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化药

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制粒后乙醇含量超标怎么办? 尝试多种干燥方式，流化床干燥、低温真空干燥查看更多

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生物医学工程

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关于非结构网格画复杂物体结果是否可靠? 近壁面加边界层prism查看更多

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化学学科

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工艺技术

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多羟基氯代用SOCl2同时加ＤＭＦ反应不好? DMF是可以催化二氯亚砜的氯代反应查看更多

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生物医学工程

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高填方边坡处理方式? 土质高边坡，30m高。最好是搞清楚这个滑坡的剪出口标高好多，还根据变形破坏情况来考虑加固工程设计，坡顶减载，做好排水，打桩打锚，尽快加固，要不雨季来了更麻烦。查看更多

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生物医学工程

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干混悬剂和颗粒剂的区别? 颗粒剂系指药物与适宜的辅料或与药材细粉制成的颗粒状制剂，分为可溶性、混悬性、泡腾性颗粒剂。混悬颗粒剂是指难溶性药物与适宜辅料制成一定粒度的干燥颗粒剂。临用时加水或其他适宜的液体振摇即可分散成混悬液供口服。混悬颗粒剂在制备过程必须制粒，而且粒度必须控制在一定范围，在质量检查中须检查粒度。检查方法：除另有规定外，照粒度和粒度分布测定法检查，不能通过一号筛（2000μm）与能通过五号筛（1800μm）的总和不得超过供试量的15%。干混悬剂是指难溶性药物与适宜辅料制成粉状物或粒状物，临用时加水振摇即可分散成混悬液供口服的液体制剂。干混悬剂的制备过程可以制粒也可以不制粒，其中要加入助悬剂。在质量检查中需检查沉降体积比，不必检查粒度。查看更多

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生物医学工程

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载体验证？ 最好测序验证一下，用载体上的通用引物测个序，和你导师构建的时候的结果比对一下，完全一致就没问题查看更多

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生物医学工程

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p53转染失败，为什么? 从你的描述上看应该是质粒有问题，建议你用你师姐的质粒重新转化一下细菌，重新挑克隆，酶切鉴定后正确后测序，然后一切就知道。查看更多

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生物医学工程

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日用化工

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防腐剂尼泊金酯类和苯甲醇的应用有哪些? 苯甲醇/尼泊金酯类与塑料瓶相容性不好，塑料包装对苯甲醇/尼泊金酯类均有吸附；尼泊金酯类可以在较宽pH范围内具有抑菌效率，若终端灭菌，最好控制制品pH＜6；防腐剂的选择，主要还是根据工艺染菌的可能，结合各防腐剂的抑菌普，合理选择。根据处方的特点，如pH值、是否添加表面活性剂等选择最适防腐剂；尼泊金酯类比较常用，一般是甲酯和丙酯联用，但都没有批准文号，需内控。查看更多

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仪器设备

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量程10cm的液位计如何选型? 10 厘米的液位，如果是水，微差压变送器方式较为合适，大约量程1kPa，是可以较为准确测量的，但如果液面波动大，测量值会不稳定。另一种方式是采用目视法，用耐压的玻璃斜管，斜管长度可以设置100cm，多厘米，相当于将刻度放大10倍。这种方式可能无法远传信号，那就装个小摄像头监视。这种方式不能用于较高温度和压力的场合。还有一种方法，就是用两段平行的均直金属杆，组成一对电导率电极，浸没在这段液位变化的范围内，通过电导率的线性变化进行间接指示。前提是流体具有较好的导电性。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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羧乙基异硫脲盐酸盐的合成，为什么加液碱水解的时候得到的溶液很红呢? 氯丙酸与硫脲加热制备，一般异硫脲碱性水解应该是得到硫醇，你这个带羧基，不好说生成什么。查看更多

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化学学科

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日用化工

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含30ppmMEHQ稳定剂的纯化？ 过柱子查看更多

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生物医学工程

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高压PBS后，为什么PBS溶液里有毛状的絮状物? 是不是移液管的棉絮？查看更多

