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气化主操
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哪里有卖铂-碳(Pt/C)催化剂和碳纤维纸? 恩 常买 应该没问题,但就是贵!查看更多
721型分光光度法测稀土含量如何掩蔽铝? 哪能溶于酒精什么吗?查看更多
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钛硅分子筛的制备? 正硅酸乙酯与四丙基氢氧化铵混合水解,室温进行即可,我们一般是一个半小时,水解溶液澄清状态,钛酸四丁酯水解较快,用异丙醇分散后可以缓解其水解速率,我做得时候是直接倒进去的,但是滴加应该是更科学,更精细的,方式可以自选,用滴管手动加还是用微量进样泵都可以。因为其水解速度快,混合后再搅拌半个小时就足够了。装釜晶化前最好在七八十度处理一下,除去体系中的醇,有利于晶化有。你说的配方应该是经典法,该法以四丙基氢氧化铵作为模板剂,同时也可以作为碱源,你可以调一下配比,合成体系的pH值在12~13左右,也就无需额外加碱了。查看更多
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纳米二氧化钛 p25 在氮气氛围中烧至500度为什么变黑了? 黑钛啊、、、、查看更多
不精密度和精密度一样么?求解释? 应该是不确定度,我们做任何实验都是有误差的,使用的天平,容量瓶,任何一次测量,等等,把这些因素考虑进去后,统筹出来的一个量化的数值,就是不确定度。查看更多
用液相标准曲线法定量已知物的浓度,但是峰形很怪,基线不好,拖尾严重,如何改善? 基线应该是梯度造成的吧,个人觉得还能接受,如果可以的话换等度就OK了。拖尾也不太严重吧,影响积分结果和线性了么?改变稀释溶剂或流动相加点酸、碱调节PH应有改善。查看更多
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我用邻硝基苯胺合成了邻碘硝基苯,如何知道合成出来的东西是不是邻碘硝基,? 最粗略的办法,你放在水里看溶不容就知道是不是上碘了查看更多
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求助 聚苯胺、聚吡咯 电化学性能测试 问题,谢谢各位朋友!? 我做聚吡咯测试的是电容,电解液是1M??KCL也有硫酸钠??硫酸的? ?还用过高氯酸锂? ? 电压窗口聚吡咯??-0.5-0.5苯胺0-0.8 谢谢啦,呵呵,不知道是否方便透露下,阁下测试的电容一般多大啊?查看更多
阻抗谱图中的几个时间常数是指什么? 很有见地,收获不啊少查看更多
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Mn2+与Mn4+EPR信号的问题? 很好呀,你可以算算二者的splitting constant 和g值,马上就可以知道了。 你这种谱图其实能够很好地模拟。查看更多
安捷伦仪器7890AGC自动进样? 是否稀释取决于楼主所测活性碳管吸附的苯的含量是否在标准曲线的浓度线性范围内,如果浓度不是特别大,可以适当增大分流比,或减小进样量而不采取稀释溶液的手段。查看更多
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关于HPLC除气泡问题? 哪个公司的仪器 如果是A的 看下是否是脱气机的膜坏了 造成脱气不完全 如果是w的 看看脱气机压力是否正常??如果上述都没问题再把抽滤头拿下来用磷酸或者硝酸清洗了,查看更多
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氧化铜有催化活性么? 有啊! 当下很时髦的富氢气气氛中一氧化碳的选择性氧化就是采用氧化铜基催化剂! 氧化铜可以催化降解甲基橙么??为什么我做的就不能,查看更多
请大家帮忙指点下洗衣液配方? 建议:把OP-10改成AEO9,原因,OP-10不环保,生物降解性差。6501量太大,可改为,6501? ?2%+ABO表活剂2.5%(用来增稠增稳和去污),查看更多
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金叉指电极循环伏安图应该是怎样的? 评价电极表面氧化还原活性,从CV曲线中的峰峰电位差的大小就可以直观看出了,高活性的表面的峰峰电位差应该在60-70mV, 氧化还原峰形对称,强度比为1.此外,你也可以用这个溶液测试阻抗谱,阻抗谱曲线更能反映电极表 ... 还想问问,如果是测阻抗谱的话,洁净的叉指电极的阻抗谱应该是怎样的?查看更多
盐度很高的水怎么除去盐(测微量元素)? 看你是啥盐?如果是钠的话可以过spe小柱,可能会有些作用。查看更多
气相色谱中为什么有的峰不给标出保留时间呢? 你用的是什么柱子?查看更多
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总磷标线配好标液显色很深? 你可看看GB 11893-89的标准,也是总磷的测定查看更多
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加热炉控制柜低压警报什么原因? 低压报警原因很多,首先应该看看是不是内部压力达不到要求,其次是不是低压探测或者感应器失灵了,或者控制系统出问题都是有可能导致低压报警的查看更多
加氢裂化或加氢精制原料中的水含量有何限制? 加氢裂化的原料水含量要求为痕迹,而加氢精制的原料水含量要求 30PPm。个人认为主要是取决于他们不同的深度要求造成对水分的要求不同! 是不是跟所用的 反应器 也有很大的关系?查看更多
简介
职业:北京百达先锋气体科技有限公司 - 气化主操
学校:开封大学 - 化学工程学院
地区:陕西省
个人简介:我 在 等 待 一 個 人、可 是 那 個 人 到 底 是 誰 呢、查看更多
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