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化药
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处方研究,降低5分钟溶出度?
可以啊,但是粘合剂的浓度和用量最主要的还是和你做成的颗粒的性状,以及成品的相关质量特性相关。比如,这个浓度下加入特定量的粘合剂后,制成的软材有些过湿,但做成的颗粒很松散,你就需要调高粘合剂的浓度了。... 5min 10min 小试14042101-1 45.64 83.53 1%低粘度的羟丙甲纤维素 小试14042101-2 46.14 83.27 3%低粘度的羟丙甲纤维素 小试14042102 44.98 85.27 1%低粘度的羟丙纤维素 原处方 61.18 98.88 原研6061(20mg 19.28 99.88 大家给指点指点,下一步该怎么做呢?
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化药
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大家都是用什么洗瓶子的?
丙酮不是有生殖毒性么... 还特地去查了一下。。。好像并没有哎。。。不过话说回来,做合成可不就是天天用些有毒的试剂。。。习惯了。。。
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化药
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大家都是用什么洗瓶子的?
w我们直接洗衣粉洗,有没有
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电致变色测试问题?
空白器件
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聚乳酸膜镀PDA后还是保持白色?并没有改善亲水性?
是不是没镀上啊?不知道你是怎么镀的 我的步骤是:先配tris溶液,调ph到8.5,然后加入多巴胺,放入膜,遮光搅拌18小时。量我觉得没问题,因为其他的东西镀出来是有颜色的
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求教:计算引风机风压时,引风机铭牌上标出的气体温度是多少?20℃还是200℃?
这个中小型热电联产工程设计手册写的是20℃, 下面的《全国勘察设计注册公用设备工程师动力专业考试复习教材》(第2版)第120-120页公式4-3,4-4 写的是200℃,估计有一个错了
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化学学科
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工艺技术
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纳米二氧化钛用硅烷偶联剂改性后,具体要如何进行清洗?
希望还能有更多大牛能给出一些意见,非常感谢!
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化药
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片剂仿制溶出问题?
仿制药仿得是生物等效性,而不是于原研一模一样的处方及工艺(事实上,你也做不到一样);你可以对你的处方进行改善,包括调整辅料量,甚至辅料种类; 其次,你目前存在的问题是,你的自制片叫市售片的溶出速率更快。你说你考察过原料的粒径,那么粒径对它的影响是个什么情况,你现在的原料已经是现有合成条件下的最大粒径了吗?粒径调整对溶出没有影响吗?
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化药
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DNA编码化合物库:一次筛选41亿个化合物?
筛选原理和整个过程是这样子的 DNA Encoded library.jpg
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化药
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黄芪甲苷提取率超100%?
称样量应该是4g*0.3=1.2g。你的出膏率是0.3,10g黄芪药材出3g的膏,那4g就出1.2g呗。 你这个算法不对吧,他里面有好几种药材一起提取的
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化学学科
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小分子量聚醚能否做水性聚氨酯扩链剂?
基本没强度
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化药
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请教一下大家:这个到底是按几类药申报 多谢您的关注!?
注册类别在申报过程中没有变化。报临床时是几类,做完临床再报生产时还是几类,不因有同品种在此期间获批上市而改变注册类别。当然,你可以撤回或不报生产,等同品种监测期过了之后再按六类报。最好连临床都不做了,等着按六类报。
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化学学科
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Buchwald?
是不是存在HECK反应副反应呢?双键与氯进行反应
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化学学科
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工艺技术
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OTf反应生成芳基硼酸酯?
扩展的Suzuki反应,溶剂可用醇类-水、二氧六环-水、或者直接用二氧六环,需加热回流,时间视TLC中控而定。你的配体可能不是很合适,换四三苯基膦钯试一下。注意溶剂可以含水,但不要有氧,用之前氩气鼓泡或超声脱氧 ... 您好,OTF在苯环上还是离去基团吗,这个实验做了很久,发现这个化合物很稳定,很难参与反应。
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#芳基硼酸酯
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化学学科
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工艺技术
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高薪聘请有机合成专家?
手性拆分的活啊。没啥难度,就是风险大啊!!
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化药
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原辅料相容性试验针对最终处方用到的辅料??
原辅料相容性试验在处方确定前就要做,因为你不知道自己最后需要用到哪些辅料,所以应该针对处方筛选时用到的所有辅料
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化药
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请教药物研发中使用到的小分子抑制剂产品?
文献哪个公司的就买哪个公司的 没特别注明就买sigma的 同一信号通路也需要多种抑制剂组合一下,甚至是同一八点都要两个 单一抑制剂现在发paper可能都不够
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化药
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工艺技术
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合成药物杂质的问题?
总的来说,如果某杂质需要精确定量,要么从有资质的机构购买,要么自己合成制备后进行含量标定(需要测定纯度、水分、溶剂残留、炽灼残渣等);如果某杂质只需要控制限度,那么只需要对杂质进行结构确证和纯度检测,纯度要求也不太高,实际上有些杂质,本身就不稳定,拿到纯品很难。
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化药
,
旋转蒸发仪一天用13个小时行吗?
俺们这个是国产的,难道要折啦! ... 国产的点击散热有问题,密封件时间长了也不行。
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化药
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原料中试或动态时,生产许可证上面需要进行变更或者提交进行备案吗?
需要,这个是要申请增项的
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简介
职业:爱森(中国)絮凝剂有限公司 - 化工工艺设计师
学校:长沙理工大学 - 化学与环境工程学院
地区:台湾省
个人简介:
生活是无聊的,是需要季节的陪伴。
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