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为什么N,N-二甲基乙酰基乙酰胺在化工领域受到广泛关注? N,N-二甲基乙酰基乙酰胺是一种有机中间体，可用于制备硫代酰胺类化合物。硫代酰胺类化合物在药物合成、化工及相关领域具有重要地位。此类化合物在分析、材料、电化学等方面有广泛应用，不仅用于生产阻聚剂、催化剂、稳定剂、农药等，还可以用于生产医药原料、硫化剂、交联试剂、捕收剂等。有哪些应用领域可以利用N,N-二甲基乙酰基乙酰胺？应用一：通过将异硫氰酸苯酯、碳酸钾和N,N-二甲基乙酰基乙酰胺加入无水乙醇中反应，可以制备3-苯胺基-N,N-二甲基-3-氧亚基硫代丙酰胺。该化合物的制备步骤简单，收率较高。应用二： N,N-二甲基乙酰基乙酰胺可用于制备吡咯[3,4b]喹啉-9-胺类化合物。这种化合物具有广泛的生物活性，如抗肿瘤、抗病毒和抗菌活性。因此，N,N-二甲基乙酰基乙酰胺在抗癌药物研究中具有潜在应用价值。参考文献： [1] [中国发明,中国发明授权] CN201910084522.7 具有酰胺基和硫代酰胺基的捕收剂及其制备方法和应用 [2] CN201710903891.5 一种吡咯并[3,4b]喹啉-9-胺类化合物及其制备方法和应用查看更多

#N,N-二甲基乙酰基乙酰胺

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材料科学

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如何制备4'-三氟甲基苯乙酮? 4'-三氟甲基苯乙酮是一种有机中间体，常用于有机合成和药物类化合物的制备。在化工和制药领域，将芳基侧链的C-H键直接氧化成酮的反应具有广泛的应用。制备方法报道一一种制备4‘-三氟甲基苯乙烯的方法如下： ①在装有机械搅拌和冷凝管的三口瓶中，加入65％的硫酸和4-三氟甲基苯，搅拌均匀。然后在30℃下滴加溴酸钾，反应6小时，得到4-三氟甲基溴苯。接着，在另一个三口瓶中加入镁屑、碘和无水四氢呋喃，然后在氮气保护下滴加4-三氟甲基溴苯和四氢呋喃的溶液。在40℃下搅拌反应3小时，过滤后蒸除溶剂，得到4-三氟甲基苯乙酮。 ②将4-三氟甲基苯乙酮和甲醇混合，磁力搅拌下滴加硼氢化钾。加完后升温回流反应1.5小时，减压蒸掉大部分甲醇，得到4-三氟甲基苯乙醇。将4-三氟甲基苯乙醇与磷酸混合，在180℃下搅拌回流反应2小时。反应结束后，蒸馏除去水层，用无水硫酸钠干燥过夜。过滤后，滤液减压蒸馏，得到4‘-三氟甲基苯乙烯。报道二另一种制备方法如下：在25mL的Schlenk反应管中加入NHPI，真空干燥15分钟，套上氧气球。在氧气氛围下依次加入乙腈、亚硝酸叔丁酯和对三氟甲基乙苯。将反应管放入油浴锅中，90℃反应36小时。反应完成后，减压浓缩除去溶剂乙腈，然后进行柱层析分离，洗脱剂为石油醚/乙酸乙酯。最终得到4'-三氟甲基苯乙酮。应用一项研究报道了一种结合光化学衍生和串联质谱分析的方法，用于对脂质双键位置进行结构解析。该方法利用4’-三氟甲基苯乙酮与脂质脂肪链上的双键发生反应，形成一对含四元环结构的异构体产物。通过串联质谱分析，可以确定碳碳双键的位置，并计算各异构体的相对含量。该方法可用于复杂样品中脂质的高通量、高灵敏、精细结构解析。参考文献 [1] [中国发明] CN202011385482.9 一种油溶性超稠油降粘剂及其制备方法与应用 [2] CN202010248692.7苯乙酮衍生物应用于不饱和脂质分析的方法 [3]CN201710381003.8 一种苄位C-H键直接氧化成酮的方法查看更多

