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PVC涂料?
各位大牛,现想了解用在PVC塑料上的漆的种类及其信息,越详细越好,最好是 水性漆 。谢谢啦
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高镍催化剂制备?
最近在做高含量 镍催化剂 的制备,镍含量大概在20-30%,采用的是浸渍法, 氧化铝载体 ,目前遇到几个问题,还请有经验的朋友们多多交流下: 1. 镍源的选择,我选用了硝酸镍和甲酸镍,分步浸渍,制备 催化剂 后,评价发现硝酸镍做的催化剂不如甲酸镍的活性好,有没有遇到类似问题的朋友,到底是啥原因了? 2. 有没有更好的镍源推荐,我发现甲酸镍用氨水溶解时, 很麻烦,有一个现象,一次上10%的甲酸镍,同样多的氨水,一次加入没法溶解完全,而甲酸镍分多次少量一点一点溶,就能基本溶解完,是啥原因呢?是不是一次加入,氨的浓度很快降低所以影响了剩余甲酸镍的溶解性吗? 3.对于高含量镍催化剂的制备,我想尝试一下共沉淀后再挤条成型的方法,但试过挤条过程很艰难,强度上不去,有没有好的助剂添加? 问题比较杂,请大家多多指教,感谢!
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立式设备管口推力问题?
各位前辈,想起前期做过的一台 塔设备 ,当时管道专业提的管子推力比较大,在进行塔设备设计时,管子推力应该按照局部应力来考虑还是应该按照整体来考虑呢?在进行塔式容器地脚螺栓设计的时候,是否应该考虑管子推力对地脚螺栓数量的影响呢?
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金相分析?
求助大家,这是我做的铜 铬合金 ,固溶后的,第一个是低倍镜下看的,那一个个是不是晶粒,后面的是高倍镜下看的,是晶粒吗,是等轴吗,再结晶来的吗,谢谢了
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聚氨酯溶剂哪款好?
求助求助,本人在做一款 聚氨酯涂料 ,现在缺一种合适的溶剂,气味小,表干在30分钟左右,水份含量低,沸点100以上,对 聚氨酯 有良好的溶解效果,试过PMA味道大客户不接受,CAC表干太慢,有没有其他合适的溶剂,哪位大神可以推荐一款或者想想办法,拜托大家了
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怎么拍细菌的微观形状?
怎么拍细菌的微观形状
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菌丝生长?
菌丝生长过程中,菌落边缘出现缺口,菌丝稀疏,颜色变成褐色,请问这是菌丝受到伤害的表现吗?( 培养基 中加入了另一种菌的发酵液) IMG_7173.JPG
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专利下载问题?
Espacenet Patent search上的文件太大下载不了,怎么办? 捕获.PNG
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上硅胶柱分流时刻的确定?
上 硅胶 柱的时候,用梯度溶剂洗脱一个柱体积后,色带还在顶部,那这个时候就开始接流分,然后回收点板呢?还是等到色带快到了的时候才接流分?那段看起来没有颜色的!!
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透射电镜晶格条纹间距对应晶面?
通过HTEM测的的晶面间距所对应晶面在xrd上峰很小是什么原因
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原料药API工艺验证批在注册资料中是否能体现返工或重新处理?
有个问题想请教下,我们有一个API,做了三批的工艺验证,做完质量都没有问题,但是应制剂的要求,API是需要磨粉的,结果发现在磨完粉之后(刚磨完还是符合质量标准的),先从影响因素(60度高温)试验发现,有关物质中降解 杂质 明显升高,觉的不对,就赶紧把加速40度10天、25度10天、以及放在室温保存的大量样品都进行了测定,结果发现做出来的产品在室温下放了10天,降解杂质都快接近0.1%了(从0.05%开始增加),我们和未磨粉的同步进行了比较,发现未磨粉的样品稳定性是好的,说明是磨粉出现了问题。现在的问题是,我三批工艺验证的样品几十公斤全部都磨粉了,而且还在室温下放了10天,降解杂质也快接近0.1%, 所以工艺人员将这样品溶解后又精制了一次,将其转为未磨粉的样品,再来研究不同磨粉方式对稳定性的影响,可是精制完 了以后,杂质种类没有变化,但跟第一次刚做出来某些杂质的含量不一样,我这个磨粉之后不稳定,又将产品处理回到未磨粉状态,可以在申报资料中体现吗,还是说我磨粉后稳定性不好,就意味着工艺验证已经失败了,必须得重新做工艺验证啊。
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求助关于共沉淀法制Fe3O4遇到的问题?
求小木虫的大神们指点一下共沉淀法制Fe3O4的问题 我是用的FeCl3.6H2O和FeCl2.4H2O按Fe3+:Fe2+=1.8:1的比例混合在100mL 去离子水 中,然后加入 氨水 使Ph到9。然后移入三颈烧瓶,通入 氮气 ,50度,30min。然后再用去离子水离心洗涤,真空干燥。 然后我做出来的Fe3O4干出来就像小的黑色磁铁碎片一样。但磨一下会出现褐色,虽然依然有很强的磁性,但应该不是纯的Fe3O4。所以想请教一下大神们都是怎么做的。
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陶瓷浆料?
求陶瓷浆料里加入PVA胶水后越搅越稠的原因,以及解决方案
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多肽提取?
最近打算提一种贝类的 多肽 ,发现以前的论文都是做的抗氧化性研究,提的抗氧化肽,我想问一下是不是提多肽之前就应该确定好自己要提哪种类型的肽?根据要提的肽再设计实验?
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985本科生读研究生调剂的可以联系我?
我是郑州大学 生命科学 学院负责招985本科生读研究生的,有意向的可以过来联系我
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微生物鉴定?
请问在 微生物鉴定 中,用什么试验才能检测到菌株是否形成芽孢?
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重氮化求助?
对 氨基苯 酚加了盐酸和硝酸钠后形成深褐色的重氮液,然后我准备了水丙酮 碳酸钠 和N- 甲基 吡咯溶液 把重氮液加入该溶液混合搅拌后得到了许多紫色偏黑的细沙兮兮的东西 想知道这是什么东西有没有大佬做过类似的 help
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求问这两个题目的机理?
求问这两个题目的机理
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在做xrd是衍射强度过低时什么原因造成的?
昨天在做XRD时用的薄膜样品,使用掠入式检测,得到的信号强度很低,并不只是峰的信号低,整体信号都很低,不到200的强度。样品是使用化学方法合成的纳米锡颗粒。有的弱峰只是刚刚能看到。这是检测方法问题,还是合成样品的问题? 1554949214(1).png
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麦克尔加成?
为什么不夺取如图中红色画圈位置的氢形成负碳?
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职业:安徽悦康凯悦制药有限公司 - 班长
学校:焦作师范高等专科学校 - 理化生系
地区:山西省
个人简介:
若有一个人保护,是不是就能不自我保护?我不懂。
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