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proⅡ计算管道阻力降时,物料粘度数据在哪里输入啊? 粘度数据不是在里定义体系物质的时候就需要输入了吗?temperature dependent,纯物质的粘度已经有了,混合物的话,会按混合规则计算出来的。查看更多
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CADWorx2015 plant已经调成汉语但是Equipment任然是英 ...? 还不能使用,只有管道模块可以用查看更多
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求助:碳酸钠介质、200度环境下哪种材料最合适? 个人认为,碳钢就可以了。查看更多
电气自动化专业的职业选择、规划与未来? 先干电工,在技术员,工程师,技术负责人,搞技术管理。要么就去做销售,有银子赚。。。查看更多
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二甲醚要开车了? 恭喜楼主开车,不过厂家应该来人啊,别被忽悠了。否则出了问题全你承担了~~还是请人来吧查看更多
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水中铁离子含量测定方法? 第十 二节 铁含量(低)的分析 方法一:邻菲罗啉分光光度法 循环水中总铁的变化,反映了系统中腐蚀抑制情况,对正确调整水处理配方有着指导意义。 1 适用范围 本标准适用于工业循环水冷却水、锅炉水、蒸汽冷凝液、天然水中总铁、可溶性铁的分析,其测定 fe2+ 含量的范围在 0.02 — 20mg/l 。 2 方法原理 用抗坏血酸将试样中的 fe3+ 还原为 fe2+ ,在 ph=2.5 ~9 时, fe2+ 可与邻菲罗啉生成橙红色络合物,在最大吸收波长 510nm 处,用分光光度计测其吸光度。 3 试剂 3.1 硫酸 ar 3.2 硫酸铁铵[ nh4fe ( so4 ) 2 · 2h2o ] 3.3 h2so4 溶液:( 1+35 ) 3.4 氨水溶液:( 1+3 ) 3.5 乙酸—乙酸钠缓冲溶液( ph=4.5 ): 64 克 乙酸钠溶于水中,再加 136ml36% 的乙酸,稀释至 1l 。 3.6 抗坏血酸溶液( 20.0g /l ):溶解 10.0g 抗坏血酸于 200ml 水中,加入 0.2g 乙二胺四乙酸二钠盐( edta )及 8.0ml 甲酸,用水稀释至 500ml ,贮存于棕色瓶中(有效期一个月)。 3.7 邻菲罗啉溶液( 2.0g /l )(用适量无水乙醇溶解 2.0g 邻菲罗啉 后, 转移到 1l 容量瓶中, 再用蒸馏水稀释 至刻度,避光保存 )。 3.8 过硫酸钾溶液( 40.0g /l ):溶解 4g 过硫酸钾于水中并稀至 100ml ,室温下贮存于棕色瓶中,此溶液可稳定放置 14 天。 3.9 铁标准贮备溶液( 0.100mg/ml ) 称取 0.863g 硫酸铁铵,精确到 0.001g ,置于 200ml 烧杯中,加入 100ml 水, 10.0ml 浓 h2so4 ,溶解后全部转移到 1000ml 容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。 3.10 铁标准工作溶液( 0.010mg/ml ) 取铁标准贮备溶液稀释 10 倍,只限当日使用。 4 仪器: 7200 型分光光度计( 510nm ),附 3cm 比色皿。 5 分析步骤 5.1 工作曲线的绘制(绘制时键盘操作参考第 三 章第四节) 分别取 0 , 1.00 , 2.00 , 4.00 , 6.00 , 8.00 , 10.00ml 铁标准工作溶液于七个 100ml 容量瓶中,加水至约 40ml ,加 0.5ml 硫酸溶液,调 ph 近 2 ,加 3.0ml 抗坏血酸, 10.0ml 乙酸—乙酸钠缓冲溶液, 5.0ml 邻菲罗啉溶液,用水稀释至刻度,摇匀,室温下放置 15 分钟,用分光光度计于 510nm , 3cm 比色皿,以试剂空白调零测其吸光度。以测得的吸光度为纵坐标,相对应的 fe2+ 离子含量为横坐标,绘制标准曲线。 5.2 试样的测定 5.2.1 总铁的测定 取 5.0~50ml 试样溶液于 100ml 锥形瓶中,体积不足 50ml 的要补水至 50ml ,加 1.0ml 硫酸溶液,加 5.0ml 过硫酸钾溶液,置于电炉上缓慢煮沸 15 分钟,保持体积不低于 20ml ,取下冷却至室温,用氨水溶液或硫酸溶液调 ph 近 2 ,然后转移到 100ml 容量瓶中,加 3.0ml 抗坏血酸溶液, 10.0ml 乙酸—乙酸钠缓冲溶液, 5.0ml 邻菲罗啉溶液,用水稀释至刻度,于室温下放置 15 分钟,用分光光度计于 510nm 处,用 3cm 比色皿,以试剂空白 为参比, 测其吸光度。 5.2.2 可溶性铁的测定 取 5.0~50ml 经中速滤纸过滤的水样,其余步骤同 5.2.1 6 结果计算 以 mg/l fe2+ 表示的试样中总铁含量 x1 按下式计算: 式中: m1 ——从工作曲线上查得的以 mg 表示的 fe2+ 量。 