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催化裂化油浆的裂解温度？ 催化裂化油浆在350℃的液相温度下会裂解吗？？？查看更多 5个回答 . 17人已关注

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磷脂酰丝氨酸（PS）检测方法？各位前辈：大家好！? ? 本人从事食品研发后遇到一个棘手的问题，PS是个新食品原料，功能性很好，但检测方法缺失，尤其是用于乳制品，如调制乳等产品中后，无法确定在产品中的实际含量，没查到国标。? ? 各位谁有资源给提供一点，不胜感激，有检测过的也欢迎交流！查看更多 1个回答 . 1人已关注

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关于Ag/AgBr负载在碳纳米管上的问题？各位童鞋，我这几天在做将Ag/AgBr负载在碳纳米管上，将硝酸银和碳纳米管的溶液加入到CTAB溶液中，但是离心之后，从颜色上判断，碳纳米管和Ag/AgBr都是分离的，我是根据文献上来做的，大家知道问题出在哪里么，这几天做了好几次都不行！查看更多 4个回答 . 20人已关注

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感觉有篇文献上算错了，不敢确定，求朋友帮忙？电极反应A的平衡电位是-0.8V（SHE），换算它相对于铜/ 硫酸铜参比电极的电位，硫酸铜参比电极电位是0.316V。文献上写的是-1.116V。个人觉得不应该是-0.8+0.316=-0.484 V么？？？查看更多 1个回答 . 3人已关注

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请问一下OER中对材料的电活性面积ECSA怎么计算啊？ 请问一下OER中对材料的电活性面积ECSA怎么计算啊？我是把材料涂在玻碳上测的，这种情况怎么计算具体值？查看更多 4个回答 . 3人已关注

#ECS

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高效液相色谱基线问题？前几天重开液相色谱，但是不知道怎么的基线不稳。走一段时间就会出来一个峰，而且间隔的时间是相同的。求大虾排忧解难，是什么原因出现这种情况，怎么解决？？？？？？？？？？？？？？查看更多 3个回答 . 1人已关注

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能测试超级电容器电化学性能并能出具检测报告的核心检测机构都有哪里? 能测试超级电容器电化学性能并能出具检测报告的核心检测机构都有哪里？查看更多 1个回答 . 19人已关注

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菜鸟问题-两电极和三电极的区别？ 一直用三电极做实验，vs SCE，这回用到两电极，请问二者有啥区别，误差大吗？多谢！查看更多 7个回答 . 3人已关注

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气质联用分析求指导？新手，请各位大神不吝赐教。1、测一类弱极性物质，文献报道用HP-5之类的非极性柱子，但是实验室是DB-624中等极性柱子，不知道适不适合用2、要建立新方法，请问有没有一个规范的思路？3、文献中的柱子都是30m,15m，但是我们的柱子有60m，那相应的建立方法探索阶段是不是要参考文献的数据加倍？4、是要把所有标准物质配成标准液进样看峰形和分离情况来改善分离条件么？查看更多 3个回答 . 1人已关注

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连续流反应器和batch反应器中催化剂催化效率对比？为什么同样的催化剂，相同的运行条件，在连续流反应器中污染物的降解率要比在batch反应中低一些呢？比如反应1h，在batch反应中污染物的去除率能达到98%，而在连续流反应器中只有90%左右。不知各位大神能否帮忙解释一下，最好能提供几篇英文的参考文献多谢！查看更多 5个回答 . 14人已关注

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急求助光电流测试分析，我这个测出来怎么这么奇怪？ 平时测的都是正常那种的，就是矩形的，随着开关灯呈现起伏，这个测了好多次都是这种弧线形的，说明我的材料怎么样呢？捕获.JPG查看更多 1个回答 . 3人已关注

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关于Fe3O4材料的问题？ 我在做Fe3O4锂电负极材料，困惑如何配制浆料，常规磁力搅拌肯定不行，料太少机械搅拌太大，大神们有没有什么好办法？多谢！查看更多 5个回答 . 6人已关注

