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奇葩撞怪咖

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受体转染后的表达时间约是36h到48h，刺激后多久提核蛋白比较合适? 我想通过EMSA来检测受体突变对NF-κB活性的影响。我做的受体转染后的表达时间约是36h到48h，刺激后多久提核蛋白比较合适？如果我还想检测细胞上清中的IL-8，那应当在刺激后多久收上清比较合适？请各位高手不吝赐教。查看更多 1个回答 . 3人已关注

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CFX流固耦合计算中如何监测固体上某点的应变或者应力? 如题，CFX流固耦合计算中如何监测固体上某点的应变或者应力？查看更多 1个回答 . 5人已关注

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地黄薄层鉴别中梓醇出不来点，怎么办? 按照药典方法做药品中地黄（经水提入药）的薄层鉴别，可是对照品梓醇就是不出点，不知道为什么，原来还能做出来，现在怎么也重现不出来了。查看更多 1个回答 . 20人已关注

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这个磁谱打出来有点怪，大家能不能帮我看下? 求助核磁分析，这个磁谱打出来有点怪，大家能不能帮我分析下，是不是这个化合物。查看更多 1个回答 . 19人已关注

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求助xrd测试？ 学校xrd坏了，今年估计恼火样品是压电陶瓷片查看更多 1个回答 . 15人已关注

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吉玛FAM-siRNA使用脂质体lipo2000转染，为什么荧光这么低? 这是2ul lipo2000+3ul FAM-siRNA（浓度20pm/ul）,24孔板，转染后24小时观察的图片,为什么荧光这么低？查看更多 2个回答 . 2人已关注

#siRNA

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野外CSAMT施工过程中，导线随风摆动对测量数据有什么影响吗? 野外CSAMT施工过程中，有时候测量MN需要跑过沟、河啊什么的，这时候需要把导线架空，但是导线随风摆动，这样的摆动对测量数据有什么影响吗？查看更多 2个回答 . 6人已关注

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如何消除植物基因组DNA提取时多糖成分的影响? 植物基因组 DNA提取时遇到多糖成分的干扰，DNA提取纯化质量一直不高，如何消除多糖的影响？查看更多 2个回答 . 17人已关注

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既然有晚期凋亡了，为什么没有早期凋亡的增加呢? 大家好，做了两次流式，结果分别如下。 U2932细胞的流式结果表明细胞原来的状态就不好，所以在对照组出现了很多早期凋亡细胞。而Jeko-1的结果显示随着药物浓度增加，细胞的晚期凋亡数在增加。我奇怪的是既然有晚期凋亡了，为什么没有早期凋亡的增加呢？大家知道是什么原因吗？能给我提点意见吗？细胞为悬浮细胞，铺板后就加药，药物作用时间72h，是不是作用时间太久的原因，求高手指点查看更多 4个回答 . 8人已关注

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次氯酸盐都有强氧化性吗？ 比如次氯酸钡和次氯酸锂这两种物质有没有强氧化性查看更多 1个回答 . 1人已关注

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请问大家哪里可以做暗场成像？ RT 文章返修审稿人建议做暗场成像以便能看清一个细胞内含有多少纳米材料。但本校没有相关设备网上找了几个学校也找不到。跪求朋友解答！查看更多 7个回答 . 19人已关注

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晶体解析？ 如何导入晶体的cif文件查看更多 1个回答 . 10人已关注

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老师，我用多巴胺改性石墨烯，制备了石墨烯气凝胶。用于光催化降...？ 老师，我用多巴胺改性石墨烯，制备了石墨烯气凝胶。用于光催化降解甲基橙，其吸光度没有明显变化。求解！查看更多 1个回答 . 1人已关注

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请问大家看文章遇到holiday这个词语怎么翻译呀? A hole of 3.5 cm 1 cm was opened to simulate a holiday 真心求助怎么翻译好查看更多 2个回答 . 20人已关注

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怎么培养人乳腺癌细胞株MDA-MB-231？第一次培养231细胞，不知道选择哪种培养基及培养条件，查了一下，有用DMEM高糖培养基+10%FBS+双抗，在37℃，5%CO2条件下培养的；ATCC上是用L-15+10%FBS+双抗，在37℃，无CO2条件下培养的。想问一下这两种的区别在哪里，用哪种好？还有就是如果选择培养瓶是应该选择无通气孔的还是有通气孔的？查看更多 2个回答 . 17人已关注

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我想问下，我要做体外转录，能不能直接把T7启动子的序列设计在引物上进行目的基因的PCR，得到带有T7启动子序列的目的基因，进行体外转录？需不需要在启动子序列前设计保护碱基? RT：我想问下，我要做体外转录，能不能直接把T7启动子的序列设计在引物上进行目的基因的PCR，得到带有T7启动子序列的目的基因，进行体外转录？需不需要在启动子序列前设计保护碱基？查看更多 1个回答 . 12人已关注

#体外转录

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单质硫粉加热超过熔点是不是就有蒸汽产生? 单质硫加热超过熔点是不是就有蒸汽产生了呢？我查了很多资料，硫粉加热到120℃左右就会融化，400多度沸腾产生硫蒸气，但是我觉得如果在惰性保护气氛下加热硫粉到熔点熔化就应该有大量硫蒸气产生吧，如果有，那硫蒸气的分子结构是什么样子的呢？请大家帮忙分析一下，十分感激！查看更多 2个回答 . 10人已关注

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有关引物的几个小白问题，有没有帮我解答一下? 本人在这方面几乎小白，最近被赶鸭子上架在研究PCR技术下个月开始实验了，但是始终有有问题想不明白。 1. 基因在pcr扩增的时候必须要有引物，引物的具体作用到底是什么？仅仅是单纯的结合DNA聚合酶吗？ 2. 如果说引物要与目的基因的一个片段紧密互补，那也就是说它的碱基序列完全是由目的基因决定的。那为什么还有引物设计一说？还要设计什么东西？设计修改了以后碱基不是不能配对了吗？ 3. 如果要和目的基因互补，那首先就要知道目的基因碱基序列。那要是本身就是为了测序这段基因而先做的PCR，根本不知道目的基因序列，那引物该如何是好？求大神解惑谢谢！查看更多 2个回答 . 18人已关注

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我目前正在用病毒感染的方法，效果不是太好，病毒感染和体内转染有什么不一样? 再问一下，病毒感染做不好，体内转染能做好吗? 查看更多 1个回答 . 20人已关注

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轴承温度高怎么解决？我厂有个多级泵，非驱动端轴承温度经常达到80，听现场人说这台泵刚开始运行的时候就这样。怀疑是安装出现问题，间隙未调整好。还有其他的原因么。查看更多 1个回答 . 1人已关注

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