#甲基苯乙酮

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苯扎贝特的特点是什么? 苯扎贝特是一种白色或类白色结晶或结晶性粉末状的药物，没有臭味，也没有引湿性。苯扎贝特的适应症是什么？苯扎贝特适用于高脂血症，特别是那些经过饮食疗法、运动、降低体重等方法无法有效控制的或由各种原发病（如糖尿病）继发引起的高脂血症。苯扎贝特的禁忌症有哪些？苯扎贝特禁用于对该药物过敏的患者，以及肝脏疾病患者（脂肪肝除外）、胆囊疾病（如胆石症）患者和严重肾功能不全者。苯扎贝特的不良反应有哪些？苯扎贝特可能引起中枢神经系统的短暂不适，肌肉骨骼系统的肌肉损害，泌尿生殖系统的轻微异常，肝脏功能损害和胃肠道不适等不良反应。此外，苯扎贝特还可能引起血液异常、过敏反应和其他不良反应，如脱发等。如果在使用苯扎贝特过程中出现任何不适，请及时咨询医师或药师，严重情况请及时就医。苯扎贝特的注意事项有哪些？在使用苯扎贝特之前，需要告知医师或药师有关过敏史、手术史、病史、正在使用的药品和采取的治疗，以及是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。此外，苯扎贝特与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，具体情况请咨询医师或药师，或查看药品说明书。如果还有其他注意事项，也请咨询医师或药师。苯扎贝特的用法与用量是怎样的？苯扎贝特的剂量因人而异，应遵循医生的建议或药品说明书的使用方法。以下是常用的剂量：成人：苯扎贝特片：口服，一日3次，每次200～400mg。疗效良好者可减至一日2次，每次400mg。剂量应根据肌酐清除率调整，适用于肾功能障碍患者。苯扎贝特缓释片：口服，一日1次，每次1片。肾功能障碍时，剂量可减至一日或隔日半片。查看更多

#苯扎贝特

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材料科学

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凝血酶的作用及制备方法？凝血酶是一种特殊的蛋白酶，它在人体中起着重要的凝血作用。凝血酶能够将可溶性的纤维蛋白原转变为不溶性的纤维蛋白，从而促进血块的形成，阻止血液的继续流失。此外，凝血酶还参与了许多与凝血相关的反应。凝血酶的作用凝血酶是血液凝血级联反应中的主要效应蛋白酶，具有促凝和抗凝的特性。它能够在血管外组织与循环凝血因子相接触时聚集在组织上，并通过激活血小板催化纤维蛋白原转化为纤维蛋白，从而促进血块的稳定。因此，在外伤、手术、口腔、耳鼻咽喉、泌尿、妇产科、消化道出血等情况下，凝血酶被广泛应用于止血。凝血酶的制备方法目前，临床上应用的凝血酶主要是由动物血液提取的，其中以猪血制备的凝血酶最为常见。然而，现有的制备方法存在一些问题，如凝血酶产品效价不稳定、杂质及杂蛋白浓度偏高、存在病毒风险等。为了解决这些问题，我们提出了一种新的凝血酶制备方法。该制备方法包括以下步骤： (1) 过滤除去猪血浆中的杂质； (2) 对过滤的猪血浆进行病毒灭活处理； (3) 向经病毒灭活处理的猪血浆中加入吸附剂，吸附凝血酶原，并进行抽滤； (4) 用含有氯化钠和柠檬酸三钠的水溶液洗涤吸附凝血酶原的吸附剂； (5) 将洗涤后的吸附凝血酶原的吸附剂浸泡于含有氯化钠和柠檬酸三钠的水溶液中，进行抽滤； (6) 将透析后的溶液加热并加入溶液A、溶液B和溶液C，搅拌后静置； (7) 调节溶液的pH值，静置后离心，得到上清液； (8) 经过膜吸附器洗脱上清液，得到洗脱液； (9) 对洗脱液进行超滤膜过滤； (10) 经过滤膜和过滤器的过滤除菌，去除病毒； (11) 将滤液制成凝血酶制剂。查看更多

