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安全环保
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8关于家用燃气的安全问题?
燃气公司人员用便携式气体报警仪,估计能检测
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化学学科
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工艺技术
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有机合成实验记录表格?
我觉得做成固定格式一点都不好,合成实验对不同的反应重点各不相同,还有时候包括对几个样品的数据分析或比较,做成固定格式后做实验设计也很不方便。 比如做新的探索实验,反应方程式之类就可以免了,没拿到结果谁知道反应会怎么样,相反倒是要对条件和分析结果记录详细具体;做工艺摸索或正交实验的话,这样的表格格式几乎没法往上面写内容了。 有几项我觉得是必须的:日期、实验(操作)名称、试剂用量、实验人员签名(有时不止一个人吧)。至于其他要根据具体实验具体侧重,实验目的我从来不写(除了在学校做公共实验写实验报告);反应方程对于有特定反应的可以写写,一般也都用简化结构式,只写反应部位;步骤/现象可以分两栏,留的位置要准备多些,有时重复实验可以少写,做不同条件摸索出现的不同现象必须记录,这部分是实验的重点内容,一般要求尽量写详细;tlc检测,有的实验没有tlc,有的要做,可以并入实验记录一块,而且要把展开剂记下;后处理,包括分离纯化过程,合成实验最难的其实就是分离,归于后处理类,这是考验实验水平和技巧的地方,其实也应该并入实验记录一块;结果讨论,不是开会讨论,对单个实验没什么好讨论的,或者叫实验结果总结或许更好,写写该实验结果如何,产物是否为目的产物,副反应情况,有哪些条件相对有改进,哪些条件值得再优化条件,实验发现对实验影响最大的条件是什么等等;参考文献,不是每次做实验都有参考文献,有的项目可能参考文献就那么几篇,可以统一写在记录本末页更节约纸张。 我现在的实验记录是一张白纸,只做一个封面,还有看中的一款带虚线的牛皮纸记录本也不错,不过还没买(另:没个实验记录本应该有个统一的项目编号,以整个部门的记录编排)。
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浙大吴嘉老师aspen的学习资料?
其实最近的版本都差不多,基础学习应该没问题的,我用的8.4 刚发现熊杰明老师编写的 化工流程模拟 第二版 是针对8.4版本的
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安全环保
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土建施工用水,可以用脱盐水吗?
晕啊,你家真是奢侈,竟然用脱盐水来和混凝土! 一般自来水的氯离子都不会超标的,没必要采用脱盐水的 ——不过你们公司不嫌浪费的话,用脱盐水肯定是没问题的
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化学学科
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工艺技术
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水碳比的控制?
to 楼上朋友 计算时应该把co2的碳排除 分母应该是烃碳+co中的碳 即总碳-co2中的碳
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请问PDS安装自带的数据库是什么标准?
pds自带的是美标数据库,但只要对国内标准和美标比较了解的技术人员都知道,国内很多标准都是从美标照抄照搬的,因此很多数据都可以通用的,不过还是建议有实力的公司自己动手做一套适合自己公司编码体系的数据库,这样能熟悉标准与数据库结构,同时用起来也能做到心里有数。不过工程量还是很大的
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仪器设备
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材料科学
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有谁见过这样的散堆填料啊?急盼回复!?
一般的金属填料应该都可以代替吧,只是这样的填料不知道比表面积怎么算
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工艺技术
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循环碱流量大小是如何设定的?
旭化成的,在阴极流量确定的前提下,流量基本不变,也就说循环量是按照最小单元槽循环量核算为0.3m3/h。
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安全环保
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请教:冷却塔设计及冷却能力?
湿球温度代表了在当地的气温条件下,水通过湿式冷却能冷却到的最低温度。所以对于循环冷却水系统所要求的冷却塔出水温度越接近湿球温度,所需要的冷却塔构筑物就越大,越不经济了。因此一般根据当地的湿球温度确定最低的冷却塔出水温度,常规对于机械通风冷却塔的出水温度比湿球温度高4度以上。
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空冷的风扇叶片角度?
不同型号的空冷不一样,大概是12度左右
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加氢裂化事故预案?
泄漏的话,应该不能立刻灭火吧!先降压降温,再处理泄漏。
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蒸氨系统中用管式炉加热替代蒸气?
我们这也存在蒸汽不稳的问题,也有计划上煤气加热法蒸氨,可以交流一下
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仪器设备
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请问角焊缝与对接焊缝的最小距离是多少呀,谢谢!?
一般认为角焊缝与对接焊缝的最小距离为3倍壁厚且不小于100mm。 请问依据在哪里?
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仪器设备
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装车流量计误差较大?
温度 压力补偿?检察院温度热偶探头,冬季探头不正常常有。
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树脂塔反洗时总是压差会高的原因?
我们每天都拆过滤器反洗的了 ,里面的碎树脂也没有了呀,就是水洗的时候压差就会高的!
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仪器设备
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离心机专题学习?
