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谷胱甘肽的应用领域有哪些? 谷胱甘肽是一种广泛应用的物质，可以改善免疫系统功能，并具有抗氧化作用。除了药物，它还可以添加到功能性食品中。那么，谷胱甘肽的应用领域有哪些呢？下面将为您介绍相关内容。谷胱甘肽可以添加到临床药物中，例如用于治疗肝炎、溶血性疾病、角膜炎、白内障和视网膜疾病等，具有良好的治疗效果。谷胱甘肽还可以作为抗氧化剂使用，减少体内自由基含量，避免自由基对身体的伤害，同时还能起到防止溶血的作用，对于身体健康至关重要。此外，谷胱甘肽还可以添加到食品中，广泛应用于面制品中，起到还原作用，增强食品营养和其他功能。它也可以添加到酸奶、婴幼儿食品中，与维生素C具有相似的作用，可用作稳定剂。此外，谷胱甘肽还可以直接添加到鱼糕中，避免色泽加深，还可以添加到旧制品、干酪等食物中，增加食品的种类。通过以上内容，我们可以了解到谷胱甘肽在应用方面的广泛性。它不仅可以添加到药物中，还可以添加到食品中，具有增强免疫能力和延缓衰老等作用，同时还能增加食品的风味。查看更多

#谷胱甘肽

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十二烷基硫酸钠的用途有哪些? 在食品加工行业中，我们可以考虑使用十二烷基硫酸钠。这是一种阴离子表面活性剂，具有多种作用和功效。不同行业的使用效果也会有所不同。十二烷基硫酸钠是一种什么产品？它在洗洁精等清洁产品中常见，具有良好的乳化性和起泡性，能够有效发泡、渗透和去污。泡沫丰富，生物降解速度快，使用后不会对身体造成任何影响。除了制作结晶，还可以用于制作牙膏、肥皂、浴液、洗发香波和洗衣粉等化妆品。因此，在护肤品和家居清洁产品中常见该成分。此外，在食品加工行业中，比如加工食用油、果汁、饮料和蛋糕等产品时也可以使用。现在我们对十二烷基硫酸钠有了更深入的了解。它不仅可以作为表面活性剂使用，还可以作为材料或原材料使用。此外，它还可以用作纺织助剂或羊毛净洗剂。在生物领域或实验室中，它还可以作为生化分析试剂使用。查看更多

#十二烷基硫酸钠

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其他

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万古霉素会导致哪些不良反应? 万古霉素是一种属于糖肽类的抗生素，常用于治疗细菌感染引起的各种症状。它可以治疗急性肠炎和肠道炎症，并且在再安装心脏导管时可以预防感染。万古霉素可以单独使用，也可以与其他药物联合使用。然而，使用万古霉素可能会引起一些不良反应。服用万古霉素后，可能会出现皮疹、恶心和静脉炎等不良反应。有些患者在服用半古霉素后还出现耳鸣、听力减退和肾功能损伤。个别患者还可能出现一过性的周围血象白细胞降低和血清氨基转移酶升高。如果快速注射万古霉素，可能会导致过敏反应、血压降低，甚至出现心脏骤停、呼吸困难和皮疹。还有人可能出现上部躯体发红和背部肌肉痉挛。需要注意的是，对于对万古霉素过敏的人群是禁止使用的。此外，妊娠期的女性必须禁止使用，哺乳期的女性要慎重使用，因为目前缺乏新生儿和婴幼儿使用本品的资料，所以不能贸然使用。通过以上文章的介绍，我们可以了解到万古霉素可能引起一些不良反应，甚至个别患者可能出现严重的不良反应。因此，在使用万古霉素时一定要在医生的指导下正确用药。查看更多

#盐酸万古霉素

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生物医学工程

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香菇多糖对于治疗肿瘤有多大的治愈可能性呢? 肿瘤、癌症等疾病常常让人感到恐惧，因此了解抗癌症和抗肿瘤的保健产品是非常重要的。这些疾病可能随时威胁到生命，因此人们感到焦虑和害怕。然而，当疾病真正降临时，我们应该积极乐观地面对。无论是使用保健养生产品还是进行手术和化疗，都可以有效控制疾病的发展。但是，错过最佳治疗时间将导致最糟糕的结果。那么，香菇多糖对于治疗肿瘤有多大的治愈可能性呢？根据研究，香菇多糖对于治疗癌症和肿瘤有大约65%的治愈可能性。由于每个人的身体素质和疾病周期不同，因此在使用抗肿瘤药物时，应持续不断地使用，并尽量结合化疗等治疗方法，以获得更明显的治愈效果。在治疗过程中，保持乐观和积极的心态对于身体的康复也具有重要影响。建议每周服用香菇多糖保健品两次，并听从医生的建议，根据身体体检报告进行调整治疗方案。通过以上了解，我们知道香菇多糖对于治疗癌症和肿瘤有着相当大的治愈可能性。因此，在患病时可以考虑使用这种保健产品进行调理。香菇多糖的价格并不高，但对于疾病的控制起到了很好的作用，因此我们应该引起重视。利用闲暇时间了解保健养生常识，开拓视野也是非常有益的。查看更多

