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请问极性强和带电到底有什么区别?
如题,在溶液中,极性很强的分子会有吸引离子和水分子的能力,带电的分子也会有这样的能力,那这种情况下,两种物质有何区别呢?难道只是显不显电荷的区别么?
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氧化石墨烯制备,请各位朋友帮我分析下原因,我这次将原方案中所...?
氧化石墨烯制备,请各位朋友帮我分析下原因,我这次将原方案中所有药品用量变为6.66分之一(因为只有250Ml 三口烧瓶 了,原来用的2L的),然后反应温度不变,时间变为一半,相当于延长为3.33倍,在将硝酸钾,浓硫酸加入后搅拌时间较长(不知道有没有这个原因),低温反应温度本来应该是2度以下,这次我用的冰,温度只控制到4到8度了,然后中温反应温度本来应该是35度,而这次也大部分在32度反应,然后移到低温中加水,这次温度感觉一点也没有上升,以前温度都会上升很高,不知道是不是因为药品用量都少了很多的原因,然后高温本来应该是95度,这次控制得大部分时间也是92度左右,温度升不上去,也不知道为什么,最后拿出来加 过氧化氢 的时候,溶液没有变成亮黄色,以前做的都变色了,而且加了过量的过氧化氢,放了一夜变成,下面是黑色固体,上面是偏黄色的清液。我在盖德上也看到了一些人在加过氧化氢后没有变色的原因,有说要用过氧化氢除去的 氧化剂 刚好反应完了,所以没有变色,然后我同学说,可能是我的反应时间减少一半的原因,他认为反应物量不论为多少,反应时间都应不变,我也不知道是不是,然后我还想到了可能的一个原因是,加过氧化氢的时候温度还有点高,加进去分解了。
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关于扫描电镜的问题,求助。?
本人做了一个 二氧化钛 扫描电镜 ,图如下,怎么去描述该图呢,还有该粒子尺寸大约有多少纳米,,新人,刚接触这东西,不懂,在此谢过了。
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清华环境工程毕业生就业前景如何?
rt
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三电极体系中测试循环伏安,点分散,交流阻抗不能测不出来?
请大家帮我分析一下,我自己做了两个三电极体系,分别在其中 测试 循环伏安,测出来的点上下跳动,整体发散,换了 参比电极 也是这样,把三个点击放在一个烧杯中测试,现象消失,恢复正常,但是不管用那种发放,交流阻抗都不能测不出来,点分散一点规律也没有,另外,负责一起的老师也不太懂,我也是刚涉及电化学,也不知道参数怎么设,老师只是告诉我将电位设为2~3伏就可以测交流阻抗了,请大家帮忙一下,告诉我应该怎么做,谢谢!
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果蔬的农残检测,目前哪些技术已成熟?
果蔬的农残检测,目前哪些技术已成熟?
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氧化还原法制备石墨烯的探讨?
本人用简化的Hummers法制备氧化石墨,再将氧化石墨分散制备成氧化 石墨烯 ,最后在还原成还原氧化石墨烯,在制备过程中遇到一些困惑,希望各位能指点一二,感激不尽。先简单介绍一下路线:取 鳞片石墨 在室温条件下投入浓硫酸中,缓慢加入 高锰酸 钾,加完后在35度条件下保温反应4h后,加水升温至80度,反应10min左右,加入双氧水淬灭反应。反应完成后酸洗-水洗。干燥后,超声分散,制得氧化石墨烯分散液。在将氧化石墨烯还原,目前已经得到氧化石墨烯分散液,还原方式还未确定。存在以下问题,希望有高人能够指点:1、制得的氧化石墨利用超声分散,设备的功率和时间以及分散的处理量之间有什么关系?期望做的石墨烯产品能用于防腐涂料中,超声功率大,超声时间长可能最终导致氧化石墨烯的片径很小,那么在防腐涂料中用石墨烯的话片径多小多少比较合适?2、有没有其他比超声更简洁的方式吗?超声分散是在水相中进行,得到的氧化石墨烯水溶液的浓度很低,若是打算利用热还原的方式来还原该氧化石墨烯,如何脱去大量的水?3、还原方式比较倾向于利用金属与氧化石墨烯进行类似原电池结构的还原方式,看文献上说的是条件比较温和,且高效快速,但是存在团聚的问题,有没有什么办法能在反应的时候抑制团聚?4、有没有其他更简洁的还原方式,比如微波还原、热还原(如何减少在还原过程中石墨烯的损失?)5、石墨烯本身分散性不好,如何将其均匀的分散在涂料中?6、若是在制备氧化石墨烯的阶段就将其分散在涂料中,最后在引入还原剂还原,这种方式是否可行?是否会对最终的产品性能产生很大的影响?7、目前关于石墨烯的防腐涂料中有富锌环氧底漆中应用,其他例如PU和UV等是否会用到,假如用到的话他对石墨烯的规格有什么要求吗
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大神求助,关于PVC糊树脂?
