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金属钌配合物怎样容易培养单晶?我的怎么就是长不出单晶来? 麻烦问一下,金属钌配合物怎样容易培养单晶?配合物能很好溶于 甲醇 ,二氯 甲烷 中不溶解,之前采用甲醇和 乙醚 蒸汽扩散法试了几次,未能长出单晶来?有没有培养过类似金属络合物晶体的,麻烦指导一下,谢谢! 查看更多 2个回答 . 20人已关注
DNA与量子点结合以后,DNA的紫外吸收峰和强度发生了变化? DNA与量子点结合以后,DNA的紫外吸收峰和强度发生了变化,请问大神门这是什么原因,急急急!!!!查看更多 1个回答 . 6人已关注
石油沥青组分测定? 采用国标SH/T 0509-92 石油沥青 组分测定法中用 正庚烷 回流出去可溶分,回流温度多少啊?还有沥青质测定器中 冷凝管 与抽提器之间的那个四个爪跟冷凝管是怎样对接的? 查看更多 1个回答 . 14人已关注
请问DNA是疏水还是亲水的?谢谢? 如题,想请问DNA是疏水还是亲水的?如果DNA是亲水的,那为啥DNA都用TE缓冲液保存?如果DNA是亲水的,为什么能和 石墨烯 π-π堆积?谢谢查看更多 3个回答 . 1人已关注
氨氮测定纳氏试剂分光光度法? 取250ml水样于凯氏烧瓶中,按hj535-2009的方法进行预蒸馏,蒸馏结束后馏出液按标准进行ph调节,取50ml馏出液,加1ml 酒石酸钾钠 ,现象正常,加入1ml 纳氏试剂 ,静置1分钟后出现橘红色,再过一会儿出现红色沉淀。重复多次现象一样。 进行原因分析:1.取50ml 蒸馏水 ,做空白(不蒸馏),纳氏试剂显色正常,排除纳氏试剂原因 2.取50ml20g/l硼酸吸收液,不调ph直接加入纳氏试剂进行显色,约三分钟后出现橘红色,并开始出现红色沉淀 3.取100ml20g/l新配硼酸吸收液,一管50ml不调ph,直接显色,一管50ml调ph7-8,在进行显色,均出现红色沉淀。 如图只有蒸馏水的没有出现红色沉淀 请教各位,出现这种情况要如何解决呢?而水样又必须进行蒸馏处理。 查看更多 1个回答 . 5人已关注
生产乳化蜡、切削液、石墨乳需要什么手续证件? 拥有成熟稳定的 乳化蜡 、锻造 石墨乳 ,切削液配方,生产完全没问题,就是想知道怎样办一个小型的生产这些产品的厂,具体需要哪些手续以及证件,不知道好办不?请各位大神指点迷津!查看更多 1个回答 . 12人已关注
合成丙烯酸乳液? 参考文献,最后做出来乳液是这个样子,请问是怎么回事,谢谢 查看更多 2个回答 . 8人已关注
吡啶是吸电子还是给电子?求助各位大佬!? 吡啶 是吸电子还是给电子?求助各位大佬! 查看更多 2个回答 . 20人已关注
制粒包衣问题? 我用"挤出滚圆制粒"的方法制备了一种 氨基酸 颗粒(类球形,近短圆柱形),然后用热熔融包衣方法进行包衣,但包衣结束后能在颗粒表面看到裂纹。同等条件( 包衣材料 ,包衣增重,包衣参数),仅芯材颗粒不同,包衣后没有裂纹。所以想请教各位大神,用挤出滚圆方法制备氨基酸颗粒后包衣为什么会出现裂纹?可能的原因是什么?我应该从哪些方面着手解决?谢谢大家!查看更多 1个回答 . 20人已关注
两种说法是否存在矛盾? 方法学验证中的回收率是评价方法学的一个关键点,采用加校正因子自身对照法和外标法进行评价回收率并比较结果的差异,质量标准一般采用加校正因子计算 杂质 含量,这两种说法是否存在矛盾? 现阶段在做制剂有关物质方法验证,我们的质量标准暂定的是加校正因子计算杂质含量,现做回收率想用加校正因子自身对照法及外标法分别做,比较两种方法的结果。但是我们加入杂质时加的是杂质母液,如果按照自身对照法计算,自身对照峰面积只受主峰的影响,与加入的杂质间没有联系,但自身对照峰面积的大小直接会影响回收率的结果,但是查了很多地方,都说方法要与质量标准一致,对于这点比较困惑,请大家指教。 查看更多 2个回答 . 2人已关注