#香菇多糖

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化药

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易瑞沙对脑转移的治疗效果如何? 肿瘤癌症的症状与其他疾病相似，导致许多患者在中期或晚期才被发现，错过了治疗的机会。易瑞沙是一种用于治疗肺腺癌的药物，对抑制肿瘤具有良好效果。但是，对于脑转移的治疗效果如何呢？易瑞沙主要适用于既往接受过化学治疗的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。化学治疗通常包括铂剂和多西紫杉醇。因此，易瑞沙主要作用于肺部，对于脑转移的情况，可以考虑使用其他化疗药物或进行全脑放疗。然而，临床上只允许进行一次全脑放疗，因此需要谨慎选择时机，并听取主治医生的建议。脑转移的出现表明肺腺癌已经进一步恶化，治疗的难度和费用也相应增加。由于每个肺腺癌患者的病情和体质不同，具体的治疗方案也会有所差异。对于脑转移的情况，需要进行具体分析，制定实际可行的治疗方案，以延长患者的生存期。尽管易瑞沙在治疗脑转移方面的效果有限，但这并不能否认其在肺腺癌患者中的良好疗效。在临床上，易瑞沙一直是肺腺癌患者首选药物，与化疗或放疗相比，易瑞沙不仅疗效确切，而且对患者的生理痛苦较小。如果患者合理使用药物，积极配合医生，并保持良好的乐观积极生活态度，可能会获得较长的生存期。虽然缺乏临床科学数据来证明，但许多患者的奇迹都证明了乐观的态度也是一种良药。查看更多

#吉非替尼

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精细化工

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水杨醛葡糖甙水合物是什么? 在一些人的认知里，一些添加剂只要是人工合成的就都是有毒的。然而，这种观点过于片面。在食品加工行业，天然提取物更为安全；而在化工产品的加工过程中，合成物质能够降低生产成本。水杨醛葡糖甙水合物是一种常见的化学物质，广泛应用于多个生产工作中。水杨醛葡糖甙水合物是一种化工中间体，用煤焦油或石油产品为原料制造染料、农药、医药、树脂、助剂、增塑剂等的中间产物。它起到促进作用，类似于化学试验中的化学条件，如温度、湿度等。在化学产品生产过程中，中间体加快生产速度，提高生产效率。近年来，随着制药技术的进步，医药中间体也开始出现。这些医药中间体不需要药品的生产许可证，在普通的化工厂即可生产，只要达到一定的级别，即可用于药品的合成。随着社会分工的深入与生产技术的进步，医药行业将一些医药中间体转交化工企业生产。随着国际市场的开放和市场需求的增长，生产医药中间体已成为国际化工界的一大产业。对于生产水杨醛葡糖甙水合物等中间体的企业来说，这是一次绝佳的发展机会，务必要抓住。查看更多

#绣线菊苷

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乳酸薄荷酯是一种什么样的清凉剂? 乳酸薄荷酯（Menthyl Lactate）是一种薄荷衍生物，属于清凉型产品。它是一种长效无味的清凉剂，具有持久的清凉效果，而且几乎没有味道。与传统的薄荷相比，乳酸薄荷酯的刺激性更小，不会导致灼烧感、刺激感和刺痛感。因此，乳酸薄荷酯被广泛应用于日化产品、药物制备、口腔产品和糖果等领域。乳酸薄荷酯还有其他名称，如2-羟基丙酸-5-甲基-2-异丙基环己酯、乳酸孟酯和(-)-薄荷醇乳酸酯。它可以用于不同行业，包括化妆品、护肤品、食品、饮料、牙膏、医药和烟草。乳酸薄荷酯具有许多优点。首先，它不刺激皮肤和粘膜，适合敏感皮肤的产品。其次，它不会掩盖香型，可以根据市场需求自由选择香精。此外，乳酸薄荷酯具有持久的清凉效果，可以制造清爽怡人的清凉产品。它还非常容易分散，简化了生产制造过程。最后，乳酸薄荷酯与其他成分具有良好的配伍性，不会影响产品的其他性质。乳酸薄荷酯的使用方法很简单。它可以与油类、香精和二元醇类混合，然后加入乳液中。推荐使用量为0.1-2.0%。乳酸薄荷酯可以在美国、欧盟、加拿大、澳大利亚、日本、菲律宾和中国等地区使用。乳酸薄荷酯的国内生产厂家包括湖南众业科技实业有限公司。查看更多

