倾向,不同的捐助者协调能力。是一种自组装过程中,与设计的重点由有机配位体与金属离子配位体选和金属离子的设计,以形成复合物原则上任何物种,由2个重复单元,由形成结构控制的确定之间的相互作用所产生的聚合物。在自发的过程中,充分利用两种类型的配体的结构和性能的组分:金属离子,如,一方面,作为具有特定功能和结构的配体结合剂结合;另一方面,作为定位在一个特定的取向的配位体的中心。尽管配位聚合物的结构也可以呈现由该组合物的性质不同,但最终的目的是设计该最终产物是通过预先设计的单元结构,该非线性光学材料的结构和功能的控制磁性材料,超导材料和许多具有优良的发展前景催化作用。
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生物医学工程
,
请问overlapPCR的时候应该注意什么问题?
应该有如下注意事项: 1.两段DNA片段Overlap的部分应该不少于15个碱基; 2.鉴于您扩增的片段比较长,应该考虑用扩增长片段的DNA聚合酶 3.如果片段GC含量过高,应加入GC Buffer; 4.不用先不加两端引物跑10个循环,再加入引物跑20个循环。可以直接加入两段片段和上下游引物进行30-35个循环的PCR; 5.两段片段的量不应加入过高,如果是第一轮PCR产物的话,应稀释50倍然后各取1 ?l当作模板;如果是纯化后的产物,加入的量在1-10 ng左右为宜; 6.采取上述手段仍无产物,可能是PCR的退火温度不适宜。建议通过梯度PCR摸索条件或进行降落PCR。
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#lap
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化药
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依折麦布国外上市的晶型是哪个?
诚如你所言,这个项目开发的公司非常多。在几家申报之前,核心信息不太可能泄露的。大家一起上的情况下,一个点上的研究深入程度,可能就决定了最终项目的成败! 但是可以提示你的是,这个项目的原料晶型相关信息,能够找到明确的权威的研究依据,只是藏的有点深,需要你自己想办法挖掘!另外,即使找不到这些东西,自己研究如果足够深入和到位,也是不错的。
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化药
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一个已经有了批准号的药品,如何查它当时申报时的注册分类?
是否方便透露一下批号,我们尽力查查看
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化药
,
求助埃索美拉唑杂质砜的除去?
此砜可以溶解在pH=12-13的氨水中,而亚砜的溶解性就不好。另外,在制备过程中,含硫化合物氧化是氧化剂一定不要过量,计算量的就OK了,否则杂质砜就会增多
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化药
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大家来讨论:为什么仿制药在稳定性和疗效上不如原研药?
个人经验,主要是晶型问题吧。盈利,所谓的盈利大家心里都清楚,投入到研发的就更少,然后老板总是把研发作为省钱的部门。。。
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化药
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求助药品注册方面问题?
杂质含量现在就已经到了限度值,长期留样的数据可能会超标,楼主觉得呢?
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化药
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如果现在申报赛洛多辛原料加胶囊是按照几类?
2015年后6+6 按照1.1类的话有5年监测期,得到2016年才能申报。等等看吧,对这个项目不是太着急。
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化药
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工艺技术
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硼氢化钠和三氟化硼乙醚 把酰胺还原成胺能用于大生产么?
理论上只要你的工艺可控,有设备都是可以做的,但是国内的公司一般的设备是不敢用这些危险的化学品的,即使可以控制,人家也不愿意用,为什么,小心行得万年船啊,一万次安全,一次事故就什么都完蛋,除非是的是非常暴利的产品,看着出钱,就是非典的时候生产的达菲,当年我做了一个项目,使用NaH,做到工艺稳定之后,工厂说什么都不同意使用,拖了整整一年,有啥办法,你做小试的时候人家听都不听你的汇报,但是放大就不同意了,这种烂公司国内也很多啊,楼主想用这个放大,算了吧!
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化药
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四川海思科和四川百利比较怎么样啊?
海思科待遇高,去年大量招聘,今年不怎么进人了,说明实现了曾诺,另外给出的年薪在成都是比较高的,说明是要真心的做药,牛人邓炳初博士的加盟,估计很多人看好海思科
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化药
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药厂大规模生产用格氏试剂?
要长大规模做的话,得小心操作
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简介
职业:(HOTO)青岛金尔农化研制开发有限公司 - 化工工艺工程师
学校:广州大学 - 化学化工学院
地区:甘肃省
个人简介:
爱情究竟是精神** 还是世纪末的无聊消遣
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