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如何选择合适尺寸的抛光锅?
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你知道内衬袋在制药行业中的重要性吗?
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导电硅橡胶?
请问我用银包铜和硅橡胶混合制备柔性电极,为啥加了80%都没有电阻呢,加的少也没有,有没有同学帮忙解释一下,拜托了
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重结晶问题求助?
各位朋友,最近遇到个问题,求解答,感激不尽! 情况是这样的:我做了一个化合物,粗品想用溶剂析晶,目前用的是丙酮,粗品(约90%纯度)加入丙酮后升温可以看到有少量固体未溶解,将不溶物过滤,母液降温析晶。将不溶物进行检测,大部分是我的产品,纯度约86%。析出固体后过滤,由于纯度不够,准备再次重结晶。加入丙酮后发现还是有不溶物。 对于这种情况目前有两个猜测: 1、升温过程变质。2、产品晶型改变。 求各位朋友发表意见,多多益善!
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病毒颗粒 Wyatt 18角度 光散射?
测定病毒颗粒 大小及有无聚集 Wyatt 18角度 光散射 仪器 设置那些参数,数据处理怎么弄?
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求教:油状产物中有甲醇,怎么除干净?碳谱一直有甲醇峰,和产物重叠?
大家好,新人求教。。我们组是整个所唯一涉及到有机合成的,有很多朋友认为的基操/有机实验必备我都还不懂,请大家不吝赐教。。 最近合成一个油状液体样品(量少 几ml),反应后,需要除去溶剂甲醇,然后加氘代氯仿溶解,去做核磁 碳谱。 之前除甲醇,是用真空干燥箱在40℃抽1小时左右,称重大致判断除干净了(不知道怎么判断干净没 可能我的产物也挥发了一部分)。处理数据的时候发现,还是有溶剂甲醇峰,和产物的峰重叠了,不能积分。 请问大家,一般怎么把甲醇除干净呢? 经常看到说油泵抽,请问是减压蒸馏+油泵吗? 实验室只有旋转蒸发仪和真空干燥箱(还都是我申请买的),请问可以用这两种代替吗? 另外除去甲醇或者乙醇,可以通过过柱子的方式吗? 新人问题,请大家轻喷。。
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本人双一流大学生物工程专业,考研不知道选哪个研究方向更有前景。?
本人是23考研,打算从今年寒假开始准备考研,但是研究方向没定,考研院校也定不下来(我是双一流大学,想要考985或者211,倾向于四川的高校)。希望各位能给予宝贵的建议。 首先,本人考学硕专硕都可,大概率不读博,研究方向没有特别的喜好(对生物医学有点兴趣),只是希望以后能找个发展前景好,薪资高,有晋升空间的就业岗位。 希望各位给的建议较全面,包括但不限于研究方向,考研院校,研导,就业岗位,就业前景等。 期待各位的回答!给予我前景的动力!
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请问厂房所属的精馏塔、储罐等能就近在厂房外布置吗? ?
请问厂房所属的精馏塔、储罐等能就近在厂房外布置吗? 不需要间距的那种,精馏回收的料是供车间内使用的
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溶液反应过程中的溶解氧是什么意思,有的反应需要溶解氧才能继续进行?
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OIM坐标系?
突然发现OIM和Channel 5中的欧拉角都是一样的,但是他们的取向图不一样,有知道是怎么回事的吗
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瓶子里有少量样品 如何把这些样品取出来?
由于原料比较贵,做完反应后得到的产物只有20几mg的量而且还贴壁,我要怎么把这些从瓶子里面取出来呢?大虾们有什么办法呢?
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巯基转化为羧基?
最近在做一个好分子,想把高分子端巯基转化为羧基,有没有好的建议,或者文献
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有没有能做电化学二氧化碳还原的原位拉曼的?
有没有能做电化学二氧化碳还原的原位拉曼的机构啊?急求一个!!
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聚烯烃用甲苯加热溶解后,加丙酮沉淀析出?
如题,是什么原因啊?
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固态电解质交流?
烧了两年固态了,还是有一些收获的。能稳定烧出来,朝着产业走吧。沉下心,好好做!加油…
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二硫化钼的紫外是什么样的,我合成和文献不同?
求二硫化钼的紫外图,
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计量泵泵头损坏?
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收集地奈德乳膏剂的进口注册标准和原研药物的质量标准?
大家好,在此收集地奈德乳膏剂的进口注册标准和原研药物的质量标准 有效期截止到2020年12月20日09:58,麻烦在此之前点击以下链接将文件发送给我,支持发送任意格式的文件,感谢~ 链接:https://pan.baidu.com/disk/main# ... surl=AAwAAAAAAARY1A 来自:A单郎
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用乌氏粘度计测量PHB的的粘度!!!?
要用乌氏粘度计来测合成的PHB的粘度,用哪种溶剂来溶解啊????我用氯仿、四氢呋喃试了下,感觉固体量(不足0.1g)都没怎么变化,好像没有溶解,是什么原因啊?
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氧化铝和氢氧化钠反应问题?
请问我需要用氢氧化钠与γ型的氧化铝反应,粒径20nm,找了好久文献都没有关于这个反应的,只知道需要高温高浓度, 现在0.5g氧化铝,我用15M的氢氧化钠,95℃,反应24h,好像都没有反应掉,请问到底是什么反应条件呀,如果有文献的话,不胜感激
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简介
职业:安徽悦康凯悦制药有限公司 - 班长
学校:焦作师范高等专科学校 - 理化生系
地区:山西省
个人简介:
若有一个人保护,是不是就能不自我保护?我不懂。
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