#乳酸孟酯

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胸腺嘧啶的制备方法有哪些? 胸腺嘧啶是一种有机碱，也被称为5-甲基尿嘧啶。它最早是从小牛胸腺中分离得到的。胸腺嘧啶是脱氧核糖核酸中的主要嘧啶组分，是遗传物质的重要组成部分。它在合成抗艾滋病药物AZT、DDT以及相关药物中起关键作用，也是合成抗肿瘤和抗病毒药物β-胸苷的起始原料。DNA（脱氧核糖核苷酸）是根据含氮碱基来命名的，包括腺嘌呤（A）和鸟嘌呤（G），胞嘧啶（C）和胸腺嘧啶（T）。胸腺嘧啶的理化性质：胸腺嘧啶呈白色树枝状、针状结晶或结晶性粉末。它能升华，熔点为326℃（分解）。在水中的UVλmax为205、264.5nm。胸腺嘧啶是弱酸，其pK值为9.94。它可以溶于热水和碱液，部分溶于乙醇，微溶于乙醚和冷水。胸腺嘧啶对紫外线有强烈的吸收性，它是组成脱氧核糖核酸的重要碱基。胸腺嘧啶的用途：胸腺嘧啶与脱氧核糖通过糖苷链连接形成脱氧胸苷，其三磷酸化合物为脱氧胸苷三磷酸。脱氧胸苷三磷酸是脱氧核糖核酸生物合成过程中胸腺嘧啶的前体。胸腺嘧啶常用于生化研究。胸腺嘧啶的制备方法：胸腺嘧啶可以通过2-甲基3-羟基丁二酸经过脱水、脱羰和氧化，再与尿素环合而得到。另外，也可以使用β-甲基苯果酸作为原料进行制备。查看更多

#胸腺嘧啶

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材料科学

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2-溴-6-溴甲基苯甲酸甲酯的应用是什么? 【背景及概况】 [1][2] 2-溴-6-溴甲基苯甲酸甲酯，也称为methyl2-bromo-6-(bromomethyl)benzoate，CAS号为777859-74-2，分子式为C 9 H 8 Br 2 O 2 ，分子量307.96700；PSA：26.30000；LogP：3.13060。当吸入2-溴-6-溴甲基苯甲酸甲酯时，应将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，应就医；如果眼睛接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，应立即漱口，禁止催吐，应立即就医。对保护施救者的忠告如下：将患者转移到安全的场所，咨询医生，如果条件允许请出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。若发生泄露，小量泄漏尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中，用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收，并转移至安全场所，禁止冲入下水道；若发生大量泄漏，应构筑围堤或挖坑收容，封闭排水管道，用泡沫覆盖，抑制蒸发，用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。【结构】 2-溴-6-溴甲基苯甲酸甲酯的结构如下：【合成】 [2] 步骤1：2-溴-6-甲基苯甲酸甲酯甲酯的制备将化合物9（40g，186mmol）溶于氯化亚砜（54.3ml，744mmol）中，搅拌并在500mL梨烧瓶中加热至约80℃，反应约3小时。通过滴液漏斗将MeOH（200ml）滴加到冰浴中的溶液中，所得溶液在约80℃搅拌约30分钟，反应混合物用乙酸乙酯稀释，用饱和NaHCO 3 、水和饱和NaCl洗涤、将合并的有机层用无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到2-溴-6-甲基苯甲酸甲酯甲酯。步骤2：2-溴-6-溴甲基苯甲酸甲酯的制备将2-溴-6-甲基苯甲酸甲酯甲酯（化合物10，2.50g，9.05mmol），N-溴代琥珀酰亚胺（1.93g，10.86mmol）和偶氮二异丁腈（0.669g，4.07mmol）在四氯化碳（20mL）中的混合物回流搅拌过夜，将混合物真空浓缩，将残余物在二氧化硅柱（PE / EtOAc = 200：1，v / v）上纯化，得到2-溴-6-溴甲基苯甲酸甲酯，为白色固体（1.62g，产率50％）。【应用】 [3] 2-溴-6-溴甲基苯甲酸甲酯可作为医药中间体用于合成其他具有一定活性的化合物。例如，将2-溴-6-溴甲基苯甲酸甲酯（0.71mmol）和4-甲氧基-3- [2-（4-甲基-哌啶-1-基）- 乙氧基] -苯胺盐酸盐（1.5当量）在无水DMF（2ml）中的混合物在微波反应器中加热至150℃10分钟。将混合物真空浓缩，将残余物进行柱层析，随后转化为盐酸盐，得到具有药理学活性的新化合物，可用于治疗CNS和其他疾病。【参考文献】 [1]http://baike.molbase.cn/cidian/2473959?search_keyword=777859-74-2&page=1&per_page=10 [2] GENESTE, Hervé; (DE).OCHSE, Michael; (DE).DRESCHER, Karla; (DE).BEHL, Berthold; (DE).LAPLANCHE, Loic; (DE).DINGES, Jürgen; (US).JAKOB, Clarissa; (US).JANTOS, Katja; (DE) NOVEL INHIBITOR COMPOUNDS OF PHOSPHODIESTERASE TYPE 10AWO2013000994，28.06.2012 [3] BONANOMI, Giorgio; (IT).HAMPRECHT, Dieter; (IT).MICHELI, Fabrizio; (IT).TERRENI, Silvia; (IT). COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AT 5HT2C RECEPTOR AND USES THEREOF. WO2004089897, 05.04.2004 查看更多