卧螺离心机故障分析说明故障分析: 故障表现 原因分析 处理措施 不能起动 熔断器烧损,接触器触点烧损等 更换或修复 运转中有异音并产生强烈震动 螺丝松动,轴承损坏,其他部件有松动或失去平衡度 立即停车检查,采取相应的措施 电流上升,不出渣 差速皮带打滑而同步;机内堵料;进料过大或螺旋磨损 拆机清洗,调整皮带紧度及流量检查螺旋推进器 电流正常出水不出料 原液含固液过期作废小,无泥楂或固体部分比重小 继续进料运转或改善污水水况 不出料,不出液 机前进料管或机内堵死 排除堵料问题 滤液达不到规定要求 进料浓度过高,进料过多,超负荷运转或池水水况不好 减少进料浓度,或减少进料量或改善水况
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化学学科
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金属有机培养单晶的方法?
1.制备结晶,要注意选择合宜的溶剂和应用适量的溶剂。合宜的溶剂,最好是在冷时对所需要的成分溶解度较小,而热时溶解度较大。溶剂的沸点亦不宜太高。一般常用甲醇、丙酮、氯仿、乙醇、乙酸乙醋等。但有些化合物在一般溶剂中不易形成结晶,而在某些溶剂中则易于形成结晶。 2.制备结晶的溶液,需要成为过饱和的溶液。一般是应用适量的溶剂在加温的情况下,将化合物溶解再放置冷处。如果在室温中可以析出结晶,就不一定放置于冰箱中,以免伴随结晶析出更多的杂质。“新生态”的物质即新游离的物质或无定形的粉未状物质,远较晶体物质的溶解度大,易于形成过饱和溶液。一般经过精制的化合物,在蒸去溶剂抽松为无定形粉未时就是如此,有时只要加入少量溶剂,往往立即可以溶解,稍稍放置即能析出结晶。 3.制备结晶溶液,除选用单一溶剂外,也常采用混合溶剂。一般是先将化合物溶于易溶的溶剂中,再在室温下滴加适量的难溶的溶剂,直至溶液微呈浑浊,并将此溶液微微加温,使溶液完全澄清后放置。 4.结晶过程中,一般是溶液浓度高,降温诀,析出结晶的速度也快些。但是其结晶的颗粒较小,杂质也可能多些。有时自溶液中析出的速度太快,超过化合物晶核的形成劝分子定向排列的速度,往往只能得到无定形粉未。有时溶液太浓,粘度大反而不易结晶化。如果溶液浓度适当,温度慢慢降低,有可能析出结晶较大而纯度较高的结晶。有的化合物其结晶的形成需要较长的时间。 5.制备结晶除应注意以上各点外,在放置过程中,最好先塞紧瓶塞,避免液面先出现结晶,而致结晶纯度较低。如果放置一段时间后没有结晶析出,可以加入极微量的种晶,即同种化合物结晶的微小颗粒。加种晶是诱导晶核形成常用而有效的手段。一般地说,结晶化过程是有高度选择性的,当加入同种分子或离子,结晶多会立即长大。而且溶液中如果是光学异构体的混合物,还可依种晶性质优先析出其同种光学异构体。没有种晶时,可用玻璃棒蘸过饱和溶液一滴,在空气中任溶剂挥散,再用以磨擦容器内壁溶液边缘处,以诱导结晶的形成。如仍无结晶析出,可打开瓶塞任溶液逐步挥散,慢慢析晶。或另选适当溶剂处理,或再精制一次,尽可能除尽杂质后进行结晶操作。 6.在制备结晶时,最好在形成一批结晶后,立即倾出上层溶液,然后再放置以得到第二批结晶。晶态物质可以用溶剂溶解再次结晶精制。这种方法称为重结晶法。结晶经重结晶后所得各部分母液,再经处理又可分别得到第二批、第三批结晶。这种方法则称为分步结晶法或分级结晶法。晶态物质在一再结晶过程中,结晶的析出总是越来越快,纯度也越来越高。分步结晶法各部分所得结晶,其纯度往往有较大的差异,但常可获得一种以上的结晶成分,在未加检查前不要贸然混在一起。 7.化合物的结晶都有一定的结晶形状、色泽、熔点和熔距,一可以作为鉴定的初步依据。这是非结晶物质所没有的物理性质。化合物结晶的形状和熔点往往因所用溶剂不同而有差异。原托品碱在氯仿中形成棱往状结晶,熔点207℃;在丙酮中则形成半球状结晶,熔点203℃;在氯仿和丙酮混合溶剂中则形成以上两种晶形的结晶。所以文献中常在化合物的晶形、熔点之后注明所用溶剂。一般单体纯化合物结晶的熔距较窄,有时要求在0.5℃左右,如果熔距较长则表示化合物不纯。
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化学学科
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二甲醚装车问题?
我们的装车现场装有体积流量计,装车人员结合经验装车, 最后采用地磅进行称量,以地磅的称量来核算销售。
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aspen物性方法选择,氢氟酸、三氯乙烯、四氟乙烷?
我原来见过别人的模拟中用了Wilson-HF 这个貌似适用于低压力。高于3公斤就不行了
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工艺技术
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西安热工院的两段炉气化技术目前有没有应用业绩?
现在是很多!
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简介
职业:(HOTO)上海北卡医药技术有限公司 - 软件工程师
学校:湖南大学 - 化学化工学院
地区:青海省
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