奇葩撞怪咖--盖德问答-化工人互助问答社区

奇葩撞怪咖

影响力0.00

经验值0.00

粉丝8

软件工程师

关注已关注 私信

求助葡萄糖醛酸色谱分析方法？加斯科液相配备的旋光检测器，柱子是氨基柱NH2P-50 4E，乙腈：水75:25进样分析葡萄糖醛酸不出峰，我分析可能D-葡萄糖醛酸上有羧基可能需要调ph才能出峰。我的问题是这根氨基柱应该怎么用？如果需要调ph的话用什么缓冲盐比较好？可不可以直接加三氟乙酸、醋酸、甲酸而不用缓冲盐调节ph？最好友分析过葡萄糖醛酸的基友告诉小弟色谱条件是什么。。。。。。。。。。。查看更多 3个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

中国物理化学教材是否需要革命————2014年3月版块活动？ 查看更多 9个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助充放电测试？求助大佬，我用计时电位法做充放电测试，辰华电化学工作站，0.1M的硫酸溶液，对电极为铂丝，参比电极为Ag /AgCl电极，工作电极为自制金刚石薄膜电极，设置的参数如图二，。节前也测试过，是正常的，为何现在就毫无反应呢(图一这种情况)？有大佬遇到过这种情况吗？求解答，谢谢！！查看更多 2个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

液液萃取回收率？实验取得样品，想用液相测，但是得前处理，采用液液萃取方案如下：（一直用10ml离心管）样品2ml 加入2mL的二氯甲烷，超声提取20分钟，静置10分钟，用移液枪吸取上层水分于另外移液管中，尽量保持将水分全部吸出，可能会带出部分二氯甲烷，然后再向水相中加入2ml二氯甲烷，超声20分钟，静置10分钟，吸出水分，尽量不吸出二氯甲烷，合并两次有机相，稍微摇动一下，使两次有机相混合均匀，再向有机相中加入无水硫酸钠，至有无水硫酸钠颗粒，静置5分钟后，吸出1mL，用氮吹仪吹干至残留一小滴，再用1ml 甲醇复溶（相当于整个过程浓度稀释了2倍），用液相色谱检测，先做了回收率实验，分别设置浓度为0.1??10? ?50 mg/l ，设3组平行，萃取处理后检测得到峰面积*2 与标准曲线相应峰面积比值则为方法回收率。但是浓度为0.1的算出的回收率大的离谱，请问这个过程有什么问题吗？查看更多 5个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求教：球形冷凝管和蛇形冷凝管的区别和选用？有谁知道啊，请教。主要是想组一套有机化学的蒸馏装置，打算用24#的标口，现计划购买冷凝管，不知选哪个好。主要用途：减压蒸馏，如烟硝， ??????????有机溶剂回收，如丙铜…… ??????????废酸回收，??如硫酸 …… ??????????自制高纯度的蒸馏水 …… 请熟悉的同志说说，谢了先。 [s:95] 查看更多 1个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

銆愬疄楠屻€戝埗澶囩敳閰搁摐？这是学校要求做的实验，一切步骤都是按实验书上做的先制备溶液再抽滤结晶是实验室常用的制备方法，可以通过这种制备很多物质实验步骤： 1. 用硫酸铜和碳酸氢钠反应制得碱式碳酸铜 2.用碱式碳酸铜与甲酸反应制得甲酸铜化学方程式： 2CuSO4+4NaHCO3=Cu2(OH)2CO3+2Na2SO4+3CO2+H2O Cu2(OH)2CO3+4HCOOH=2Cu(HCOO)2+4H2O+CO2 将9.4g硫酸铜和7.2g碳酸氢钠在热水中混合，得到绿色的碱式碳酸铜沉淀混合前忘记拍照了倾析分离沉淀，倾析比过滤方便多了得到碱式碳酸铜沉淀加入少量水，加热加入甲酸漂亮的天蓝色溶液沉淀完全溶解，得到硫酸铜一样的蓝色溶液蒸发结晶，由于气味太大，到实验室外做有一哥们没耐心一直搅，离开了，结果突然一下爆沸，喷得好高抽滤+洗涤，有真空泵就是方便称重毛重25.2g 净重5.4g 产率很低，不好意思说了，只有64% 查看更多 1个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于化学变化？ 请问硫酸铜晶体（带5个结晶水）溶解在水里是化学变化还是物理变化？查看更多 4个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

