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化学问题?
请问既可以结晶又可以溶解 聚合物 (例如 聚乙烯 )的溶剂有哪些
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环己烯红外色谱分析?
第一个图是课本上的图,第二个是傅里叶红光 光谱仪 的图,第三个是用origin软件做的图 1.为什么这个透过率超过100了,课本上那个没 超过。 2.在线求解释 环己 烯的峰,c=c伸缩弯曲实在是看不懂 3.谢谢大家了。
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水煮异色?
油墨喷涂在 玻璃 上面,80度固化一小时,水煮1小时,玻璃面油墨会出现异色,颜色发生比较大的变化,想请教大牛们,是什么原因造成的,有什么好的解决办法,谢谢了
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Bruker原子力显微镜测完后保存的SPM格式的文件,为什么用Nanoscope软件打不开?
请教大家,Bruker原子力 显微镜 测完后保存的SPM格式的文件,为什么用Nanoscope软件打不开?求指教!
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#原子力显微镜
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我想问一下,铂网电极做工作电极的时候,他的面积大小会有影响吗,?
我想问一下,铂网电极做工作电极的时候,他的面积大小会有影响吗,
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pcr产物测序结果出现杂合和结合问题是什么原因呢?(有图)?
如图,图一是PCR结果,条带明明很单一,但是测序结果杂合,之前测了100多个,都没问题,就5、6个测了两次都是杂合,峰图如图二、图三。我是用 基因组 扩增的 图一.png 图二.png 图三.png
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低温钢管替代?
低温管线,温度-30度左右,原来是美标A333材质的管线仓库 没货 ,16Mn的也没,只有15CrMo和20G的15CrMo一般用作高温钢,用作低温钢效果怎么样哪位行家清楚请指教!先谢啦
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求羟基氧化成醛基文献,次氯酸钠氧化?
求-TEMPO- 次氯酸 钠选择性氧化醇为醛 相关文献
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甘氨酰-L-酪氨酸精制问题?
有两个比产物极性要大的 杂质 ,醇类搅洗,基本没效果;水中重结晶,效果不好,有其他比较好的办法吗?
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加什么可以提高乳液的渗透性同时还能降低表面张力?
加什么可以提高乳液的渗透性同时还能降低表面张力(除 表面活性剂 外?)
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如何处理胶原虫?难道只有重新复苏一条路吗?
如何处理胶原虫?难道只有重新复苏一条路吗?
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对氯甲基苯甲酸如何检测?液相好像原料和产物峰分不开怎么办啊?
用 对甲基苯甲酸 通氯气上一个氯做 对氯甲基苯甲酸 ,氯苯做溶剂,升温后加 催化剂 通氯,现在是反应过程无法跟踪,气相不好做,液相好像原料和产物峰分不开啊,请教各位该怎么办?我用的液相流动相条件是:甲醇:水=3:2 然后滴加数滴磷酸 波长236 流速0.8
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换页之后新长出来的细胞里是否有siRNA转染细胞?
各位老师,我现在做 siRNA转染 细胞,有个问题一直很迷惑,我查资料说 脂质体2000 转染4-6h后可换成含血清 培养基 ,不影响转染效率,但是换液之后的新长出来的细胞里也含有sirna吗?
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电机的速度调节问题?
我只知道电机调速用 变频器 ,调速板,驱动器等一些列的现成的产品调速。 如果我不采用任何现成的产品,来完成调速会有哪些办法? 大家来点具体的,比如说调速用变级调速,那么使用范围是那些机种?优缺点是什么?变级怎么变?
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体内药物代谢动力学规律与药物剂量有关系吗?
体内药物代谢动力学规律与药物剂量有关系吗?比如: 不同剂量的同一种药物( 顺铂 、 地塞米松 、 西地兰 等)进入人体内,其代谢模式是一样的吗?假设100mg顺铂静脉滴注在体内符合一级代谢动力学模式,那么剂量变成50mg,是否就变为0.5级代谢动力学模式了呢?一般情况下,药物剂量对药物消除的反应级数(0级、0.5级、0.8级、1级,一般认为药物在人体代谢级数介于0—1之间)有多大影响?
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为什么研究MAPK-ERK通路的时候要测定AKT呢?
下面的“A”代表某个基因,作者提及MAPK-ERK通路与癌症关系密切,因此检测A的表达是否影响ERK1/2的激活,结果显示A过表达使得pERK和CyclinD1表达上升,敲减A结果相反,但AKT和p-AKT水平无明显变化
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制剂遇到溶出问题,要有大块溶出淀粉必不可少,可是淀粉多了溶出又快了怎么办?
制剂方面有经验的大神帮帮忙啊,参比6小时溶出后如图,可是自制做不到啊,溶出比参比快,处方:主药, 淀粉 ,乳糖, 二氧化硅 , 硬脂酸镁 ,目前是湿法制粒10%淀粉浆做粘合剂,实验中发现乳糖:淀粉=15:1时溶溶出前面慢后面快,如果要有大块溶出淀粉必不可少,可是淀粉多了溶出又快了,换过粘合剂也不行,求大家帮帮忙出出主意,谢谢了!
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mapk信号通路检测内参是用bactin还是用总而哭或总p38蛋白?
请问大家 mapk信号通路检测内参是用bactin还是用总而哭或总p38蛋白? 用 总蛋白 跟bactin的差别是什么。
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请教扭曲管的网格怎么画?
请问这种扭曲管的网格该怎么画?
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用PROMEGA胶回收试剂盒回收时,效率都很低是什么原因?
我每次用PROMEGA 胶回收试剂盒 回收时,效率都很低是什么原因?我的目的片段为8.8kb左右,我大概加了6ug的DNA进行电泳,胶回收后最后用30ul elution Buffer 洗脱DNA时,浓度总数很低,一般在10ng/ul以内,影响后续实验,请各位高人指点,不胜感激!
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职业:安徽省宿州市贯华化工有限公司 - 人事职员/行政职员
学校:黄河水利职业技术学院 - 自动化工程系
地区:吉林省
个人简介:
无聊的时候听听别人口中好多版本的自己比做什么都有趣
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