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水,甲醇,二甲醚应该怎么分析相对含量?
水的含量用水分滴定仪或者共沸蒸馏 其他两个用顶空-气相色谱
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仪器设备
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压力表指针摆动太大有什么措施?
震动可使压力表指针晃动,可以使用油式压力表,有减震功能,指针偏离不大易读数。
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如何使硫酸亚锡水溶液稳定?
可以加少量硫酸和少许锡粉吧,前者防水解,后者防氧化。 但是硫酸亚锡在水中不溶解啊,请问你是怎么溶解的?
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原油破乳剂固含量怎么测?
参考GB6533里面的方法
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安全环保
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工艺技术
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斜管沉淀污泥上浮?
是不是需要排泥了啊
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化药
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为什么拟冷藏的原料药没有中间试验的储存条件?
不明白你这个中间试验的储存条件指的是啥……具体点?... 兄台你没理解他的问题,中间试验是稳定性研究时的一个样品放置方法,是介于长期和加速条件之间的一个试验,具体可以学习下稳定性研究指导原则。你理解成化合物中间体的储存试验了。。。
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做有关ITO玻璃镀膜方面的请指导一下?
不要导线啊。我们做过的,ITO叫导电玻璃,能导电的啊 那做电化学实验时就直接将鱼头夹子夹到导电玻璃上吗?
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化药
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【研究进展】中国抗体药物偶联物(ADC)的未来与现状?
你说的这些我都有知道啊,关于小分子还有链接头这些东西,有什么最新的东西吗
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工艺技术
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阳极氧化铝孔径不均一?
我还想请教你一个问题,你是在电化学工作站做的实验吗?这么高的电压电化学工作站能提供吗?
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化药
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求助N,N'?
链接: http://pan.baidu.com/s/1i5QbC4d 密码: wuem,这是文献,希望对你有帮助
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说・吧
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上海华辰电化学工作站测得的tafel曲线——使用origin软件拟合ba、bc求B?
你说的我知道??我的极化区间就是这个??就是在origin里面进行拟合的时候要自己编一段函数??我不太会用??又是英文版的??不知道大神你你能否帮的上?... 我当初没编什么函数,就是用origin里有的线性方程拟合的,反正出来两条直线!
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化学学科
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化合物分离过柱子?
你的化合物稳定性如何。什么展开剂,极性是什么,RF值是多少?产品溶解性怎么样?提供一下
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工艺技术
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这两种循环伏安法的初始电位,选哪种方式比较好呀???
哪个初始电位都可以,用处不同而已,看你要干啥,开路电位也可以判断你体系有没有断路啥的问题,不过CHI的开路电位不能实时监控,确实不太好用。ps,你这CV电位范围不太合适额感觉,图不咋好看嗯 图不好看是因为做的高温氧化物熔渣的电化学测试,影响因素太多了,可逆性比较差,所以图比较难看,难分析
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化学学科
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工艺技术
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重铬酸钾氧化问题?
个人观点是加水后溶液稀释了,铬离子的颜色有所影响吧(毕竟你用的是比色法),铬离子浓度小了,颜色浅了,有机碳总量测出来就低一点吧 最后都定容到100ml,不存在你说浓度差异的问题。
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液相的样品如何稀释?
稀释范围应与标准样品的响应在一个数量级就可以了
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化学学科
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凝胶状乳液?
第一个,不清楚,但是确实会有这种现象。 第二个,加SPO
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化学学科
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工艺技术
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LiAlH4和(NaBH4/BF3·THF)还原酰亚胺的机理分别是什么?
第一个应该是要拔掉氨基上的氢进行的反应,氢化铝锂不能在极性溶剂中进行,硼氢化钠是可以在质子性溶剂中进行的
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化学学科
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邻二酚?
酚与氢氧化钠成钠盐
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化学学科
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工艺技术
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小型高温高压反应釜 氢气处理?
1、置换操作还可以,有条件的话可以用TCD打一下尾气中O2含量,比较稳妥,反应完成后降温至室温后,直接泄压至常压可以不用置换就开釜,危险性不大(但必须保证温度不能太高)。2、通风橱如果通风效果好,且不与其他实验室相互连通应该可以放空,保险起见还是排窗外吧,虽然量很小,还是要防止通风橱与其他通风管线连通造成危险。3、如果泄露的话,需要看看您的热源是否安全,比如电热套加热的话,泄露容易引起火灾危险,高温下物料蒸汽及氢气遇明火或者高热引起火灾,所以建议在实验开始前进行试密,至少要尝试到16MPa,
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三元好发文章还是LiFePO4好发文章?
对于刚入门的我们来说,啥都不懂?
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职业:(HOTO)上海北卡医药技术有限公司 - 软件工程师
学校:湖南大学 - 化学化工学院
地区:青海省
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