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奇葩撞怪咖
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软件工程师
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Pd/C为什么易自燃? 是容易发生自燃的,主要是氧化反应造成的,所以制备好后一定要注意保存。 查看更多
LiMn2O4的晶包结构图? 用material studio的表示毫无压力 查看更多
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求助!用哪些表征可以检测催化剂还原后的价态? 只能做原位表征了原位红外,原位xps,原位xrd,等等 不好意思,再请问一下啊。做原位红外的话,具体怎么操作呢, 查看更多
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MIL-101比表测定,为何介孔材料做出来的孔分布是微孔的? mil-101本身有大量微孔的,是微孔与介孔的复合材料! 哦哦 查看更多
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文献里看到的differential reactor conditions是什么意思? 54:56:也就是说作动力学反应需要在微分反应条件下、低转化率下进行 能具体说说微分条件是什么意思么? 查看更多
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XRD,Scherrer公式计算出的粒径,是不是还要乘以10? 我就是转换成弧度了,结果就是0.366,... 不可能??我按照角度计算得到你的结果 弧度根本不是这个结果 查看更多
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结晶水失去如何再次加上? 重复析晶一次应该可以 查看更多
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关于光量子效率的问题? 计算量子产率,查查文献,做发光的算过,不知道催化怎么算 查看更多
Mott-Schottky 曲线分析? 你的开路电位大概是多大?按你的描述,p-n结肯定存在。但根据你的m-s曲线, 0.3高电位下真斜率意味着表面层应该具有n-type特性,很可能是缺氧型氧化石墨表现出的n型特性,在0.3--0.5v电位范围内出现的p-type特性 ... 还有就是“ 0.3高电位下真斜率意味着表面层应该具有n-type特性,很可能是缺氧型氧化石墨表现出的n型特性”这个我不是很懂,为什么在高电位会表现出缺氧型的特征呢? 查看更多
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红外光谱检测及分析? 1,压片后,薄片总和沾在压接的磨具上,一揭就碎;样品与kbr都需要干燥,2,浓度大约多少,mno2很黑,是不是大约灰色就可以;质量比为1:100比较合适,具体质量根据所选用的模具有关3,我打出来的峰怎么 ... 没打过没扣kbr的峰,样品量也不是很多,20mg kbr,可能也就0.xmg样品,磨的时候浅灰色,压出来接近黑色,但透光。磨具应该是干净的,我每做完一个都是擦了又擦(干纸巾,不敢用酒精), 查看更多
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AlPO4分子筛催化剂? 我也做磷酸铝分子筛做载体,貌似没有买成品的磷酸铝分子筛(alpo4-5),而市场上的磷酸铝(alpo4)是不能做催化剂载体的, 查看更多
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Pt黑催化剂涂覆、配置催化剂浆料问题? bluecat0000 ,您提到采用喷涂,pt黑采 用喷涂,喷涂过程中pt黑会不会沉降?请问您采用是什么机器喷涂?方便告诉一下厂家和型号吗?我用过喷涂发现pt沉降??,不能雾化。。。。请赐教!!!多谢!!! 查看更多
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活性炭上xps能否定量测得相同金属不同价态? 可以,通过xpspeak软件分峰后,分析出不同价态的面积算出含量,碳污染比如手碰到就被污染 查看更多
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粉末样品是非晶态的,易氧化且易燃,用水封装的。想做表征,如何干燥和制样? 需要在手套箱里操作的东西,想做表征估计要在真空下操作吧,xrd估计你放上去么测就变化了,很难把, 所以就想找找,有没有差不多的方法,唉! 查看更多
LFP碳包覆的问题? 看过一篇这方面的文献,好像是用无水乙醇溶解(分散)的碳源。。。 查看更多
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关于催化剂制备后氯根的洗涤和检测? 你的催化剂是不是用共沉淀法做的?这样的话不用担心烧之前洗涤会把金属洗掉,反而需要考虑烧完后氯离子可能会洗不掉,因此建议先洗后烧。不知道你的规模多大,我们一次做200g成品催化剂,用的书抽滤洗涤。这种方法要注意滤纸滤布的大小、铺设,另外我们经常遇到沉淀物中有凝胶,非常不好洗。 查看更多
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固液混合体怎么去除水分,急。。。。。? 真空干燥可以试一下哈 查看更多
HPLC山柰素标准品保留时间110分钟,哪出了问题? 首先,确定样品没差错,购买的样品,有点权威性。其次,你的仪器稳定才好,可以刻意提高有机相比例,看看是否向前移动?感觉的仪器比例阀故障(包括溶剂管路), 查看更多
二乙烯三胺的三个N的碱性强弱? 谢谢,在百度百科中介绍有关二乙烯三胺的性质时,说到二乙烯三胺具有仲胺的反应性。我很是怀疑伯胺的碱性,郁闷 比如下面那个反应,一般都是用浓硫酸封端。, 查看更多
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醋酸钯的溶解性问题? 你可以试试edta,醋酸镍可以溶解在edta中,但不知道你要做什么,溶剂有没有影响 查看更多
简介
职业:(HOTO)上海北卡医药技术有限公司 - 软件工程师
学校:湖南大学 - 化学化工学院
地区:青海省
个人简介:让你排今天的榜尾 问你可忍受得起查看更多
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