v1 ——所取试样溶液的体积, ml 。 以 mg/l 表示的试样中可溶性铁含量 x2 按下式计算: 式中: m2 ——从工作曲线上查得的以 mg 表示的 fe2+ 量。 v2 ——所取试样溶液的体积, ml 。 7 允许差 取平行测定两结果的算术平均值为最终测定结果,所取结果应表示至小数 点后两位,平行测定两结果差值不大于 0.04mg/l 。 8 附注 8.1 有颜色的试样应多加过硫酸钾脱色处理,测定时抗坏血酸的加入量应增加。 8.2 当水样碱性很强或浑浊时,可加少许( 1+5 )的盐酸溶液,以便 naac 溶液加入后将体系的 ph 值调至最佳范围,同时也溶解了沉淀铁。 8.3 取样量因总铁含量而异。 8.4 大量磷酸盐存在对测定产生干扰,可加柠檬酸盐和对苯二酚以消除干扰。 方法二:磺基水杨酸分光光度法 1 适用范围 本方法适用于循环冷却水、锅炉水、原水及冷却水系统磷锌预膜液中铁含量的测定。本方法适用于测定总铁大于 0.4mg/l 的水样。 2 分析原理 在 ph=9~11.5 的氨性溶液中,试液中的 fe3+ 与磺基水杨酸定量发生显色反应 , 其反应产物为黄色的配离子 — 三磺基水杨酸合铁( ⅲ )配离子,其稳定性比聚磷酸铁更高,故可避免大量聚磷酸盐水处理药剂的干扰。在波长这 420nm 处 , 以分光光度计测量该黄色配离子的吸光度,并按标准曲线进行定量。 水样中的 fe2+ 可借加入浓 hno3 并加热煮沸的方法使其转化为 fe3+ ,再与显色剂作用,进而与原有 fe3+ 一同被测定。 fe2++h++no3- fe3++no2 ↑ +h2o 3 试剂 3.1 磺基水杨酸溶液( 10% ) 3.2 氨水溶液( 1+1 ) 3.3 盐酸溶液( 1+1 ) 3.4 hno3 :( ar ) 3.5 铁离子标准工作溶液( 0.01mgfe2+/ml ) a )准确称取 0.2500 克 高纯铁丝于 250ml 烧杯中,加入 20ml 盐酸( 1+1 ),加热使之溶解。冷却后完全转移到 250ml 容量瓶中,用水稀释至刻度。溶液中的 fe2+ 的浓度为 1mg/ml 。将该溶液稀释 100 倍,即得 0.01 mg /ml 的 fe2+ 标准溶液。 b )准确称取 0.7020 克 优级纯硫酸亚铁铵,溶于 50ml 水中,加 20ml 浓 h2so4 后,完全转移到 1000ml 容量瓶中,以水稀释至刻度。所得溶液中的 fe2+ 含量为 0.1mg/ml 。 将该溶液稀释 10 倍,即得 0.01mg/ml 的标准溶液。 a )、 b )两法均可配制出 0.01mg/ml 的 fe2+ 标准工作溶液。 4 仪器 4.1 分光光度计 tu-1901 420nm 附 3cm 比色皿。 4.2 50ml 容量瓶 5 分析步骤 5.1 标准曲线的绘制 准确移取 0 .0 , 1 .0 , 2 .0 , 3 .0 , 4 .0 , 5 .0 ml fe2+ 标准工 作液 ( 0.01mg/ml ),分别置于六只 50ml 烧杯中,各加 3 滴浓 hno3 和 15ml h2o ,加热煮沸约 1min (使 fe2+ 完全氧化为 fe3+ ),冷却后移入 50ml 容量瓶中,加 5ml 10% 磺基水杨酸和 5ml ( 1+1 )氨水溶液,以 水 稀释至刻度,摇匀 ,放置 5min 。 于 420nm 处,用 3cm 比色皿,以试剂空白作参比分别测定其吸光度。以吸光度为纵坐标 , 铁含量( mg )为横坐标绘制标准曲线。 5.2 试样测定 取 100ml 锥形瓶两只,一只准确加入 25ml 水样,另一只加入 25ml 去离子水作为试剂空白。各加 6 ml 浓 hno3 ,煮沸 5 分钟,如试样浑浊可用中速定性滤纸过滤。以下步骤同标准曲线的绘制中其余步骤。 6 结果计算 水样中总铁(σ fe )含量 x 按下式计算: 式中: m ——从标准曲线查得的 fe3+ 质量, mg ; v ——所取试样溶液的体积, ml 。 7 允许差 水样中σ fe 含量为 0.1~2.4mg/l 时,平行测定两结果之差不应超过 0.04 ~ 0.06mg/l 。 取平行测定两结果的算术平均值为测定结果。 8 附注 8.1 溶液的酸度应严格控制在 ph=9~11.5 的范围内(用 1+1 氨水 调 )。因为酸度不同, fe3+ 与 黄基水杨酸 的配位比不同,所生成配离子的颜色不同。例如: ph=2~3 时 , 生成 1:1 的紫 红 色配离子,在 ph=4~7 时,生成 1:2 的橙色配离子;只有在 ph=9.0~11.5 时,方可生成 1:3 的黄色配离子。 8.2 为了氧化水样中未完全被氧化的 fe2+ ,以及防止三氯化铁黄色干扰,不能用盐酸,改用硝酸。 查看更多
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简介
职业:安徽悦康凯悦制药有限公司 - 班长
学校:焦作师范高等专科学校 - 理化生系
地区:山西省
个人简介:若有一个人保护,是不是就能不自我保护?我不懂。查看更多
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