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求助微波网络测试参数? 各位,我目前在做SiC气凝胶,想通过微波网络分析仪测试其吸波性能,同轴法测试结果是s11r s11i s21r s21i s12r s12i s22r s22i这样八组参数,由于第一次接触,不知道这些参数都是代表什么意思啊?能通过这些参数计算出复介电常数的实部和虚部,还有复磁导率的实部和虚部吗?谢谢了查看更多 3个回答 . 6人已关注
薄膜介电常数测试? 南京本地这有没有可以测聚合物薄膜介电常数的啊 私我啊 查看更多 1个回答 . 10人已关注
质量百分比浓度为50%的对甲苯磺酸溶液换算成mol/L怎么计算? 质量百分比浓度为50%的对甲苯磺酸溶液换算成mol/L怎么计算?帮忙计算一下,谢谢!查看更多 2个回答 . 11人已关注
求助蠕变曲线分析,蠕变曲线重复出现第二阶段? 测试蠕变过程中,蠕变曲线重复出现第二阶段,求问有没有朋友遇到相同问题,是否和材料本身相关?谢谢 Graph4.jpg查看更多 2个回答 . 13人已关注
从业人员整体技能水平、素养和理念较落伍? 由于历史原因,很多精细化工企业位于较偏的县城等地,周边依托资源不足,企业员工薪酬不高,大部分从业人员只能就地招收,有的只有初中文化水平,严重制约企业发展查看更多 1个回答 . 4人已关注
海藻酸钙凝胶导电性? 老板让我把海藻酸钙水凝胶做成绝缘的!请问有没有理论上的可能性??水凝胶怎么会绝缘呢? 查看更多 1个回答 . 5人已关注
外国的博士论文如何下载? 在谷粉学术上搜关键词搜到了一篇想看的2019年的外国博士论文,不知道如何下载,恳请各位老师传授查找下载方式,万分感谢 查看更多 1个回答 . 15人已关注
合成的聚氨酯水凝胶,请问一下溶胀不均匀问题。? 原料的用的MDI和PEG,结果是淡黄色透明液体,然后我用烘箱把溶剂(DMF)除去,用水溶胀后(12h),结果如图2一样,就像里面发白而且外部特别硬,不知道如何水溶胀后,才能变成像图1一样的澄清透明状态,跨专业不太懂,想问一下,真空干燥和普通干燥差多少。查看更多 1个回答 . 11人已关注
干气密封问题,我装置氢气压缩机,从检修后运行开始,出口氢气中有氮气存在。? 我装置氢气压缩机,干气密封形式为,带中间迷宫串联干气密封,一级密封气以压缩机出口氢气经过滤后进入压缩机,二级密封气和隔离气都收氮气。正常情况下氮气不应该进入压缩机内啊?是什么原因呢?请各位朋友帮忙。查看更多 11个回答 . 7人已关注
介质瓷砖泥浆用什么阀门合适? 用过对夹的衬胶蝶阀,四氟蝶阀,都不耐用,有这方面经验的朋友吗?四氟的也是阀座坏。查看更多 1个回答 . 7人已关注
再一次问问哪里能做液质联用,高分辨质谱,要求有数据库? 有两个植物提取物,需要做 液质联用 定性,要求高分辨质谱,有植物提取物相关数据库,请测不了的不要回复,谢谢 查看更多 2个回答 . 10人已关注
请大大帮忙? 各位大大,我送检一个 氟化物 样品,制程中有用 氯化物 。检测氟化物样品,出现一个问题,检测的结果氟离孚含量仅5.3%,而 氯离子 达42.6%。这个氟离子是否被氯离子所覆盖或其他原因?请了解的大大帮忙说明解说。谢谢!!查看更多 1个回答 . 6人已关注
热喷涂纯Cr涂层遇到问题求交流指导? 本人在SiC/SiC复材表面用超音速等离子喷涂的方法制备Cr涂层,发现喷涂距离为100mm时,功率过高(50 55KW)时涂层发黄并且结合很差,喷完就掉;但是喷涂距离是120mm时,50KW的发黄就没有那么严重,请教这是什么原因? 查看更多 1个回答 . 12人已关注
氧化铝坩埚和石英坩埚? 请问 氧化铝 坩埚和 石英坩埚 高温和常温下 耐酸碱 性如何 查看更多 1个回答 . 8人已关注
聚乙二醇单异癸基醚? 请问大家这个 聚乙二醇 单异癸基醚是什么 表面活性剂 ,代号是什么,一直查不到这个,还请知道的告知一下。 查看更多 3个回答 . 11人已关注
弯曲隐球酵母是致病菌吗? 查了好多文献,发现新生隐球酵母是条件致病菌,然而我做的皮肤病患者中发现大量弯曲隐球酵母 查看更多 1个回答 . 8人已关注
异材焊接金相腐蚀应该怎么做? 我做的是两种高温合金材料的焊接 在金相腐蚀这一环节组织总是不全出来 就是只出来一部分 试过饱和 草酸溶液 电解腐蚀 王水 有大神可以指导一下 应该怎么弄吗 刚开始接触 十分感谢 查看更多 1个回答 . 16人已关注
关于量子点的提纯和吸光度的问题? 关于量子点的提纯方法我目前看到两种,一种为常见经典方法,还有一种尺寸选择法。 对于第一种,通常加入与溶剂和杂质相容性好,与纳米晶相容性不好的溶剂,比如正己烷,使纳米晶聚沉。我的疑问是,既然纳米晶在正己烷中的溶解性不好,为什么一些提纯中最后把量子点分散到正己烷中去测试UV-Vis和PL。另外对于无机量子点,ODE溶剂不与 乙醇 甲醇 等相容,为什么使用正己烷+丙酮,氯仿+甲醇等。 对于第二种,原理是加入极性大的溶剂使大尺寸先沉积下来,分散到极性小的溶剂中。对于上清再加极性溶剂离心,沉积的量子点分散在溶剂中。反复对上清离心,沉积下来的为依次减小的量子点。最后一次的最小的量子点是下层沉积下来的,不是上清。这种理解对吗?为什么一些尺寸选择在加入极性大溶剂前,会加入热甲苯,原理是什么呢? 另外一些提纯时会使用1:3的某混合溶剂,比如ethanol/acetone (1:3),详细过程是washed three times by dispersion in toluene followed by precipitation by addition of a mixture of ethanol/acetone (1:3), and stored in toluene or hexane。这个过程的原理是第一种吗?请问怎么解释? 关于吸收度问题: 检测的为悬浊液或者乳浊液,有固体微粒时会对光发生散射,导致透光的光减少,测得的吸光度变大。这种解释没有问题,如果 比色皿 没有洗干净,那么投过去的光也少,那为什么吸光度不是大,而是在长波长处为负值呢? 量子点小白,希望得到大神指点,谢谢。查看更多 5个回答 . 1人已关注
50 nm金纳米合成 结果不均一,非常丑? 大家好,请问下,有哪位大神做大颗粒 纳米金 ,50 nm左右就行,我按照 柠檬酸钠 和 盐酸羟胺 的方法都试过 不是很均一,效果非常差,请问那位大神可以指点一二,主要的问题,或者有大量的现货,我可以有偿购买 Img5232.jpg查看更多 12个回答 . 15人已关注
氢化锂铝还原酸时会对叠氮基团有影响吗?? 如题 查看更多 1个回答 . 19人已关注
简介
职业:安徽省宿州市贯华化工有限公司 - 人事职员/行政职员
学校:黄河水利职业技术学院 - 自动化工程系
地区:吉林省
个人简介:无聊的时候听听别人口中好多版本的自己比做什么都有趣查看更多
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