#2-溴-6-溴甲基苯甲酸甲酯

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土壤有机质测定中是否需要加入硫酸银作催化剂? 随着社会的发展，环境质量越来越受到人们的关注。除了对水、气、声、渣进行测定外，土壤的测定也逐渐成为日常环境分析工作的一部分。土壤中的有机质是重要的组成成分，其含量水平是衡量土壤肥力的重要指标，也是土壤分类的主要依据之一。在许多实验室中，土壤有机质已被列为常规分析项目之一。土壤有机质的测定方法主要有干烧法、化学氧化法和灼烧法三种，其中化学氧化法比较普遍。化学氧化法通过测定氧化土壤有机质中的碳时所消耗的氧化剂的量来确定土壤有机质含量，主要包括重铬酸钾容量法、水合热法及比色法三种，其中以重铬酸钾法最为简便、快速，适合大批量土壤样品的测定。然而，重铬酸钾法需要使用硫酸银作为催化剂，而硫酸银不仅价格昂贵，还会对环境造成二次污染。因此，本实验旨在比较验证硫酸银对土壤有机质测定结果的影响程度，以此为今后土壤有机质测定中是否需要加入硫酸银作催化剂提供理论依据，方便降低分析成本和减少环境污染。 1 原理在电热板加热条件下，以定量的重铬酸钾－硫酸溶液将土壤中的有机碳氧化，用硫酸亚铁标准溶液滴定剩余的重铬酸钾，并以二氧化硅为添加物作试剂空白标定，根据氧化前后氧化剂质量差值，计算出有机碳量，再乘以系数1.724，即为土壤有机质含量。 2 结果与讨论实验结果对4个土壤样品分别添加硫酸银作催化剂和不加硫酸银测定有机质含量，结果见表2。各实验组内测定结果的一致性检验4个土壤样品分组测得有机质含量的平行结果经Grubbs检验法检验后，结果见表3。由表3可以看出，加硫酸银后测得有机质含量的4组结果经Grubbs检验法检验后，Gn在0.742～1.336之间，Gn在0.913～1.451之间，均小于G0.05和G0.01，说明加硫酸银的4个实验组的4个平行结果中没有异常值，而且4组实验结果具有很好的一致性。未加硫酸银测得的4组平行结果经检验后，Gn在0.714～1.204之间，G′n在1.148～1.436之间，均小于G0.05和G0.01，说明未加硫酸银的4个实验组的4个平行结果中也没有异常值，4组实验结果具有很好的一致性。从表4可以看出，4个土壤样品加硫酸银和未加硫酸银测得的实验结果，经方差分析后，F值在0.67～2.48之间，均小于F0.05和F0.01，说明4个土壤样品加Ag2SO4和未加硫酸银测得的两组实验结果均无显著差异，硫酸银对土壤有机质的测定没有影响。结论（1）采用重铬酸钾容量法，在电热板上加热消解后，分析测定土壤中的有机质含量，结果具有很好的精密性，而且此方法具有设备简单，操作快速等优点，很适合大批量土壤样品的分析测定。（2）在测定土壤有机质含量时，加入硫酸银作催化剂和不加硫酸银，结果没有显著差异。因此在今后的分析测定工作中，可以不再加入硫酸银作催化剂，不仅可以节省分析费用，还可以解决硫酸银对环境所造成二次污染的问题。查看更多

