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佩琪苏西
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改性塑料销售高...
大家来帮我看看我这化合物该怎么分析? 可以用液质,看结构有氨基和羧基,esi+和esi-都应该有信号 您好,用液汁的话我这个化合物液相条件你能给点建议吗,我tlc展开剂用的是乙酸乙酯:乙酸:正丁醇:水=2:1:1:1,效果不错。我液相的流动相用甲醇水加点乙酸可以吗, 查看更多
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催化剂的套用? 全部取出,离心一下 离心的方法没有试过,我想问下,应为我的产物密度比水大,估计不太好提出吧,不过还是很试试吧 查看更多
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外扩散消除以后,空速由1000h-1增加到2000h-1,转化率是否应该减半? 没有那么准确吧 应该是15%左右就行吧 查看更多
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如何在SBA-15上浸渍活性组分? 应该做一下元素分析才能知道有没有mos2。 查看更多
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如何解决高压釜水相加氢反应中金属催化剂的流失问题? 楼上说的吸附到活性位的c是指载体本身吗?这个无法理解。载体c本身就是惰性的,怎么能够以分子状态强吸附到活性组分上而致失活呢?不过你建议用聚合物分子等来铆定活性组分也是个不错的想法。谢谢了。[??... 楼上说的吸附到活性位的c是指载体本身吗?这个无法理解。载体c本身就是惰性的,怎么能够以分子状态强吸附到活性组分上而致失活呢?no, i say the carbon come from the reaction under 200 degree. 查看更多
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Fe3O4微球表面不包覆SiO2的情况下,想用APTES氨基化怎么做? 不知道你的fe3o4是用什么方法做的,我们用水热法制备的fe3o4,直接在制备时就加入了aptes,生成的fe3o4是表面带氨基的。 你好,最近我也做这个,但是一直做不出来,请问你的具体方法是什么,能否告知一下,非常非常感谢 查看更多
求助草酸亚铁含量的检验规程? 本人也为做过该测定,所以只能纸上谈兵了。滴定液的浓度一般为0.01~0.1mol/l。滴定法非常重要的一点就是滴定终点是否明显。计算的话,估计阁下应该可以解决。 查看更多
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氮气吸附——求高手解析我们所做的实验? 1.吸脱附曲线看起来倒是挺像iv型的,看着有比较多的微孔,建议楼主测的时候在低压区多设点。2.孔容孔径图可以看出孔径分布,从你这看来,只得到了40几a的介孔,没有得到前面微孔的孔径分布。建议楼主改下测试条件重新测下。 查看更多
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AAO模板退火处理中,我不小心重复退火了一次,那样有什么影响,影响大吗? 应该是没有太大影响的、相当于退火时间延长了 查看更多
Agilent C18色谱柱能用乙腈和异丙醇的流动相吗? 同问啊,样品极性小,甲醇乙腈都不溶,硅胶等度冲的都没分开,很想用异丙醇啊,但是纯异丙醇是不是不行啊? 查看更多
酒会沾在杯壁上么? 应该不会吧 查看更多
PVA-KOH固态电解质怎么是黄色的? 不知道你效果怎么样?别人经验说要先溶解koh,我也不知道,我有时候没有黄色,有时候有黄色,有时候怎么也是浑浊的,不是透明的,应该是没有充分溶解,但是一直搅拌都这样... 我是将1m的koh和3g pva 固体混合,先常搅拌子温搅拌30min,然后加热到85℃,温度升到85度后要不断用玻璃棒手动搅拌,否则液体表面很容易形成黄色塑料薄膜,还有升温到85℃后最多半小时,否则搅拌也变黄,不过液体中还是有少量pva颗粒未溶解, 查看更多
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Cu和Au的性质为啥比Ag更相似? ag的不少性质呈现特殊,不是最大就是最小。从松紧规律角度看,这是由于ag原子4d10 紧缩,对外层5s 电子屏蔽较好,导致5s 的有效核电荷比理想状态小,所以ag的第一电离势小;又由于4d10 稳定(紧缩),所以第二电离势大,不易出现高价,+1价的ag+最稳定等等。 查看更多
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二氧化钛如何 负载到活性炭? 活性炭 自己实验室做的 二氧化钛 其他实验室做的想将二氧化钛 负载到 活性炭上看了文献中提到很多种方法 不是很懂 因为没有只做过二氧化钛??将两者混到一块 然后加什么胶黏剂吗? ... 用聚乙二醇或者pvp来粘结, 查看更多
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ATRP聚合中的问题? 换个配体试试,联吡啶,催化剂在不同配体中的溶解度不同,也有可能是你的溶剂问题, 查看更多
苯甲酸气相色谱分析? 嗯嗯苯甲酸100℃就可以汽化了,但是就是出现这种峰不知道为什么 查看更多
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玻碳电极能做碱性条件下的析氢反应吗? 可以,但是测量参数要变 查看更多
纸上光油底涂? 水的表面张力太高,而且渗透性本身也差换成醇类,试异丙醇,或者二乙二醇甲醚什么的 查看更多
市场上农药防治蟑螂效果?? 炔咪菊酯,有特效 查看更多
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菜鸟小问:NOx trap 和 NOx uptake是不是一个东西? 吸附和吸收 吸收了就不再放出来吗, 查看更多
简介
职业:安徽恒远新材料有限公司 - 改性塑料销售高...
学校:黄河水利职业技术学院 - 环境与化学工程系
地区:辽宁省
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