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求助，关于硅烷偶联剂？各位朋友们，谁知道带有羟基的硅烷偶联剂，我的坡缕石表面的羟基活性不高，就想通过硅烷偶联的方法引入羟基，但是我一直找不到带有羟基的硅烷偶联剂，给坡缕石增添活性羟基，朋友们，懂得大神指导一下！先在这里谢谢了。查看更多 5个回答 . 1人已关注

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GC-顶空保留时间延后10min是怎么回事？问题描述：我用AGILENT顶空建立方法并进行方法学验证，一开始待测峰保留时间为8min，方法学也已经做了一半，后来换了一次传输线，别的同事又用直接进样法测定了丙二醇（GC仪器调给他们先用了4天），之后我们再调用原来的体系（色谱柱还是原来那根DB-624），目标峰保留时间居然变成了18min，连续进了多针都是这样。打电话咨询工程师也不知道是什么原因，我们也用直接进样法试了，保留时间也是延后的18min，说明顶空这方面应该没问题，但是什么原因造成的保留时间延后这么多呢？我还有一半方法学没做完呢，现在如何是好？现在没什么头绪了，以前没遇到过这种问题呢，请大神们出手相助啊。多谢多谢。查看更多 4个回答 . 13人已关注

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water HPLC 问题？先介绍一下基本情况：实验室有一台water 液相，waters 600 pump, waters 2487 紫外检测器，7725i 手动进样器。工作站软件为Empower 2.当通过empower 软件设置好梯度洗脱方法，如初始 90% A， 10%B， 0%C， 0%D。30 min??10%A, 90%B, 0%C, 0%D。当点击prepare, 准备进样时，流动相的比例发生变化，变为90%A， 0%B， 90%C， 10%D. (此步有问题，理应为初始流动相比例90% A， 10%B， 0%C， 0%D）另外当点击inject后，开始走梯度，变为正常。有时初始为0% A， 0%B， 95%C， 5%D。点prepare 后变为0% A， 0%B， 95%C，%D。到底是哪里出了问题？求高手解答，谢谢！查看更多 7个回答 . 19人已关注

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溶胶-凝胶？ 在用醇铝做铝溶胶的时候，能否控制胶体质点带负电荷？恳请指教。查看更多 1个回答 . 14人已关注

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求助，涂层开裂严重！？ 使用水性环氧树脂、沥青材料成型的涂层在低温下（-10℃）出现严重的开裂问题，怎么回事，还请高手指教！查看更多 6个回答 . 20人已关注

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超电用炭材料XPS测量氧含量20%是否含量过高了? 超电用炭材料XPS测量氧含量20%是否含量过高了？查看更多 4个回答 . 20人已关注

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origin数据点平滑连接问题？ 用origin过四个点做平滑曲线，要求必须过点，所以我选的是spline，但是做出来的图好像有点问题，求教Graph4.jpg查看更多 5个回答 . 8人已关注

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超级电容器的比电容的计算方法有无可比性？刚接触超级电容器（溶液中非对称超级电容器），有个问题咨询一下有经验的专家：通过循环伏安曲线和充放电曲线计算比电容的数值是不是相近？我们在重复多次实验中发现：如果电极的充放电时间长，相对应的循环伏安的面积也很大；反之，则相反。但很多文献中报道的数值却是循环伏安面积（除以活性物质量）很小，而充放电时间（充放电曲线面积）却很长。总觉得对于同一个样品来说，循环伏安曲线和充放电曲线具有一定的对应关系！请教有经验的朋友专家。感谢您的回复！也就是说对于同一个样品（电极），循环伏安曲线面积很小，充放电根本上不去（充放电时间很短）！查看更多 7个回答 . 10人已关注

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简介

职业：北京百达先锋气体科技有限公司 - 气化主操

学校：开封大学 - 化学工程学院

地区：陕西省

个人简介：我在等待一個人、可是那個人到底是誰呢、查看更多

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