#硫酸银

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康力龙的药理作用及适应症是什么? 【背景及概述】 [1][2] 骨质疏松( osteoporosis，OP) 是一种全身性代谢性骨疾病，其特征是低骨量和骨组织微结构退变，导致骨脆性增加和骨强度降低，易发生骨折。骨质疏松分为原发性、继发性和特发性骨质疏松。康力龙是一种蛋白同化类固醇类药物，具有促进蛋白质合成、抑制蛋白质异生、降低血胆固醇和三酰甘油、促进钙磷沉积和减轻骨髓抑制等作用。临床上，康力龙用于慢性消耗性疾病、手术后体弱消瘦、年老体弱、骨质疏松症、小儿发育不良、再生障碍性贫血、白细胞减少症和高脂血症等。【药理作用】 [3] 康力龙是一种蛋白同化激素，具有促进蛋白质合成、抑制蛋白质异生、降低血清胆固醇和甘油三酯、促使钙磷沉积和减轻骨髓抑制等作用。此外，康力龙还能增强体力、增进食欲和增加体重。【适应症】 [3] 康力龙临床上用于重病及手术后体弱消瘦者、年老体弱者，以及各种慢性消耗性疾病、骨质疏松症、小儿发育不良、再生障碍性贫血、白细胞减少症、血小板减少症、高脂血症等。【规格】 [3] 片剂： 2mg。【用法用量】 [3] 口服：每日 4～6mg，分2～3次用。小儿每日1～4mg，分1～3次用。【不良反应】 [3] 服药初期可能出现下肢、颜面浮肿；长期应用可能导致黄疸和肝功能损害，甚至肝癌；个别患者可能出现月经推迟和女性男性化反应等。【药物相互作用】 [4] 如正在使用其他药品，使用康力龙前请咨询医师或药师。【注意事项】 [5] 1. 严重肝病、心脏病、前列腺肥大、前列腺癌患者及孕妇禁用。 2. 服用康力龙初期，可能出现下肢、颜面浮肿，继续用药后会自行消失。 3. 长期使用康力龙可能导致肝功能损害和黄疸。 4. 服药期间如出现痤疮等男性化反应，应立即停药。【特殊人群用药】 [4] 1. 孕妇禁用。 2. 儿童慎用，可能影响生长和导致早熟。 3. 康力龙易引起水钠潴留，对于高钾血症患者应慎用。【主要参考资料】 [1] 蒋掬月, 周明礼, 韦笑, 等. 司坦唑醇分散片处方及制备工艺研究[J]. 广东药学院学报, 2011, 27(1): 14-17. [2] 陈秋生, 陈文双, 张雪梅, 等. 司坦唑醇预防维甲酸致大鼠骨损害的作用[J]. 中国骨质疏松杂志, 2015, 21(3): 287-291. [3] 实用药物手册 [4] 司坦唑醇片说明书 [5] 临床医护用药手册查看更多

#康力龙

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宝丹酮有什么作用? 宝丹酮是一种类固醇药物，它可以增长干净的肌肉维度，并在体内逐渐释放。它提高蛋白合成效率，增加肌肉维度。同时，它提高氮元素保留率，使肌肉更不易流失。此外，宝丹酮还能提高血液中红细胞数量，增加肌肉的耐力和恢复能力。它还能提高胰岛素生长因子增长，刺激肌肉恢复能力，并抑制皮质醇激素，防止肌肉分解。宝丹酮适用于哪些情况？在非赛季，宝丹酮可以安全地提高合成代谢环境，增加瘦体重和力量，提高食欲。在赛季中，它能有效保留肌肉，防止肌肉流失，并使肌肉更加紧实。因此，它适用于非赛季增加力量和赛季保持肌肉的人群。宝丹酮有哪些副作用？宝丹酮可能引起雌激素副作用，如储水、血压升高等，但通过合理使用可以控制。它还可能引起雄性化副作用，如痤疮、脱发、体毛增长等，但这些副作用是可控的。宝丹酮对胆固醇和血压也有一定影响，因此需要控制胆固醇水平和采取健康生活方式。此外，宝丹酮会抑制自身睾酮分泌，因此需要搭配外源睾酮，并在恢复过程中进行适当的PCT。总体而言，宝丹酮是一种安全有效的药物，不具有肝毒性。查看更多

#宝丹酮

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2-氨基苄氯是什么化学物质? 2-氨基苄氯是一种化学物质，也称为邻氨基氯苄。它的中文别名是2-氨基苄氯，CAS号为114059-99-3，化学式为C 7 H 8 ClN，分子量为141.59800。它具有密度1.387g/cm3，熔点78-80°C(lit.)，沸点188-189°C12mm Hg(lit.)，闪点30°F，折射率1.579 C，蒸气压0.000114mmHg at 25°C。2-氨基苄氯是一种重要的化工原料和药物中间体。如果吸入2-氨基苄氯，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医；如果眼睛接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，立即漱口，禁止催吐，应立即就医。 2-氨基苄氯的应用 2-氨基苄氯可以通过1,4消除反应形成Aza-ortho-xylylenes。例如，在2 2Cs2CO3/CH2Cl2条件下，化合物（1-80）发生1,4消除反应，消去一分子HCl，形成Aza-ortho-xylylenes。然后，在碱性条件下，构型发生转变，进而发生反应分子内Diels-Alder反应，以很高的产率得到化合物（1-81），而且ee值为99%。主要参考资料 [1] 王伟. 多官能团化苯甘氨酸衍生物的合成[D]. 烟台大学, 2012. 查看更多

