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奇葩撞怪咖
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推荐一篇文章:仿制药大洗牌,原研药大反转? 长远来看,于我国医药行业终是有利的了!!查看更多
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求助N? 可以,弄点二氯将他们融了,加等量的一点点稀盐酸,哌嗪会成盐pH中性,酮不会反应成酸性。 查看更多
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有关waters QDa检测器的问题? 楼主好,我们单位想采购台QDA,不知你们用的如何啊?锥孔的耗材要经常换吗?每年大概需要多少钱? 请问你们采购了QDa了吗查看更多
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IF文件? 在日本官网上查到的药品审批信息查看更多
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晶型求助? file:///E:/%E4%B8%8B%E8%BD%BD/%E8%8D%AF%E7%89%A9%E5%85%B1%E6%99%B6%E7%A0%94%E7%A9%B6%E8%BF%9B%E5%B1%95-.pdf查看更多
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想报仿制药,别人的工艺有专利怎么办? 专利已授权,没有过期 有授权跟没有授权有什么区别,反正已经申请专利了... 授权就是专利有保护,保护内容见权利要求书及实施例。 这种情况先对比自己工艺是否与专利雷同或落在其保护范围内,若不在,在2号资料承诺书中提及即可,若在则考虑一下避权。查看更多
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眼用制剂载体的设计? 如果你是要做产品,应该根据你的原料药性质和产品目的综合考虑; 如果你要做文章,随便设计。查看更多
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做BE实验的剂型? 嘻嘻 查看更多
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My plan to prevent or reverse coronary heart disease(我的终结冠心病方案)? 有经过口服直接吸收的蛋白质吗? 显然,不管是纳豆激酶的老鼠实验,还是口服蛋白药物,都还不是普通蛋白经过口服被人体吸收。但这样的例子是存在的。 有一种叫做BBI(Bowman-Birk inhibitor)的蛋白质,是来自于大豆的一种蛋白酶抑制剂,由71个氨基酸组成。像其他的蛋白酶抑制剂一样,它可以抑制体内蛋白酶的作用而影响蛋白质的消化。传统上,这样的物质被当作“反营养物质”。不过,后来人们发现它有非常好的抗癌效果,而且对多种癌症都有效。更好的地方还在于,它可以通过口服发挥作用。在动物身上进行的同位素示踪实验显示,口服BBI的2-3个小时之后,有一半以上的BBI进入了血液并运输到动物全身各处。经过尿液排出的BBI仍然具有活性。 在各种动物实验中,它显示了良好的疗效和安全性。1992年,FDA批准它进入临床试验。在二期临床试验中,口服BBI显示了抗癌的能力。而用BBI抗体对病人血液进行的检测发现,BBI可以通过口服进入人体血液,而从尿液中也能检测到BBI的存在——这跟动物实验的结果类似。至于那些没有进入血液的BBI,则未经消化排出了体外。 另一个类似的例子是lunasin。它只有43个氨基酸,严格说来,应该称为“多肽”而不是“蛋白质”。最初人们在大豆中发现了它,后来在小麦等种子中也找到了它的存在。跟BBI类似,它也是因为口服抗癌的作用受到了关注。在2009年发表的一项研究中,伊利诺伊大学的研究者直接从血浆中分离到了lunasin。志愿者连续50天每天食用50克大豆蛋白,在第5天吃完之后的30分钟和一个小时分别取检测。结果发现,吃过大豆蛋白之后的血浆中出现了lunasin,而实验之前则检测不到。经过估算,50克大豆蛋白中所含有的lunasin平均有4.5%进入了血液。查看更多
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阿哌沙班原研的资料,麻烦给一份,谢谢? hi @{N%6E67N2004B4A3A8JSQP.png JC{DDW}~ZHT}%RXBB4EV%WR.png 查看更多
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保健食品注册申报? CFDA网站去下,不谢查看更多
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苷类原料药(一类新药)α构体问题? 现在药厂说α构体很难合成出来。现有色谱条件也很难将2者分离,想着说能不能从合成的原料(β-葡萄糖五乙酸酯)中来控制α-葡萄糖五乙酸酯。... 但是反应中又生成a异构体 也是可能的查看更多
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pre IND 怎么写? 主要是药理毒理临床前试验部分,有木有人指导下本菜鸟啊。。。查看更多
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老师您好!我是有机化学专业,因为工作原因,想学一点有关药物设...? 最新最权威的药物研发参考书《 创新药物化学》 卡米尔.乔治.维尔穆特 主编 迟玉明 主译 世界图书出版公司 不谢!查看更多
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药物晶型一致XRPD判断标准疑问? 相对峰强度就算不必须一样,这么大的差距,审评人员能认可吗? ... 你的样品preferred orientation可能性大于80%,是不是用transmissionmode的XRD系统?看来resolution也比参照图低查看更多
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求格列吡嗪片原研专利,包括化合物专利以及制剂专利(美国辉瑞)? 密码已发站内信 您好,能一起分享吗? 查看更多
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求USP39阿奇霉素原料及胶囊质量标准、BP2016原料及制剂相关标准? BP2016未收载制剂标准 解压密码请见“我的短消息” (提取码:047e)查看更多
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一致性评价质量控制方法优化? 防的是药,不是标准,要从各个项目来检测原研和自制产品,溶出要去查日本PMDA网站和审批中心网站是否有参考的溶出曲线,如果没有自己去检测原研来制定有区分力的曲线,有关要看加速试验的降解杂质来制定查看更多
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关于普通口服制剂参比制剂选择的一些疑问? 2015年3月18日CFDA正式发布的指南比之2015年10月30日的征求意见稿主要有以下三点变化: 1.国际公认的同种药物是指在欧盟、美国、日本获准上市并获得参比制剂地位的仿制药。与意见稿相比增加了“日本”,日本的品 ... 第三条我的理解正好相反,否定了国内上市其他公认药品,强调原研 查看更多
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XPS TEM没地方测? 您好,需要可以联系,非中介,价格合理 查看更多
简介
职业:(HOTO)上海北卡医药技术有限公司 - 软件工程师
学校:湖南大学 - 化学化工学院
地区:青海省
个人简介:让你排今天的榜尾 问你可忍受得起查看更多
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