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关于做电镜测试用的铜网?
这是什么人给你出的点子啊,用铜网捞,不可能吧,哪有这样的事情,我们都是离心的。用铜网捞,
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锂离子电池容量上不去?
负极是锂片,按照理论容量说,是足够的,不用更换锂片。全套都是买的,如果容量上不去,两种可能,第一种可能是电解液选择错误,lz用的是商用哪一款电解液?第二种可能就是电池组装有问题。 电解液是东莞杉杉公司的lipf6,规格是LD----124。,至于电池组装我觉得确实心里没谱,但是看文献也没有具体的工艺,专家救急呀,
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化学学科
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催化方向审稿快的期刊?
两年前投CST不到两周,不知道现在 好的,谢谢,
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极化电阻怎么求?
Rp = βa*βc / β为斜率 但是,你确定你的Tafel斜率在2~3之间吗?这个数字比正常值大了约20倍。还是放上你的极化曲线看看。 方便留个微信吗?谢谢
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仪器设备
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求问:精馏的最小回流比可以为负?
肯定是算错了,最小[wiki]回流比[/wiki]一定是大于0的数,要不然闪蒸不出任何物质出来的!可能主要是你设定的塔底和塔顶的纯度都太高,一个塔不可能得到两个纯产品的,或者说既保证塔顶的纯度又保证回收率。
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三元,你会火吗?
会的,只能相信会的
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求教关于交流阻抗测试半圆部分越来越大的问题?
谢谢指教,我用的是金电极,修饰上了双硫醇,在5mM铁氰化钾和亚铁氰化钾(1:1)+0.1M KCl中测试,请问为什么会形成钝化膜呢,难道是硫醇氧化了还是怎么回事?我的电极还要修饰纳米金,要是硫醇氧化了恐怕就不好修饰 ... 修饰了双硫醇薄层膜,有可能有吸附性
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化学学科
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水玻璃制备硅树脂,关于树脂成品的一些疑问?
最终产物的乙烯基mq硅树脂中,原料的水玻璃是否过剩?硅烷偶联剂会与水玻璃反应,产生楼主描述的现象,即,凝胶、粘度暴涨。
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GPC测聚丙烯酸钠的分子量?
肯定不准,因为GPC对于小分子的测量一定不准,只有分子量在一定范围内(5000以上200W以下)才有实际意思。
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交流阻抗谱拟合问题?
你可以把你的数据图贴上来,看是否符合该模型
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市场难做,难在哪里?
感觉几大品牌商的洗液都卖的不错啊,而且价格还蛮高的
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化学学科
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是鸡生蛋还是蛋生鸡————配合物氢键与配位方式的关系?
楼主,以为自己发现了一个很牛的理论,却无人回应。这种感觉我也常有。帮顶吧。
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化学学科
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求助分子筛的制备?
这些原料,我用的都是固体,要怎么看质量分数啊!。。看了好多,真不会数原料量,能给个例子吗?4A分子筛的例子... 装固体的瓶子上有他的质量百分数
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新手想知道为什么ICP空白溶液走出来的背景基线很高?
你好,问下你的制样用了多少g? 还没走样品,单纯走空白就这么大了,平常做实验用样是0.2g,但是空白背景这么高我就没做实验了,想把它降下去
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关于采用水性粘结剂海藻酸钠制备电极浆料的问题?
好像一般采用聚四氟乙烯的乙醇溶液来作为粘结剂吧?有没有试过?
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钠离子电池电解液溶剂,溶质在哪里买?
2010年时,我用中信国家盟固利的电解液(锂电)加入过量的氟化钠搅拌静置一天后,滤去沉秋物配制的,所载电流能力远远大于锂离子的载流能力。就是电池电位低,而停止研究。 什么意思?就是你的电解液也不行?而且你这种方法也太另类了吧,没解决问题,差评,
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化学学科
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请问检测氢自由基采用何种捕获剂?
是羟基自由基?可以用如下方法:? ? 二价铁和邻二氮菲可以显血红色,而羟基自由基有非常强的氧化性,可以将二价铁氧化,从而使得不显色。通过最简单的仪器,可见光分光光度计就可以检测。参考文献:[1] 于文广, 王郝, 白莹, 等. 四种药用植物花总黄酮类物质提取及抗氧化性研究[J]. 中国野生植物资源, 2010, 29(2).[2] 王郝, 白莹, 符永鹏, 等. 紫苏叶中金属元素的测定及抗氧化性的研究[J]. 甘肃科技, 2009, 25(5): 32-34.文献里面有讲自由基的,就是杂志差了点~~~~~希望对你有帮助~
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#捕获剂
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安全环保
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三维荧光光谱图(附图),求指点?
根据我目前的理解。就三个峰。右边的是瑞利散射和拉曼散射、
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化学学科
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仪器设备
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想请问一下我用NDJ-8S型旋转粘度计测定出来的粘度有没有统一比较的方法啊?
请问楼主最后怎么解决,现在也遇到这个问题,不知道怎么处理比较好。望解答,谢谢,
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化学学科
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工艺技术
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月桂酰柠檬酸脂的合成实验老是出问题?
温度和压力等等都控制好了么?
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职业:(HOTO)上海北卡医药技术有限公司 - 软件工程师
学校:湖南大学 - 化学化工学院
地区:青海省
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