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NPD检测器,做检测重现性不好,我已做了如下的步骤,还是不好,还会有什么原因啊?
用的什么仪器,加入检测器端柱子安装没有问题的话,考虑进样口的问题,更换进样隔垫??分流平板等另外做np分析的时候,衬管中最好不要放玻璃丝,因为容易引起不可逆吸附,这个也是重现性差的一个原因
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化学学科
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工艺技术
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催化剂床层压降对反应转化率的影响?
有可能,我是做动力学模拟的,刚做外外扩散,在空白试验中,是不需要增大反应气流量和提高催化剂用量的呀?你的是什么反应?考察过压力对反应转化率的影响吗? 您好,我也是做动力学的,我的实验是苯系物的氧化,原料气是用空气和标气配置的,空气同时也是反应气,弱弱的问一句:压力对反应转化率有什么影响?
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GCMS质谱图的修改?
导出原始数据,在origin中画,去掉不用了。
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有人做过op-10和烷基苯磺酸盐复配吗?
做一种驱油用的表活剂 那你就先试试两者不同的配比,不行的话就调整表面活性剂的种类
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固体电解质压制成膜及交流阻抗测试问题!?
pvb粘结剂,银胶或者银浆都行,注意银浆还要高温处理
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化学学科
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氮气脱附曲线闹不明白,求大神帮忙!!!?
第一个图有些介孔或大孔,或者是颗粒很小产生的堆积孔,但是脱附支比吸附支还低那么多,是不太正常的,是有机材料还是预处理没做好?第二个是无孔材料,颗粒也很大,比表面积很低,想要测出数值应该增加测试样品量
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工艺技术
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胺类固化剂和环氧配比的算法?
若技术指标上给出的数据是针对整体的。直接利用公式计算即可。固化剂理论用量:每百克e51固化剂用量=环氧值*活泼氢当量。,
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NaCl含量测定中计算公式?
看了一下国标,国标的公式中是存在一个稀释倍数的,从你所说的情况看也只能是这份方面的差别。你可以问一下同事你们的做样方法是不是一样。正常来讲不会有你那种操作流程的,正常应该制备足够量的溶液,比如500或者250 ml,这样可以平行测试多次,保证结果的准确。1g加50ml水这种操作和描述也不规范,应该是少量水溶解后转移至定量容器,加水稀释至刻度。
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#NaCl
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仪器设备
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工艺技术
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大家接触微通道反应器的有木有?
我在盖德看到??大连化物所 在加工制造这个设备,你可以和他们交流一下。
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化学学科
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一定量水在封闭容器中压强的计算?
180度水不是已经成了气态。好像有个公式可以求出压强,跟温度和体积有关的。
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对羟基苯乙酮的精致?
已经发过去了,注意查收。 您好,能不能指导我下,我现在也是精制的问题。我qq邮箱是416729673,谢谢,
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树脂工艺品所用的原料是什么?
液滴可能是增塑剂或脱模剂?
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EIS测试数据拟合,求助哇~~~?
第二个n大于1,常相位角元件在0.5~1之间,如果大于1就固定成电容
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化学学科
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dicarbene mechanism怎么翻译?该机理具体内容定义是什么?
双碳烯机理,我终于查到了。gault 等[27] 认为环烷烃在金属催化剂 上进行开环反 应 时, 可 能 遵 循 以 下 2 种 机 理: 多 样 化 机 理( multiplet mechanism ) 和 二 碳 烯 ( dicarbene mechanism) 机理 。 2 种 机 理 的 区 别 主 要 表 现 为 反 应 中 间体在金属表面吸附模式的不同 。 对于多样化机理, 所示, 环 烷 烃 既 可 以 通 过 物 理 作 用 吸 附 在金属原子的 边 缘, 也 可 以 平 行 吸 附 在 金 属 的 表 面 ;对于二碳烯机理,??所示, 经历过 c—h 键断裂的环烷烃化学吸附在金属表面 , 形成碳-金属键或π-吸附烯烃,
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崩溃了,谁做过发光波长为500纳米的荧光粉啊!?
五百纳米的绿光一大把啊,
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化学学科
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C3N4和另外一种催化剂复合,简单的超声可以吗?
如果是简单的混合超声也可以,如果要负载到比方说二维的c3n4上面那通常是反应长上去的。 如果复合的东西热稳定比较好那么物质量可以通过热重等简单测定,不然也可以把复合的东西溶解打原子吸收等等,
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化学学科
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工艺技术
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MXene Ti3C2 碳化钛 Paper 怎么制备,怎么制备成柔性自支撑的薄膜?
你剥离的溶液浓度怎么样,可以试试用电池隔膜做抽滤膜抽,可能直接就能揭下来,还比你这个平,
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化学学科
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工艺技术
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P-25 TiO2过滤?
可以考虑离心,p25加进去就成乳状液了,用滤网的话感觉效果不好 我也感觉效果不好,但是看到很多文献都使用0.22um滤膜过滤,不知道他们为什么没有注意这个问题
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化学学科
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细胞及分子
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PSf中空纤维膜封端,能否使用 90D强力多用胶?
这是哪个厂家的胶呢?膜组件灌封胶有专门的胶水。
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化学学科
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求助光催化研究方向?
我做的课题就是光催化。我认为,最好的前景就是光催化分解水,因为他可以变成能源啊。
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简介
职业:安徽恒远新材料有限公司 - 改性塑料销售高...
学校:黄河水利职业技术学院 - 环境与化学工程系
地区:辽宁省
个人简介:
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