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生物医学工程
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导弹前部火焰的作用是什么?
弹头上的火焰应该属于姿态稳定控制发动机的,由于是刚刚点火的缘故,可能火焰显得比较强烈(因为有燃爆管的起爆火焰产生)。
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生物医学工程
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请教这种情况是否需要建空气区域?
温度高的话,估计要考虑辐射
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生物医学工程
,
工艺技术
,
关于硼氢化钠还原问题?
NsBH4和甲醇反应还是比较快的,你用来还原酯,我看不可能的吧。酯还没反应,就和醇反应完了。还原酯就用别的吧,真要用NaBH4还原酯,就加点LiCL吧
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生物医学工程
,
有哪位跑过NF-κB,电泳的时间大约到多久?
检查下你检测物的分子量,过大的话还是电压小点为好。一般marker跑到底就好了。转膜也是一样。用湿法不错,时间嘛,自己多试下,过久了跑过pvdf膜就没了
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生物医学工程
,
多聚甲醛和乙醇,固定细胞上有啥区别?
对绿色荧光蛋白细胞(GFP)的保存及细胞周期分析的影响差别:1.单纯多聚甲醛固定:GFP阳性细胞略减少,细胞内的GFP基本上被保留下来。但PI染色后,0.5%~1.0 %的多聚甲醛固定的细胞不能得到有效的DNA直方图,无法分析,0.25%的多聚甲醛固定后的细胞G0/G 1期峰的CV值也 8% ,而0.1 的多聚甲醛固定的细胞虽可得到
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#多聚甲醛
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生物医学工程
,
求解打破种子休眠,你都用那些可行方法,GA3不行是什么原因?
破坏种皮;酸碱或物理方法;浸泡消除抑制物质;低温处理;
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化药
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溶出RSD高,可能的原因有哪些?
可能是粒径差异大,原料比例比较小,且粒度小很多,微晶和交联膨胀系数较大,崩散过程中会对原料有一定的吸附、包埋作用。这个是直接压片工艺吧,拿出一半的乳糖纤维素与微晶和交联混合,原料与另一半乳糖纤维素混合后,再总混试试。也可以试试制粒,根据溶出结果,调一下处方工艺。
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生物医学工程
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工艺技术
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用cck-8试剂时的时间控制和细胞数分别是多少?
是同仁的试剂吗?同仁说明书后面有推荐的细胞数,我的是肝癌细胞7402按说明书推荐是5X10^4,加完CCK-8后推荐2h,具体时间要看你实验情况,一般OD值在0.2-2都可以,但是在1.0左右最好。说明书上都有。
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甲烷化工艺流程.ppt?
此 ,可以称赞!
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化学学科
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怎样通过DTA曲线得出玻璃材料的玻璃化转变温度Tg?
玻璃的Tg温度最好用热膨胀系数或者动态机械热分析来做,不过现在很多人用DTA或DSC,只是为了图省事,但测得的温度值准确性不敢保证,甚至选取的吸热峰都不一定对。 DTA测Tg点,在理论上是在玻璃化温度会有一个小的吸热峰,找出这个吸热峰,求出外推起始点算作玻璃化转变温度,但实际情况是这个峰吸热量很小,图线中不是很清晰,另外吸热分产生原因有很几种,认为的吸热峰未必是玻璃环转变的吸热峰。 比较合适的方法是DTA或DSC与热膨胀相结合,两种图线对照,从热膨胀曲线上确定玻璃化转变温度。最直接的方法是动态机械热分析,有机材料的大多采用这种方法确定玻璃化转变温度,无机材料的目前很混乱,瞎对付的占多数。
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#玻璃化转变温度
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生物医学工程
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血清mirna抽血后怎么保存?
放在干冰里面就可以了。
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生物医学工程
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工艺技术
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还原锌盐怎么老是处理不掉呢?
你加入氨水试一下,调到弱碱性。pH=8—9。再用二氯甲烷萃取一下
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仪器设备
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高压设备不锈钢螺柱计算问题?
设备法兰草图
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生物医学工程
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请问这种图是怎么做出来的?
Graphpad 可以
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化学学科
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超高效液相色谱有没有用过的?
现在的超高效液相技术都很成熟了,操作也很方便,值不值得购买,主要看看您这边的经费,另外样品量多不多 waters的超高效液相色谱有了解吗?
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高温氯化铵水溶液管道优先选用啥材质?
T2应该没问题!主要是制造环节没有控制好!
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cv计算比电容?
在origin中积分闭合曲线,然后用C=Q/(2mvυ)其中Q是积分面积m是活性物质质量,v是扫速,最后那个是电压区间幅度。
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材料科学
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拉曼测试中,G峰和D峰重叠比较多,说明什么问题呢?
是不是荧光效应也会导致拉曼峰变宽,从实验过程来看,是有可能具有荧光效应的
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化学学科
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工艺技术
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合成季铵盐?
还需要加阻聚剂吗?溶剂应该加多少? ... 你需要看季铵盐在不同溶剂中的溶解度,看纯不纯,纯的话不用析出直接旋干就行,不太纯旋干用不良溶剂洗洗除掉有机物。
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为什么电解液需要需要选用高介电常数的溶剂呢?
老兄,这个道理太简单了,相似相溶啊 你的溶剂里面终归得加电解质吧,电解质是盐,极性大,必须用高介电常数的溶剂才能获得较大的溶解度啊 当然配合低粘度溶剂配成混合电解液是另一回事了
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#电解液
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职业:(HOTO)上海北卡医药技术有限公司 - 软件工程师
学校:湖南大学 - 化学化工学院
地区:青海省
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