#邻氨基氯苄

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如何制备6-羟基-2(1H)-喹啉酮? 2,6-二羟基喹啉，又称为6-羟基喹啉酮，是一种常用的化学中间体。制备方法下面是一种制备6-羟基-2(1H)-喹啉酮的方法：首先，将反式-4-甲氧基苯基丙烯酸(17.8g，0.10mol)和甲苯(55mL)加入装有气体吸收装置和回流冷凝管的100mL三口瓶中。然后，缓慢加热至70℃，恒温反应4小时。冷却后，减压浓缩除过量的氯化亚砜，残余物冷冻析出浅黄色固体，用二氯甲烷重结晶，得到白色晶体17.3g，收率88.0％。接下来，将四氢呋喃60mL、4-氨基苯硼酸(12.1g，88.0mmol)和三乙胺(13.3g，132.0mmol)加入250mL三口瓶中。在降温至-5～0℃的条件下滴加溶于四氢呋喃(70mL)中的化合物(3)(17.3g，88.0mmol)，并在室温下搅拌2小时。用浓盐酸酸化反应液至pH值2-3，析出大量白色固体，过滤后水洗至中性，干燥后得到24.6g白色固体产品，收率94.1％。最后，将上一步得到的产品(24.6g，82.7mmol)和甲苯250mL加入500mL三口瓶中。在降温至0℃的条件下，分批加入B(C6F5)32.2g(4.2mmol)和无水三氯化铝15.4g(115.8mmol)，缓慢升温至90℃，继续搅拌2小时。将反应液倒入800mL冰盐酸溶液中，使pH值保持在2-3，搅拌1小时后分层，保留有机层。向有机层中滴加醋酸(49.6g，0.827mol)和0～10℃下滴加30％H2O2(9.4g，82.7mmol)溶液，保温1小时后继续搅拌1小时。最后，滴加亚硫酸氢钠溶液淬灭过氧化物，分出有机层，用饱和食盐水洗一次，减压浓缩有机层，得到粗品固体。通过甲醇重结晶，最终得到10.8g白色固体产品6-羟基-2(1H)-喹啉酮，收率80.7％，纯度99.2％。主要参考资料 [1] CN201710939266.6一种制备羟基?2(1H)?喹啉酮的方法查看更多

#6-羟基-2(1H)-喹啉酮

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噻吩并吡啶类化合物的制备及应用？背景及概述 [1] 噻吩并吡啶类化合物是一类具有重要的生理活性和药用价值的杂环化合物，其结构类似于喹啉与异喹啉。已经证实许多含有噻吩并吡啶环的化合物具有杀菌、除草及抗血栓活性等用途。制备 [1] 1、 2，2-二甲基-N-[(3-噻吩基)甲基]乙胺(1)的制备将3-噻吩甲醛、氨基乙醛缩二甲醇、对甲基苯磺酸和无水乙醇加入反应瓶中，回流3小时。冷却后加入硼氢化钠，回流30分钟，减压蒸馏后加水溶解，用乙酸乙酯进行萃取，干燥后得到化合物1。 2、2.2 N-(2，2-二甲氧基)-4-甲基-N-[(3-噻吩基)甲基]苯磺酰胺(2)的合成将化合物1、乙酸乙酯、三乙胺和对甲基苯磺酰氯加入反应瓶中，在常温下搅拌12小时。反应结束后，用蒸馏水、盐酸和碳酸钠洗涤，蒸去溶剂，经柱层析分离得到化合物2。 3、噻吩并[3，2-c]吡啶(3)的合成将化合物2、1，4-二氧六环和浓盐酸加入反应瓶中，回流12小时。冷却后用二氯甲烷进行萃取，水相中和后再用二氯甲烷进行萃取，蒸去溶剂，经柱层析纯化得到噻吩并吡啶。应用 [1] 马姣丽等人设计合成了一系列含噻吩并[3,2-c]吡啶α-氨基膦酸酯类衍生物，并对其进行了表征和抑癌活性的初步测定。采用溶液梯度稀释法对化合物的抑癌效果进行了定量测定，结果显示浓度越大化合物的抑癌效果越好。上述工作采用了简便的合成路线，并对产物进行了结构表征。研究结果表明，大部分化合物具有一定的抑癌活性，其中化合物6k和6o对人体肝癌细胞的抑制超过90%，具有进一步研究的价值。主要参考资料 [1]马姣丽，朱文娟，李静，纪朋，朱智志，廖新成.含噻吩并[3，2-c]吡啶α-氨基膦酸酯类衍生物的合成及生物活性的研究[J].有机化学，2013，33(07):1472-1477. 查看更多

