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Mg的掺杂量对催化剂催化活性的影响? 晶体结构变了,做个测试对比一下 查看更多
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可承受一定压力的反应装置? 把你的要求说详细点,反应体系、反应条件都说明白了大家才好回复你。 查看更多
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关于光催化的影响因素研究的? 加入时只是说明你初始离子浓度,可是在你体系中离子浓度我觉得应该用离子色谱测试一下吧! 如果是阳离子的话,就用icp,如果是阴离子的话就用离子色谱来分析吧 查看更多
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TiO2的光催化在紫外光下多久可以激发出来? 可见光中的紫外线太微弱了,很难把氧化钛的活性激发出来 查看更多
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ZSK40挤出机强制喂料炮筒的T4和T6段温度高降不下来? 如果不是剪切太强,就是此段水冷堵塞了。 设备全新的,t4和t6段可以加强制侧喂料器,关键是t4和t6段的冷却水电磁阀与t3和t7是共用的,其余各段单独一个电磁阀, 查看更多
超级电容器测试? 各位朋友帮帮忙,感激不尽~~~ 我的主题写的不好,应该是氧化镍作为超电电极材料充放电曲线不正常 查看更多
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关于氧化铝的问题? 拟薄水铝石直接焙烧就可以了吗?请帮看看,下图是550度焙烧5小时后的xrd图,有一个异常峰。为什么呢?[ last edited by ~※~ on 2010-1 ... 感觉是噪底啊 查看更多
纯银作参比电极可行性? 纯银放在氯化钠溶液中,确定能闻到存在吗?氯化银可是非常稳定的...可以拿饱和甘汞测试一下...[ last edited by langzhizhou on 2012-8-12 at 21:00 ] 查看更多
GC-MS谱图解读? 气质一般都配有谱库,你列举的几种降解产物也比较常见,谱库应该都有,自己可以检索。--多学点,艺多不压身的!ps:检索前最好扣除噪音。如果希望别人帮你解谱,最好上传原始数据,那个比你贴图更方便。 查看更多
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以前有活性的催化剂现在却没有了?? 很奇怪呀,以前做的催化剂有光解水活性,现在同样方法做的催化剂活性却消失了,怎么回事呀?!找不出原因呀! 你用的牺牲剂是什么,是不是牺牲剂的问题;我也遇到过这样的问题,用硫化钠作牺牲剂,时间长了硫化钠易氧化,再测活性时,催化剂活性就小很多 查看更多
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请教各位前辈选择制备Al2O3的铝源? 现在你用过吗?al2(so4)3的性质你和其他两种比较过吗? 查看更多
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废贵金属催化剂Pt/C,Pd/C的回收放大问题? ?1】烧炭过程中的放热问题控制-氧含量?温度?我听到的是,控制燃烧的速率,没有控制氧含量,主要是防止温度过高的问题!【2】飞灰的扑集与其中贵金属的回收-喷淋塔+树脂吸附?飞灰的扑极可以在将燃烧炉后面的排烟管设计成u型管,然后喷淋,用喷淋塔得到的淋洗液量太大,管路中也会有损失,淋洗液可以用树脂吸附。【3】过程中三废的处理大量的强酸废液,很难处理。收集后交钱请专业公司回收!【4】废催化剂、新鲜催化剂的贵金属含量测定方法—icp、aas、eds?哪个更为常用? icp最接近, 查看更多
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多孔材料制备过程中乙醇盐酸溶液洗表面活性剂的条件? 记得以前做萃取都是用0.1m的盐酸,乙醇为溶剂。搅拌回流。多萃几次效果应该会更好。 我这两天又做了恒温振荡和磁力搅拌的对比试验,恒温28度高于磁力搅拌室温十几度,而磁力搅拌搅拌溶液更充分,结果出来的产品恒温振荡比表面大,我是不是能认为这主要来自温度影响,提高温度有利于表面活性剂洗脱, 查看更多
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Pd纳米粒子的制备? 制备前驱体?一般前驱体都是直接买的,氯化钯,醋酸钯等, 查看更多
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说说你知道的做催化基础研究的牛人? 最牛的还得说是吴越老师。谦虚、和善,只是不与世俗同流合污。 没去世我不敢这么讲。 查看更多
0.1M PBS缓冲溶液(PH=7.4)—含0.1M 抗坏血酸,这种溶液怎么配啊? 可以用抗坏血酸钠代替抗坏血酸,这样对ph的影响应该会小很多 查看更多
如何测量表面活性剂的润湿性? 接触角测试法 查看更多
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H2-TPD如何定量计算金属分散度? 升温后脱附峰可以算得积分面积,然后同条件下不放催化剂用六通阀进样,六通阀体积知道,进样的具体量就知道了,以此可以算出峰面积跟具体量的关系。不知道说的对不对,知道的一起讨论下~~ 查看更多
大家的标准物质都在哪里买的 。? 可以来找我测商城看看,里面有 国标认证的,北京振翔代理的美国iv的,以及国内很高知名度的坛墨质检的 查看更多
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玻璃化转变温度? 比较浅薄的形象话科普理解 查看更多
简介
职业:安徽悦康凯悦制药有限公司 - 班长
学校:焦作师范高等专科学校 - 理化生系
地区:山西省
个人简介:若有一个人保护,是不是就能不自我保护?我不懂。查看更多
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