哪家厂卖PVC糊 树脂 p440,最好是天津渤化或者上海氯碱产的
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工程用环氧树脂结构胶常温固化7天后DSC测得玻璃化转变温度Tg为120摄氏度?
工程用 环氧树脂结构胶 常温固化7天后DSC测得 玻璃 化转变温度Tg为120摄氏度,这能说明该胶固化得很好吗?有人问我:这Tg(120度)比常温高太多,在常温中七天会固化得很好吗?? ?? ?我该怎么回答。我非该专业,问题是不是很傻我不知道,但是请大家指点我。 环氧树脂 的玻璃化转变温度Tg在一定的固化程度上是一个定值吗?会随着固化程度变化而变化吗?固化完全后Tg还会变化吗?请详细些解答请推荐我有相关解释的书籍。
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液相高手进 峰面积的问题?
小弟最近做液相,做了不同 流动相 体系。进样量,流速都是一定的。请问,得到的峰面积一样么?这种不同流动相体系得到的峰面积,有可比性么?
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电化学研究方法课件--邵元华?
电化学研究方法课件--邵元华1.液/液界面电化学的发展历史 2.液/液界面电化学的基本原理3.液/液界面电化学的主要研究方法和仪器设备4.液/液界面电化学的现状5.液/液界面电化学的未来展望
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求教液相和气相色谱的标准品的一般浓度?
如题,一般来说,大家觉得液相和 气相色谱 分析时所用的 标准品 的浓度是多大?比如,凭我的经验,对于液相来说,5微克/毫升的浓度就足够了,不知道大家有什么看法?关于气相,没有用过,不知道,求教大家~~在此谢过了!
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#气相色谱
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急求一篇英文的关于1.4丁二醇脱氢制γ-丁内酯的文献?
急求??!!!!!
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固体催化剂使用研究方法?
本书介绍了较常用的 催化剂 表征方法
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有没有高分子材料成膜后能与湿水泥发生化学反应粘接在一起?
如题:高分子薄膜有没有含与水泥发生化学反应的基团,就像 聚氨酯涂料 和 丙烯酸涂料 一样与水泥粘接在一起。
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超级电容器放电平台特别低?
好多 金属氧化物 用作超级电容器的活性材料时,放电平台的电压窗口特别低,这样的话,他们的实用性大吗?如果组装成非对称,可以有效提高其放电平台,但是仍然存在放电平台电压相对低的特点,这样又是否具有工业应用价值。以上纯属小白的个人困惑,欢迎高手解答。
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电化学氧化电势与电化学还原电势?
为什么我查到的标准电势都是电化学还原电势(standard reduction potential),比如Li+??+ e-??-->??Li? ? E0= -3.04V, 那如果是要知道Li -->??Li+??+??e- 是否就是??E0= +3.04V?
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如何通过接触角计算固体的表面张力及两种固体的界面张力?
如何通过 接触角 计算固体的表面张力及两种固体的界面张力
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#接触角
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怎么看参比电极电位是否正确?
我使用的是Ag/AgCl 参比电极 ,检测 铁氰化钾 体系,电极颜色变蓝,测出的峰旁边多一个小峰,不知道是不是参比的问题,想检查下是不是参比电极电位不准,怎么检查啊?求高手指教啊
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怎样可以将甘油增稠成粘稠的膏状物?
请问使用什么 增稠剂 或方 法能 将 甘油 增稠成具有粘稠性的膏状物?谢谢!!
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简介
职业:安徽省宿州市贯华化工有限公司 - 人事职员/行政职员
学校:黄河水利职业技术学院 - 自动化工程系
地区:吉林省
个人简介:
无聊的时候听听别人口中好多版本的自己比做什么都有趣
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