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化工工艺工程师
他的提问 2365 他的回答 13842
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化药
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在国内没有上市的药品的原研厂家怎么找啊？ 这个百度一下 国内已经有厂家申报了 海正申报的3.1类 说明国外已经上市了 想知道国外原研厂商的话 找到这个药的英文名 查一下thomson pharma或其他数据库就知道了查看更多
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化药
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工艺技术
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仪器设备
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关于过滤时离心机的选型？ 那次厂家说他们专门做管式离心机的，那些粒径小，有粘性，过滤式离心机不易分离的，用他们这种效果不错 不知道他们是不是忽悠我的... 没有忽悠你，我们一直用管式连续离心机，很好用；我在苏州，如果方便可以让你来试试。查看更多
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化药
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包材相容性研究？ 包材 相容性是做加速长期试验吗？ 查看更多
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化药
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雷耐酸锶的药代动力学参数？ 受试者长期服用雷尼酸锶（口服50～400mg•d-1 25d） ，雷尼酸的浓度在15d后达到稳态，累积率为（5.1±3.4）%。在服用25d后（2g•d-1） ，雷尼酸的Cmax与Cmin分别为（0.79±0.36）mg•L-1和（0.6±0.4）mg•L-1，肾清除率为80%（78mL•min-1）。在绝经妇女体内其消除半衰期为（3.3±2.3）d。查看更多
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化药
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请问，这个算药典吗? 前辈，我进了这个网址，哪里是免费下载口啊？我找不到，是不是《美国药典 – 国家处方集》 (USP–NF)里可以下载？这个是免费的还是收费的？... 里面的论坛，需要注册查看更多
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化药
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刚考上研究生,老板想让我做计算机辅助药物设计,不知道这个东西未来就业怎么样啊？ 哥们，这专业毕业不好找工作，可以说就找不到这样的工作查看更多
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化药
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求助一个关于杂质对照品的问题？ 我询问过国家审评中心老师，比如替罗非班，药检中心可买到消旋体和左旋标准品，你可把消旋体看做左旋与右旋各50%的对照查看更多
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化药
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浓度低，达不到有关物质测定要求，如何解决，说说你们的想法？ 根据ICH指导原则有关物质的鉴定阈值：＜1mg 1.0％或5μmTDI(取严格者) 即：你的定量限低于1.0%就行，自身对照可取1%甚至5%。查看更多
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化药
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新手请教大家一个关于杂质检测的问题？ 样品降解了吧，看一下标准有没有降解杂质的？ 如果只是降解的话，杂质含量应该会稳定上升才是啊。不过也有可能是楼下说的降解的中间态查看更多
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化药
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sanjinbi？ CC鍚?br / 查看更多
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国产药品品种注册信息查询网址？ CPM数据库不是免费的，而且也不见得很全查看更多
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化药
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测溶残吡咯烷，用DMSO做溶剂，用什么柱子，求具体柱温，？ 我们做新药，做溶剂残留一般可以参照Agilent提供的方法（有一本书），上面有具体的参数查看更多
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化药
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求LCZ696工艺难点？ 商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容 我有申报FDA的全套资料查看更多
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化药
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离子色谱？ 楼主，我最近在做离子色谱ICS1000，初学者一枚，要做方法开发和方法验证，亚历山大。楼主现在进展如何了呢，有什么能分享的吗？查看更多
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化药
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国外未上市的药品，国内可以仿制吗?那算1类吗？欢迎大神讨论啊？ 应该不算仿制吧，都没上市 查看更多
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化药
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结构确认后是否工艺就不可有变化了吗? 完全可以啊 小试完毕之后进行工艺优化这个是必须的啊 路线不变，你只是优化配比 温度，反应时间等等，这个是小试到中试不可缺少的步骤，为何不可以呢？估计你们注册的同事没有理解你的意思查看更多
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化药
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一个新药 国外研究 国内申报？ 这种情况，我之前在论坛看到，按照他们意思是如果在境外获得临床数据，只能在国外使用，如果想在国内注册申报，必须按照国内的流程再进行一次申报注册，按照论坛说法是人种不一样，每天药品的摄入量不一样，所以必须要在国内走路程，言外之意是，该做验证的验证，该报临床的临床查看更多
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化药
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有关CTD文件，配方研发部分，稳定性试验的问题？ overage指的是配方确定后，含申报批次和商业批次，和试验批次没有任何关系查看更多
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化药
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药物降解试验（2011年第二版）？ 找了很久 还是盖德好 资源丰富查看更多
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化药
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求LCZ696工艺？ 侵权倒是可以克服，使用另外一种不同的方法就好，当然你们最好有这方面的授权专利。 一般专利上的东西需要改造，这样之后才能做出类的。 gxn1001@163.com查看更多
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简介
职业：（HOTO）青岛金尔农化研制开发有限公司 - 化工工艺工程师
学校：广州大学 - 化学化工学院
地区：甘肃省
个人简介：爱情究竟是精神** 还是世纪末的无聊消遣查看更多
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