#噻吩并[3,2-c]吡啶

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如何处理2,3-二氢-6-羟基-3-香豆酮乙酸甲酯的各种接触情况? 2,3-二氢-6-羟基-3-香豆酮乙酸甲酯是一种重要的医药中间体。当吸入该物质时，应将患者移到新鲜空气处。如果发生皮肤接触，应立即脱去污染的衣着，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如果发生眼睛接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医。如果误食该物质，应立即漱口，但不要催吐，并立即就医。如何制备2,3-二氢-6-羟基-3-香豆酮乙酸甲酯？制备2,3-二氢-6-羟基-3-香豆酮乙酸甲酯的步骤如下：步骤1：制备(6-羟基-1-苯并呋喃-3-基)乙酸甲酯首先将4-氯乙酰乙酸乙酯溶解在0℃的20ml浓硫酸中，然后将间苯二酚分批加入，控制内温低于0℃，在室温下搅拌2小时。反应液倒入冰水中，有白色固体析出，经过抽滤和水洗后得到粗品。取粗品与1NNaOH溶液混合，在油浴中加热回流2小时，冷却至室温后，用浓硫酸调节PH值至2-3。将溶液用乙酸乙酯萃取，经过干燥和减压蒸发溶剂后得到灰褐色柱状结晶。步骤2：制备(6-羟基-2，3-二氢-1-苯并呋喃-3-基)乙酸甲酯将原料酯溶解在甲醇中，加入钯碳催化剂，通入氢气进行反应。反应完后，用硅藻土做铺垫过滤，经过减压蒸发溶剂后得到灰白色粉末状固体。主要参考资料 [1] CN201610064100.X 一类新型肟醚衍生物、其制备方法及其作为药物的用途查看更多

#2,3-二氢-6-羟基-3-香豆酮乙酸甲酯

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日用化工

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材料科学

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1,3-二硫酸-2-硫因的用途及制备方法？ 1,3-二硫酸-2-硫因是一种常用的交联剂，可用于制备无醛大豆粉末胶黏剂。在使用过程中，如果吸入1,3-二硫酸-2-硫因，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，请脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，应就医；如果眼睛接触，请分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果误食，请立即漱口，禁止催吐，应立即就医。 1,3-二硫酸-2-硫因的结构制备无醛大豆粉末胶黏剂的方法 1,3-二硫酸-2-硫因可作为交联剂用于制备一种无醛大豆粉末胶黏剂。制备方法如下：在反应釜中加入100份水、0.7份氢氧化钠、1.7份尿素、2份硅酸钠制备成改性剂溶液，然后向改性剂溶液中加入40份大豆粉（粗蛋白含量55%，粗蛋白中水性蛋白含量92%）在800r/min条件下搅拌15min至无干粉状物质出现，陈放50min后，加入25份三硫代碳酸亚乙酯（1,3-二硫酸-2-硫因）、20份聚胺酰胺环氧氯丙烷，在1500r/min条件下搅拌7min，加入0.8份草酸、1份亚硫酸钠、0.5份柠檬酸，在1500r/min条件下搅拌5min，得到液态无醛大豆胶黏剂。液态无醛大豆胶黏剂经过压力式喷雾干燥器进行干燥，得到淡黄色无醛大豆粉末胶黏剂。通过改性剂打开蛋白质大分子结构，并与交联剂发生多种化学反应，从而使其具有优异的粘接性；同时，通过调节剂将其pH调节至蛋白质等电点附近，增加大豆蛋白间的相互作用力，提高其耐水性。主要参考资料 [1] CN103045160 无醛大豆粉末胶黏剂及其制备方法查看更多