#PBS溶液

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生物医学工程

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材料科学

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关于电磁调速电机的问题求助? 调整反馈,或者测速短路。查看更多

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生物医学工程

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图片可以保存吗? 网站可以直接右键另存为图片，APP上暂时不行，不过你看到哪些喜欢的图片呀，实在有点图小组看的吗？查看更多

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生物医学工程

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一致性评价处方中API较多，溶出慢怎么办？流动性也不好么，制粒效果可以提高一下。PVP超过10%可能就不延迟崩解了，本身有助溶效果。很多分散片也是用PVP的，效果还不错。纯原料比不过参比制剂，可以试试增大pvp用量。万一行了呢。查看更多

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生物医学工程

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关于PSR动态响应速度的问题? 专门为解决PSR动态差所设计的二次测IC，完全能做到SSR 的效果。查看更多

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化药

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sds-page中?样品浓缩时条带能出来，但条带下接近秀芬兰的地方，总有黑糊糊的一团东西，为什么? loading buffer里的还原剂用的是beta ME吧，我做过对照实验，加多了，脱色不充分就会在接近秀芬兰的地方有“黑糊糊的一团东西”。不加或正常用量就没有。查看更多

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生物医学工程

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关于数字非隔离 BOOST拓扑的PFC的电压采集问题? 我觉得PFC输出电压和双管正激输出电压肯定有一个要隔离，不知道理解得对不对。查看更多

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生物医学工程

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ERK磷酸化蛋白和总蛋白做对照，抗体都需要哪些? RIPA蛋白酶抑制剂苯甲基磺酰氟（PMSF）（用异丙醇配制成200mM的储存液，室温保存） EDTA（钙螯合剂；用H2O配制成100mM的储存液，PH 7.4）亮抑酶肽（Leupeptin）（用H2O配制成1mg/ml的储存液，分装，-20℃保存）抑蛋白酶肽（Aprotinin）（用H2O配制成1mg/ml的储存液，分装，-20℃保存）胃蛋白酶抑制剂（Pepstatin）（用甲醇配制成1mg/ml的储存液，分装，-20℃保存） RIPA磷酸（酯）酶抑制剂激活的Na3VO4（用H2O配制成200mM的储存液，见Sodium Orthovanadate Activation Protoco） NaF（200mM的储存液，室温保存）注意：在准备做磷酸（酯）酶实验的时候，不加磷酸酯酶抑制剂查看更多

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生物医学工程

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有无人将AKT用作处理因素的? 关于你的课题，你表述的很隐晦，这个可以理解。只能在推测中谈谈个人的粗浅见解，仅供参考：1、你既然应用dominant negative方法阻断了“上游分子”活性的话，那么一定有个特定的刺激因素作为先导条件。这个刺激因素很重要，要知道信号转导是交织的网络，刺激因素本身影响过多，那么你的课题就无严谨可言了。 2、既然要转入激活的AKT，那么你势必要有该“上游分子”发挥作用的同时伴有AKT激活水平增多；dominant negative“上游分子”以后，在同种刺激因素下发现AKT激活水平降低；以及应用AKT抑制剂进行预处理后，发现在同种刺激因素下“上游分子”发挥的作用受影响的表象证据。3、在1、2的基础上才能谈你所述的想法。你应用HGF、PDGF等因素确实影响你如此深入的研究，那么综述中所指的那个“模拟磷酸化的突变的AKT”比较适合这种情况，但如你所说，很是麻烦。另外，因为很多细节无从谈及，我只能说你的课题研究有一定难度。其实，在做到第二步的时候，你就可以推测性地做出结论了，第三步可看做是进一步的求证。查看更多

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简介

职业：北京百达先锋气体科技有限公司 - 气化主操

学校：开封大学 - 化学工程学院

地区：陕西省

个人简介：我在等待一個人、可是那個人到底是誰呢、查看更多

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