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七巷公子
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化工工艺设计师
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工资爬5k/7K,多久才达到? 工作7年,本科,2000+,女,大家怎么看?查看更多
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药包材注册问题? 生产工艺中可能的杂质包括 起始原料 反应h过程中的中间体 副产物等 查看更多
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有哪位大侠知道新型NKTR? 受教,这方面确实比较深奥查看更多
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原料药含量测定的方法? 自制对照 参见近期CDE讲座的课件 恩,目前进展是应该可以找到合适的溶解方式溶,但还需要验证。 查看更多
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欲做一个梯度60分钟左右原料药样品中的杂质高分辨质谱,是否可行? 您似乎没太明白我的意思,是我的供试样品中除了很大的主药峰外还会产生很多小杂质峰,现在想弄清楚各个峰的杂质分子量,以推断降解途径啊... 我当然明白了,不知道你用没用过制备液相?原理相似,比如到组分A时选择收集馏分,不到该组分时可以排走废液,液质同理啊,只把要测定的进入质谱就行了。另外你又问能不能普通柱子走液质,当然也可以,只是凸显不出液质的快速检测优势而已,只要你的液相能够用普通柱子就行。如果改用超高效柱子当然更好,不过需要方法转换,比例调整,需要再优化条件,不然直接转换系统的话你的峰肯定会挤到一起分不开的。查看更多
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冻干制品工艺研究? 五个小时还真不一定够哦……查看更多
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聚甲酚磺醛含量测定? 表面活性剂影响很大,还是建议离子色谱测定查看更多
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索拉非尼和瑞戈非尼的比较? 美女,至于为什么瑞戈非尼多一个F原子,我上传一篇文献你就清楚了。查看更多
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紧急求助? 你自己在网上找一下,不要等别人来告诉你。小命要紧!!!查看更多
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关于脂质体仿制药的临床试验的问题? 不要想当然,误人子弟... 那你说说这么报?查看更多
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如果晶型和原研片不一样,需要做哪些工作呢? 药效做那些呢?60-100度下悬浮于水中原研晶型会部分转变生成我的晶型,我的晶型则不发生任何变化查看更多
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水/油溶性基质未添加防腐剂真空下可保质多久? 这个问题只有通过实验才能得到结论。查看更多
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空白对照中主峰位置干扰问题? 我也无能为力啦,只有你自己多试试了,如果用的是Agilent的仪器,建议换换Waters的或者岛津戴安的试试看,还有进样浓度不要太高,我们有一个项目,因为进样浓度太高,在每台仪器上都有残留。如果解决了,可以共享一 ... 残留问题目前已经解决。原因是流动相过滤时滤膜上的杂质污染,当然所用的三氟乙酸(阿拉丁的)纯度不够也有一些关系。之前,流动相水相和有机相是采用的两种膜分别过滤,后来换成一种膜先后过滤就没事儿了。非常感谢大家的积极建议,希望能对各位朋友有些启示。查看更多
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粉末直压片剂处方请教? 本来就该用102,FMC的。至于比例,你多试几次就知道了。 pH102是FMC直压级辅料,pH101一般为湿法用,如果你实在想要用,也无可厚非,但你主药比例10%,主药的性质也要考虑,粒径,静电等等,最好使用美剂乐C80,仅供参考。查看更多
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XRD实验记录符合GMP? 样品的制备过程,环境的温湿度是否需要记录?账户登录审计跟踪是类似于液相检测的软件or就是同一个软件?... 温湿度肯定记录,每天在台账当中记录。制备过程属于原始记录,应当记录。软件问题咨询具体的仪器厂家查看更多
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氧化铁在650度下是否会分解? XRD 没有太明白 查看更多
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稳定性考察中,指定杂质在24个月时超过了标准,后续该怎么操作? 如果用现有的数据报,有两个问题: 1,现有的稳定性数据已经不符合标准了,如果申报的话,不应该只报6个月的数据,对吗? 2,即使报6个月的数据,等待2年后CDE审评了,一般都会要求补充数据(包括稳定性数据), ... 申报时有6个月的加速就可以,加速6个月也超标了吗?查看更多
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药物制剂稳定性? 可以问一下嘛,质量的风险评价一般都是怎样做的啊?... 理论分析加实验证明,根据你试验的情况来定。查看更多
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邻溴碘苯,2,4? GC的可能性大,有可能单独建立方法,限度参考TD50查看更多
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美国人均消费支出? 分享给有需要的兄弟姐妹;查看更多
简介
职业:爱森(中国)絮凝剂有限公司 - 化工工艺设计师
学校:长沙理工大学 - 化学与环境工程学院
地区:台湾省
个人简介:生活是无聊的,是需要季节的陪伴。查看更多
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