怎样设计实验验证:P53经翻译后修饰,不再与靶基因结合? 做的病毒。被指定了一个新方向,假设X病毒可以诱导P53的翻译后修饰,使其不再与靶基因结合。应该设计哪些实验来验证呀? (病毒诱导的P53翻译后修饰种类可能为 磷酸化 或者乙酰化,不确定。)完全没有信号传导方面的经验,还请多多指教。 查看更多 1个回答 . 8人已关注
转基因大肠杆菌电镜结果形态不对,这是正常图片吗? 图1是用 乳糖胆盐发酵培养基 培,就是一头鼓起的棒槌样。图2是用LB 培养基 。两次都加了 氨苄青霉素 。我们自己用油镜看到的是正常形态,但是送出去拍电镜的照片就不正常了。 查看更多 2个回答 . 12人已关注
有木有大侠知道得到慢病毒载体后该如何构建小鼠模型? 要构建基因沉默的小鼠模型来进行试验,有木有大侠知道得到慢病毒载体后该如何构建小鼠模型?文献里写的都很模糊,实验室里有没有师兄师姐做过,还望有经验的大虾能给点指导! 查看更多 2个回答 . 2人已关注
对于器件应用具有增强的功能及材料性质的新型噻吩类分子材料,这么翻译好不好? Novel thiophene-based molecular materials with enhanced functional and material properties for device applications 这么翻译好不好?: 对于器件应用具有增强的功能及材料性质的新型 噻吩 类分子材料 要做到信,达,雅可真不容易啊 查看更多 2个回答 . 17人已关注
埃克替尼!!!合作? 有做 埃克替尼 的虫子吗?进来聊聊,看看能否合作查看更多 2个回答 . 14人已关注
求阿伐那非合成工艺? 求 阿伐那非 合成工艺?有的联系QQ1159203234查看更多 1个回答 . 4人已关注
一次性进口,研发3类原料,四川省局的要求程序和材料? 咨询大家一个实际操作层面的问题:我们公司想上一个化药仿制品种,原料想进口,目前国内属于3类,咨询过朋友得知需要经过“一次性进口”程序。我们在成都这边,要先向四川省局提交申请。但是打电话到省局,找了注册处、政务中心、政策法规处等部门,均未能找到负责这个事务的老师。有没有四川的朋友办理过类似的业务,求指导!! 注:不是“再注册期间的临时进口”。查看更多 6个回答 . 13人已关注
求助肺癌的靶向治疗药物? 同学的母亲患肺癌1年多,之前吃 特罗凯 挺有效,基本生活可以自理,好像现在有点抗药了,求助各位朋友有没有靶向治疗方面的专家,或者有好的建议也行。 万分感谢查看更多 5个回答 . 19人已关注
葡甲胺与微晶纤维素湿法制粒,产生臭气。? 我在作小试研究中,发现葡甲胺与 微晶纤维素 湿法制粒,产生臭气。 臭气用湿润的 ph试纸 测定,显碱性,臭气可能是氨气或甲胺。葡甲胺与微晶纤维素在高湿条件下配伍禁忌。 有遇到同样现象的人吗? 求助:这个现象的反应机理是什么?查看更多 7个回答 . 10人已关注
布洛芬USP溶出方法,求高手解释? 在做 布洛芬 片的溶出,发现USP标准里关于溶出的方法提到,大概的意思是,正常布洛芬片的溶出液在221nm测定,若是有 明胶 包衣,则吸光度=A266nm-A280nm。有点不明白这个计算方法,是不是双波长测定法,为什么如此计算。截图已上传,跪求高手给准确解释下。 QQ图片20140725165856.jpg查看更多 2个回答 . 6人已关注
简介
职业:安徽悦康凯悦制药有限公司 - 班长
学校:焦作师范高等专科学校 - 理化生系
地区:山西省
个人简介:若有一个人保护,是不是就能不自我保护?我不懂。查看更多
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