54财富求助学兔兔会员帮忙下载四本书？麻烦各位谁有学兔兔的会员，帮我下载一下这几本书：本人送上18朵鲜花，也就是54财富求助各位！《采油技师培训教程》，http://www.bzfxw.com/soft/sort011/kexue/330017.html《钻井施工手册》，http://www.bzfxw.com/soft/sort011/kexue/346711.html《石油钻井技师培训教程》，http://www.bzfxw.com/soft/sort011/kexue/330256.html《集输技师培训教程》，http://www.bzfxw.com/soft/sort011/kexue/331621.html万分感谢！！！只要帮忙下载了，立马送上18朵鲜花，也就是54个财富查看更多 1个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

在做金电极阻抗时，裸金电极和修饰后的电极阻抗都有很大，怎么处理能降低阻抗呢? 在做金电极阻抗时，裸金电极和修饰后的电极阻抗都有很大，裸金电极阻抗就有400多，不知道是什么原因，怎么处理能降低阻抗呢？查看更多 4个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

哪位知道王水对金的刻蚀速率？ rt? ? 用金做衬底，最后需要刻蚀掉，??求告之王水对其刻蚀效率??Ag的也可以查看更多 3个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

硼氢化纳和硫酸铜反应制备单质铜？硫酸铜和柠檬酸配成试剂1，硼氢化纳和氢氧化钠配成试剂2，其中，硫酸铜：柠檬酸：硼氢化纳：氢氧化钠=1：1：1.5：0.5，现用滴管将试剂1滴加到一块布上，接着将试剂2滴加到同一位置，怎么才能让其在布表面生成单质铜？查看更多 5个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

如何判断我的产品是半水合物? 最近做的一个项目，产品是半水合物，想请教一下怎样判断我的产品是半水合物？查看更多 5个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

貌似现在版内发贴的人越来越少了?？ 貌似现在版内发贴的人越来越少了？？想个法子吧？咋整？查看更多 3个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

物理吸附仪微孔分析比较急！！！？我用的麦克2020的物理吸附仪，刚开始用不久，第二次做微孔分析，做得是标准样品，发现这次称的量0.1左右，上次0.12左右，但是时间比上次更长，什么原因？还有就是微孔分析实验结束怎么判断，介孔是看分析的压力个数，那微孔是什么呢？谢谢各位了！查看更多 7个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

石墨烯在高分子树脂中分散是个问题啊，分散后稳定性也不怎么好，咋办？据说江南石墨烯研究院的石墨烯粉体便宜。容易分散，做发热膜、散热涂料都非常不错，600元一公斤。目前试过好几家了，德阳烯碳、宁波墨西、凯纳股份、第六元素，分散性导电性都没江南石墨烯研究院的石墨烯粉体分散好。下边再继续研究看看。目前用江南石墨烯研究院的石墨烯粉体做散热涂料分散稳定性非常好，做的石墨烯发热膜，5%添加量的时候电阻率就很低了。查看更多 4个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助求助急急急！电解加速腐蚀不锈钢？我要进行不锈钢钢筋电解加速腐蚀试验，电解液选3.5%的NaCl溶液可以吗？阴极选用石墨可以吗？如果采用直流稳压电源进行电解，通电电流大小和时间是可以按照法拉利定律进行计算吗？我是新手，对这方面不懂啊？求各位同航知道啊……查看更多 3个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

有没有人合成CdS量子点的? 求，谁在做硫化镉量子点的合成的，有谁用模板法做吗？求交流，刚接触，各种不懂！查看更多 7个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

锂电池开路电压监测随温度升高而降低？最近做了个小实验：锂电池放在高低温箱中，监测电池开路电压，温度从-20度逐渐上升至45度。发现电池开路电压随温度升高而降低，呈线性关系。同事给出解释符合能斯特方程，不知道对不对，或还有没有其他解释，求电化学相关大牛指点。查看更多 5个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请教专家，这是一个什么设备？怎么在红色标记漏气的情况下，检测别的地方不漏气呢？系统零点校正不出来，还要用这个仪器检测结果是错误呢还是仅仅是误差，检测使用对比检测。1.jpg查看更多 14个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

质谱分析~~ 急！！！！？第一次做质谱，不会分析，这个化合物分子式是C30H51F6SSb，分子量是679.5413592质谱图和化学结构式如图，急求帮助分析谱图（简单分析就好，主要看分子量）1.jpg1.png查看更多 5个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17下一页

简介

职业：（HOTO）上海北卡医药技术有限公司 - 软件工程师

学校：湖南大学 - 化学化工学院

地区：青海省

个人简介：让你排今天的榜尾问你可忍受得起查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天