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FL2200色谱仪泵报警说瓶中溶液不够。。。是为什么? 这应该是仪器设置问题，你可以问客服在哪里设置一下。查看更多

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化学学科

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丙烷脱氢色谱图求助？ 10-13min这么大的峰，说明你的反应中醛类比较多，流通阀估计有残留或轻微堵住了，你用氮气多冲冲，走样的时候整个外部路径温度升高一些试试。 10-13min前一个峰一个是丙烯后一个是丙烷出峰时间太长您的意思是物质的峰没分开？？查看更多

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化学学科

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工艺技术

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关于甲苯甲醇烷基化反应？应该是分子筛的问题，硅铝比为80的有问题，一般不经过修饰的h型分子筛，得不到60%的对位选择性的！高温活化的目的，一方面是为了脱水，一方面还有稍微灭一下强酸中心的作用！一般处理温度要比反应温度高查看更多

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仪器设备

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U型压差计安装问题？主要看你检测的是什么流体？液体一般取压点应该在管道的下方，而气体则相反！如果是水蒸汽等汽液两相的物质一般取压点会取斜插入管道45°角！一般在正压与负压取样点中间都有一个孔板装置。至于你担心的气体问题，一般避免采用流体流动刚开始时候的数值，而是取一个相对稳定值，这样的数值更加具有代表性。如果本身测量的就是气体的话，你这个问题可以忽略不计了！还有就是实际工况中一般要求取压管越短越好，降低此类数值的延误及损耗！查看更多

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HPLC本来很好的峰形，突然就变不对称了，求分析（有图）？截图请截清楚点呀，两个图都看不太明白，是不是第一个图后面三个峰都是呈现不对称状态呀，可能的情况：1、你苯环内物质是否有变质分解情况2、进样量是否有变化，因为有的东西进样量比较大的时候会有双峰图片清楚的都上传不了，只好压缩，不好意思了。附件1和2都是很清楚的，能否帮忙看一下？非常感激！查看更多

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差示脉冲伏安法？ 你理解了差示脉冲伏安法的原理后，相信你能够顺利设置的。哦！有什么相关方面的书可以介绍参考下！谢谢！查看更多

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化学学科

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工艺技术

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TPO程序氧化升温？ 干燥后类似热重的条件，后面尾气用色谱分析查看更多

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PARSTAT 2273电极的作用？ 是为了消除工作电极线的欧姆压降，... 但这个电极不也一样有欧姆压降吗？能具体解释一下吗，谢谢，查看更多

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急！！熊去氧胆酸的液相含量测定，对照品怎么有两个峰? 有可能是你的对照品的纯度不够，熊去氧胆酸7位的羟基如果有alpha构型的，就可能是异构体，而且3位羟基也有异构体的可能。做lc-ms或者gc-ms可能更清楚一点。查看更多

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二苯并噻吩砜和二苯并噻吩亚砜易溶于水吗? 这么大的分子，不会有多大溶解热水中些许溶解，就是微溶参阅二苯砜查看更多

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工艺技术

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固相微萃取-气质测定水中土臭素？ 会不会是柱子的问题，听说柱子老化不够也会出峰。查看更多

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定量限检测限结论如何写？ 里面就有，cde5月深圳培训资料里提到了，我也是看到不久没有看到这种说法，5月培训资料我倒看到了，查看更多

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化学学科

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sba-15制备问题？ 多余的盐酸加热即可挥发除去，硫酸的沸点太高，氢氧化钠反应太快，不好控制查看更多

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工艺技术

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DSC怎么判断复合材料有无化学反应？如果是交联热固化的材料。第一次升温会看到一个玻璃化转变温度和一个固化放热峰，降温再升温，可以得到一个相对比较高的玻璃化转变温度，从热动力学来说，是可以得到该材料有无化学变化的信息，也可以做完测试后称重，看是否增重，确定材料是否氧化查看更多

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电子自旋共振波谱仪给出的图里面，αN,αH等值是怎么算出来的? a值叫做超精细裂分常数，也就是两个峰之间的距离，是通过量出来的那个值谢谢你的回答！另外详细问一下，1，a值是多少范围内才能判断是哪种中心原子的自由基呢？2，还有相邻的峰如果不是一种自由基产生的呢，或者两种峰会不会发生叠加？这种情况怎么判断a值？3，如果峰形不标准，能不能根据峰的个数判断是哪种自由基？由于对波谱完全外行，期待答复~~谢谢，查看更多

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产品中有水，老板让先旋蒸再那个精馏，为什么不能直接精馏，通过精馏除去水分呢？ 如果有共沸产物，就不行了查看更多

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化学学科

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弱弱的问一下关于光催化的问题？ 做的不多可以交流交流哈我的也是浸没式反应器查看更多

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电池活化后出问题。？ 电池化成会消耗一定量的电解液的，主要是负极形成sei膜需要；所以电池注液要适度多些；lz你下次多注些电解液试试查看更多

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化学学科

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工艺技术

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材料科学

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氧化铝改性提高其酸强度的问题？导师只是让用单纯的氧化铝小球改性，没让用分子筛，导师不是做分子筛的，昨天差了下文献，好像w mo酸性太强了，还有没合适的呀，在线等哦，查看更多

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求阻燃剂BDP的脱色方法? bdp色度的控制主要在反应，之后的洗涤作用不大正解，查看更多

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简介

职业：安徽恒远新材料有限公司 - 改性塑料销售高...

学校：黄河水利职业技术学院 - 环境与化学工程系

地区：辽宁省

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