#1,3-二硫酸-2-硫酮

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动植物

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植物次生代谢产物的特点和作用？植物次生代谢产物是细胞生命活动中非必需的有机化合物，通过次生代谢途径产生。它们在植物体内分布具有特异性，可以根据种属、器官、组织和生长发育时期的不同而有所变化。植物次生代谢产物是许多重要天然药物的主要来源之一，其中一些对人类健康有益。植物次生代谢途径是高度分支的途径，由于途径互作、反馈抑制、前馈激活和酶催化反应等因素的影响，其组成结构非常复杂。植物次生代谢产物的结构植物次生代谢产物的制备方法为了分离纯化长春花中的次生代谢产物，可以采用反复硅胶、Rp-18、Sephadex LH-20等多种柱色谱技术。通过对化合物的理化常数和波谱数据进行分析，可以确定其结构。研究结果表明，长春花中存在着多种次生代谢产物，包括熊果酸、胡萝卜苷、四氢鸭脚木碱、7α-羟基-β-谷甾醇、文多灵、β-谷甾醇、aurantiamide acetate、洛柯定碱、齐墩果酸、阿吗碱、(22E，24R)麦角甾-7，22-二烯-3β，5α，6β-三醇、白桦脂酸、豆甾醇、槲皮素、山柰酚、文多尼定碱、长春质碱、异橙黄胡椒酰胺乙酸脂、利血平、panarine、蛇根碱和16R-E-isositsirikine等。其中，四氢鸭脚木碱具有持久的降血糖作用。主要参考资料 [1] 长春花化学成分的研究查看更多

#四氢鸭脚木碱

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日用化工

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材料科学

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二十烷二酸的应用及其特点？背景 [1] 二十烷二酸是一种常用于化妆品的乳化剂，同时也是有机合成和医药研发过程中的中间体。它在实验室有机合成和化工医药研发中具有广泛的应用。二十烷二酸的应用 [1-3] 二十烷二酸具有以下应用： 1）制备一种具有深层清洁和肤感温热的卸妆膏，该卸妆膏属于日化护肤品技术领域。该卸妆膏的配方主要由甘油山嵛酸酯/二十酸酯、PEG-20甘油三异硬脂酸酯、聚甘油-10山嵛酸酯/二十烷二酸酯等主乳化剂以及橄榄油、生育酚、氢化聚异丁烯、甜橙精油等滋养修护成分组成。该卸妆膏使用起来具有温热感，能够很好地展开在皮肤上，清爽无刺激，卸妆能力强，温和滋润，使用方便，洗后无残留。 2）制备一种暖热感的卸妆化妆料，该化妆料具有良好的延展性，不发粘，能够提供最佳的暖热感，卸妆效果优异。此外，该化妆料还具有出色的制剂保存稳定性。其主要成分包括多元醇、选自烃油和硅油的油剂、三山萮酸甘油酯、(山萮酸/二十烷二酸)甘油酯和亲油型单硬脂酸甘油酯。 3）制备一种固态的卸妆膏，该卸妆膏在使用时具有温热感。其主要成分包括多元醇、聚甘油-10山嵛酸酯/二十烷二酸酯、油酯、水包油自乳化剂和油酯增稠剂。该固态膏状卸妆膏能够卸除皮肤表面彩妆及清洁肌肤毛孔深处的油脂，使用起来比液态卸妆油更加方便。主要参考资料 [1] CN201610999448.8一种温热洁肤卸妆膏 [2] CN201780003063.4暖热感卸妆化妆料 [3] CN201310151014.9一种固态的使用时具有温热感的卸妆膏查看更多

#二十烷二酸

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材料科学

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如何制备3-叠氮基-7-羟基氧杂萘邻酮? 3-叠氮基-7-羟基氧杂萘邻酮是一种杂环化合物，可用作医药合成中间体。制备步骤下面是制备3-叠氮基-7-羟基氧杂萘邻酮的步骤： 1）将等摩尔的2，4-二羟基苯甲醛和乙酰甘氨酸及三倍量的乙酸钠加入一定体积的乙酸酐中，搅拌回流4h，将反应液冷却至室温，倒入冰水中，得到黄色沉淀物，过滤，用冰水洗涤两次，干燥固体得中间体M1； 2）将M1加入浓盐酸和乙醇(2∶1)的混合溶液中，回流1h，将反应液冷却至室温，倒入冰水中，然后在冰浴条件下，缓慢加入二倍量的亚硝酸钠，加完搅拌15min后，再缓慢加入三倍量的叠氮化钠，继续搅拌15min，过滤出褐色沉淀，水洗，柱层析分离得3-叠氮基-7-羟基氧杂萘邻酮2，洗脱液为石油醚和乙酸乙酯(5∶1)混合溶剂。应用领域 3-叠氮基-7-羟基氧杂萘邻酮在医药领域有广泛的应用。主要参考资料 [1]CN105622674一类含有生物活性基团的四价铂配合物及其制备方法查看更多

#3-叠氮基-7-羟基香豆素

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简介

职业：（HOTO）青岛金尔农化研制开发有限公司 - 化工工艺工程师

学校：广州大学 - 化学化工学院

地区：甘肃省

个人简介：爱情究竟是精神** 还是世纪末的无聊消遣查看更多

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