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关于油包水表面活性剂的问题? 我最近在做一个关于油包水自乳化的配方，实验了2个月调试出几个稳定乳化的配方（低速搅拌即可自乳化均匀）。现在所存在的问题是37度稳定性时间过短，一般7天左右出现明显的分层——出现相界面，最好的也就14天，之后也能看得出有轻微的分层，而产品所要求的稳定性是21天。现在依据稳定的配方改进的实验出现的稳定都是稳定性时间过短，容易分层，在我的知识范围内已经想不出太好的办法了。乳化按照表面活性剂：水相=1.5:1到2：1的比例乳化；表面活性剂占比10-15%。希望大家能给些意见借鉴一下，指点迷津。油包水.png查看更多 1个回答 . 7人已关注

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机泵出现异常的原因求教？请教各位大神一个问题，我们有3台浆液循环泵由南向北并联，塔在南边，塔底浆液由一条管线引出，三台泵入口依次从这根管线引出，生产运行中出现两种情况，一是南边和中间的泵比较容易坏，有时出现轴开裂的情况，北边的泵则比较平稳，第二种问题是当开中间和北边的泵时，北边的泵电机定子温度会上升，而当把中间的泵切换到南边的泵时，北边的泵电机定子温度就会恢复正常。想请教一下产生这两种情况的原因，希望有大神能帮忙分析一下。查看更多 6个回答 . 11人已关注

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癌基因是否是增加了肿瘤细胞对放化疗药物的敏感性呢? 有一个问题一直不太明白，向大家请教，如果理解有误，请大家谅解：一般认为癌基因会加快肿瘤的生长，可是放化疗针对的不也是一些增殖快速的肿瘤细胞吗，那癌基因是否是增加了肿瘤细胞对放化疗药物的敏感性呢，这貌似有些矛盾呀。那是不是意味着如果使用抑制癌基因的药物就不能同时使用放化疗药物呢？可是我们在体外细胞实验中似乎也见到有这样的结果，即发现了一个基因促进了肿瘤细胞的增殖，于是我们下调这个基因，然后还能发现下调这个基因后能够增加肿瘤细胞对某些化疗药物的敏感性，这是怎么回事呢？查看更多 1个回答 . 15人已关注

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3-MA怎么配制及使用? 最近在使用3-MA，出现了一下问题 1 配制：3-MA非常难溶，用PBS配成200mM浓度，加热到60度才能溶解，而且室温下后，很快就重新析出 2 使用：文献上报道，有用10 mM浓度的，有用5mM的，实验发现终浓度2mM的使用量加到细胞液中，细胞过12h就有不少漂浮。请问使用过3-MA的同仁们，你们怎么处理这些问题的，谢谢！查看更多 1个回答 . 14人已关注

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怎样可以知道晶体的是什么晶面？那些表征可以的到结论？ 怎样可以知道晶体的是什么晶面？那些表征可以的到结论？查看更多 1个回答 . 12人已关注

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养的是鼠骨髓间充质干细胞最后怎么小三角形了? 我养的是鼠骨髓间充质干细胞。养到后来（10以后）往往出现这样的细胞：形态比间充质干细胞小，刚出现时特别细小，慢慢的能长胖一点，变成类似于小型的间充质干细胞样，其生长速度特别快，很快就长成大克隆，然后细胞就变圆，象小三角形，与内皮细胞特别象。不知道这是什么细胞，不知有没有人碰到过类似情况。这是变成小三角形的内皮细胞样了。右下方的是间充质干细胞，已经长老了。查看更多 1个回答 . 10人已关注

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环磷酰胺诱导肿瘤细胞凋亡的通路? 我现在用WESTERN BLOT 检测HEPG2和L02 细胞凋亡蛋白，用P53、caspase8 、细胞色素C、三种抗体，请问哪一个应该出现阳性结果呢？查看更多 1个回答 . 15人已关注

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石油醚丙酮的旋蒸温度是多少? 做花的石油醚组分，跑硅胶柱，用的是石油醚：丙酮，每500ml接一组分，本来是常压蒸馏，可是蒸馏的时间太长了，本人改为减压旋转蒸发，温度调在60°，蒸的果然很快。可是师兄今天来说使用旋蒸会把石油醚抽走，改变溶剂的比例，甚至把馏分中的挥发性成分也给抽走。那么旋蒸的温度设在多少度合适？查看更多 1个回答 . 7人已关注

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苯环上氟变羟基，无法做出来，大家有什么好的建议吗? 图中氟如何变为羟基，请高手赐教，谢谢。查看更多 1个回答 . 11人已关注

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microRNA后带有星号和不带有星号的区别大吗? microRNA后带有星号和不带有星号的代表什么意思，例如miR-200a与miR-200*。请赐教！查看更多 4个回答 . 7人已关注

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水热合成和微波合成？ 合成方法比较水热法:时间长，产率低微波合成:时间快，产率高对于无机纳米材料，两种合成的法，最后得到的晶型不一样。查看更多 1个回答 . 13人已关注

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杂质方法验证怎么做? 最近在做一个产品的杂质方法验证，总共有9个杂质，目前手里只有4个杂质。在配溶液的时候，关于杂质的浓度，我是按照标准上的0.2％来配制的，在方法中，主成分浓度是0.045mg/ml，我杂质的浓度就确定为0.045×0.2％＝0.09ug/ml，这个浓度太小了，信噪比比检测限的3还小，更不用说定量限的10了。如果这种情况，那杂质的100％的浓度该怎么定？是直接拿定量限浓度来吗？查看更多 4个回答 . 3人已关注

