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想试一款分散剂对钛白的分散效果? 你可以找做涂料的厂家,让他们去实验。查看更多
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Nazarov反应的实现? 楼主,科学发现者Nazarov反应相关检索结果,希望对你有所帮助!http://disk.680.com/eUBbma查看更多
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在减压蒸馏下某种物质沸点怎么计算? 非常感谢... 楼主找到这个标准了吗,能否发我一份,查看更多
求教各位大神,我想做混凝土中钢筋的tafel曲线,但是结果让我哭了? 我想做出这个效果查看更多
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做电化学检测的步骤? 电极要先抛光,然后用硫酸扫,再用铁氰化钾溶液扫,峰值差在70、80左右就表示磨好了查看更多
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水中微气泡的氧气如何利用? 是不是气泡浓度不够?还是粒径不够小,查看更多
中间相沥青可以做负极材料或负极改性剂吗? 中间相的商业化产品已有十多年历史了,各家产品命名不同,日本叫MCMB,中国上海杉杉的叫CMS,一般用在动力电池上,成本较高。自己可以去豆丁网上搜下相关资料看下。查看更多
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Suzuki反应,求助,TLC产物和脱溴产物一样大,求助脱溴原因及避免此问题解决办法? 兄台也是做恶拉戈利的嘛? 查看更多
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异相光催化氧化? 直接取样, 每次小于1%总体积, 离心分离. 那催化剂是取不出来的,处理效果影响大么?查看更多
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怎样做成透明质酸钠的洗发水和沐浴乳,求配方? 加SF-1 量是多少???这个具体的配方可以提供么查看更多
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正极材料的氧化还原问题? 之前好像看过一篇文献上说,氧化还原反应的顺序是Ni2+-Ni3+最优先,Ni3+-Ni4+次之,最后才会发生Co3+的氧化(具体原因我也不知道),NMC811里面是Ni2+/Ni3+=3:5,应该先发生二价的氧化呀 我也看过,有文献这么说,但是在 LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2和 LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2的文献中都是认为是发生的Ni2+相Ni4+转变,而不是二价镍向三价镍的转变,后再向Ni4+转变。在高镍材料有部分文献认为是三价镍向4价镍的转变,而其他的文献没具体说明,只说存在4对氧化还原峰,对应着相变(Significant Improvement of Electrochemical Performance of AlF3-Coated Li?Ni0.8Co0.1Mn0.1?O2Cathode Materials)。所以有时就感到挺疑惑,就希望大牛给解释下。查看更多
怎么去除样品中80%的水? 可以试试先加氯化钠,看是否分层,如果可以,去你需要的部分再过无水硫酸钠或镁查看更多
为什么我开发的MRM方法反而没有SIM方法灵敏? 信噪比呢? 红色的是SIM,黑色的是MRMIMG_0635.JPG,查看更多
在校大学生求助推荐涂料杂志或者期刊? 外文书,我估计现在的单位里没人有耐心看,如果你要,我可以拿回来送你。 我现在还是学生 也正在学习专业英语 现在还能看的下去查看更多
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三光气,DMAP预活化时是否需要加碱(三乙胺或DIEA)? 我们用三乙胺分解三光 查看更多
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水滑石阴离子的影响? 水滑石制备常见方法:共沉淀法、水热合成法、离子交换法、焙烧复原法、即时合成法等等,类似楼主的合成方法没有见过。硝酸根。氯离子对层板结构影响不大,对层间离子作用有影响,而层板结构与重金属离子配比、溶液pH有关。建议楼主看看沈家骢老师出版的一书,里面有段雪老师对水滑石制备与特性等内容的总结,如下:查看更多
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干法装柱和湿法装柱的区别? 样品溶解性差。如果干法上样柱子装的会比较平整,分离度很好。产品很容易过纯。如果湿法上样,由于样品溶解性差会在柱子上析出来导致柱子装的不平整,分离度差。很难过纯或者纯品很少。查看更多
有没有知道芳烃含量与折光率的关联的? 祝福祝福祝福...............................................查看更多
怎么得到近似稳态极化曲线? 一般都是通过电化学工作站进行稳态极化曲线的测量,通过设置扫描时间来做近似稳态处理。查看更多
怎么才能做到带蓝相黑色涂料? 你选的炭黑 首先是呈蓝相查看更多
简介
职业:安徽悦康凯悦制药有限公司 - 班长
学校:焦作师范高等专科学校 - 理化生系
地区:山西省
个人简介:若有一个人保护,是不是就能不自我保护?我不懂。查看更多
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