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求关于origin电子版教程，谢谢！？ origin作图方法的电子版教程，或者书籍名字，谢谢各位了！查看更多 1个回答 . 18人已关注

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关于酰胺还原按文献方法，实验了很多次，都未得到还原产物？做个实验，是关于酰胺还原，把羰基还原掉成亚甲基，文献为了节约和提高反应，用了硼氢化钾和氯化锌做还原剂，我把氯化锌除水处理后，按文献方法，实验了很多次，都未得到还原产物，用硼氢化钾/碘也没有得到，不知道大侠有没有关于硼氢化钾/氯化锌还原操作方法的意见，谢谢！我一直就将THF中加入氯化锌，硼氢化钾，室温搅拌几个小时，然后加入物料，回流反应，再加高沸点的溶剂，继续升温，但是一直都不怎么反应，主要是我的物在THF中溶解度不好，我的物料在醇中溶解度较好，估计是和没有溶解有关系查看更多 4个回答 . 7人已关注

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机轮减少冲击磨擦，为什么不见运用? 本实用新型为一种飞机轮胎。它在现有飞机轮胎胎体两侧分别设计至少两个突起的风耳，而风耳的一个侧面带有内凹结构，胎体两侧风耳上内凹结构的方向一致。利用本实用新型上的风耳能够在飞机着陆前使轮子转动起来，使轮子的转速等于或大于飞机与跑道相对运动的速度，即轮速与接地速度一致，消除轮子与跑道之间的速度差，由滑动摩擦变成滚动摩擦，从而大大减轻对轮胎的磨损，延长轮胎的使用寿命。这个专利申请真可以说是铺天盖地，也许在座的某位就申请过吧？从发明的角度看，这种设计简单有效，应该得到运用，可惜现实好象是从来就无人重视，说铺天盖地还不够，还应该加上源源不断，但就是不见有运用，这是怎么回事？飞机在降落时静止的机轮与高速滑过的跑道面猛烈冲击，往往会冒起一股白烟，那是轮胎与地面磨擦产生的橡胶燃烧产生的烟雾，而相关的发明让机轮在触及跑道时就转起来，呆呆，肯定冒白烟的浓度就轻微得多了，瞧这是一个专利申请摘要查看更多 3个回答 . 6人已关注

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用制备液相制备杂质的时候，最后旋干的时候发现杂质发生变化，有什么办法吗? 用制备液相制备杂质的时候，最后旋干的时候发现杂质发生变化，有什么办法吗？溶液当中有乙腈，水和磷酸，pH值3左右。查看更多 2个回答 . 7人已关注

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多腔压力容器划类？外来设计图施工（示意图及技术参数见附图），我方审查施工图发现有几台设备的划类按照TSG21规范第1.3条、第1.7条及附录A的规定，属于一类压力容器。我方理解：内容器工作压力未满足TSG21第1.3条规定，不属于TSG21规范容器，内容器不参予划类，应按夹套划类。在与设计方沟通后，设计方坚持划分为二类设备，因为内容器为高度危害介质，夹套为一类容器，整个设备属于压力容器，应按各压力腔最高类别作为多腔压力容器类别划分。在此发贴讨论，多腔容器的类别划分，请高手不惜辞教，谢谢！查看更多 12个回答 . 3人已关注

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一个关于制剂杂质分析方法建立的疑问？一仿制药制剂杂质分析方法，使用美国药典方法测定，主峰边上有一个小杂峰，分离度约1.2，峰面积约占主峰的0.03%，很可能是原料的工艺杂质，但非药典中列出的已知杂质，有没有必要改变美国药典方法将这个小杂峰分开？还是说，（0.05%）报告限以下的未知杂质可以忽略不计，因而不用将其与主峰分离。问题二：制剂杂质方法学验证，比如线性、回收率这些，应该做哪些杂质?比如说样品实际测得的在鉴定限以上的杂质？样品实际测得的在报告限以上的杂质？各国药典中列出的已知杂质？原研制剂标准中列出的已知杂质？原料标准中的已知杂质？特别是当这些杂质数目较多，有一部分不重叠的情况下，应该如何选择杂质做方法验证？查看更多 3个回答 . 8人已关注

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LiCoO2扣式电池，循环充放电测试？ 充放电测试怎么设置？知道极片质量，如何算用多大电流电压测试查看更多 1个回答 . 8人已关注

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细胞被什么污染了? 培养的悬浮和贴壁肿瘤状态一直很好，培养过程中也没有更换其他培养液和血清，突然从三天前开始细胞瓶内都出现了一些碎渣，多数贴在瓶底，贴壁细胞的生长速度明显下降，而且状态不好的几瓶中瓶底像是铺了一层细沙，晃动时不会漂起，不影响观察。相对的悬浮细胞没有太大改变，生长速度没有影响。所有细胞培养液澄清，应该不是细菌污染。还请大家帮忙指点！谢谢查看更多 3个回答 . 2人已关注

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简介

职业：安徽悦康凯悦制药有限公司 - 班长

学校：焦作师范高等专科学校 - 理化生系

地区：山西省

个人简介：若有一个人保护，是不是就能不自我保护？我不懂。查看更多

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