#凝血酶

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日用化工

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化药

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如何制备D-苯丙氨酸? D-苯丙氨酸是一种重要的医药和农药中间体，广泛应用于医药、农药、食品、饲料等领域。目前国内只有少数厂家生产D-苯丙氨酸，而其生产工艺主要有以下几种方法：发酵-氨基酰化酶拆分法：该方法使用发酵生产的L-苯丙氨酸作为原料，经过消旋、乙酰化等工序，然后用氨基酰化酶水解生产。虽然该方法工艺成熟且有现成的酶制剂，但生产成本较高。化学合成工艺：该方法通过合成DL-苯丙氨酸，然后进行化学拆分。虽然该方法不需要消旋，但目前尚无成熟的DL-苯丙氨酸合成方法。海因酶直接酶法：该方法通过酶直接合成D-苯丙氨酸，但由于酶活力低，目前仅处于试验室阶段。制备方法一种制备D-苯丙氨酸的方法是以L-苯丙氨酸为主要原料，经过消旋工艺生成DL-苯丙氨酸，然后通过拆分工艺生成D-苯丙氨酸复盐粗品，最后经过精制工艺制得D-苯丙氨酸。具体的制备方法如下：将L-苯丙氨酸、溶剂、消旋剂按一定比例混合后，加入消旋反应釜中进行反应。反应完毕后，进行减压蒸馏和回收溶剂。然后加入纯水进行减压蒸馏，再加入乙醇进行回流反应。反应完毕后，进行离心处理和真空干燥，得到DL-苯丙氨酸。接着通过拆分工艺生成D-苯丙氨酸复盐粗品，再经过精盐溶解反应工艺分离出拆分剂，得到D-苯丙氨酸精盐晶体。最后经过成品精制工艺，制得D-苯丙氨酸。该制备方法无“三废”污染，符合环保要求，并且能够保证质量和提高收率。在化学合成D-苯丙氨酸的研究开发方面取得了进展。查看更多

#D-苯丙氨酸

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仪器设备

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溴代乙醛缩二乙醇的合成及中和设备？简介溴代乙醛缩二乙醇是一种常用于合成抗生素药物的化学物质。为了避免反应过于猛烈，溴代乙醛缩二乙醇在使用时需要进行中和。然而，现有的中和设备存在效果不佳的问题。合成溴代乙醛缩二乙醇的合成可通过在带搅拌器的烧瓶中加入乙醇和副醛，滴加溴并在室温下搅拌反应得到。具体的合成路线如图1所示。另外，还可以通过处理乙醛二乙缩醛和溴代琥珀酰亚胺来合成溴代乙醛缩二乙醇。具体的合成路线如图2所示。中和设备为了解决现有中和设备效果不佳的问题，设计了一种新型中和设备。该设备采用中空圆球结构，搅拌孔位于缸体的外圆壁面上，并通过搅拌固定壳实现全方位搅拌。此外，设备还设置了溶液孔和溶液管道，以便进行溶液的处理。具体的设备结构请参考参考文献[1]。参考文献 [1] 王秀,王长波,李涛,赵兵. 一种用于溴代乙醛缩二乙醇的中和设备[P]. 山东省：CN215611536U,2022-01-25. [2] Keiko, N. A.; et al. Synthesis and antimicrobial activity of new aldehydes and acetals. Pharmaceutical Chemistry Journal (2009), 43(9), 502-504. 查看更多

#溴代乙醛缩二乙醇

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阿维菌素对人体有哪些影响? 阿维菌素是一种新型大环内酯类高效生物农药，也称为齐螨素、爱福丁、农家乐等。它被广泛用于防治梨木虱、苹果叶螨等害虫。然而，由于各种原因，引起人体中毒的病例也越来越多。阿维菌素的中毒机制是什么？阿维菌素可以增加神经递质γ-氨基酸的释放。当大量阿维菌素进入中枢神经系统时，它会抑制大脑皮层、小脑皮层的浦肯野细胞以及纹状体-黑质纤维中的功能。这会导致焦虑、烦躁、嗜睡、精神抑郁、惊厥、共济失调、甚至昏迷等症状。阿维菌素中毒的临床特点是什么？阿维菌素中毒的临床表现与服用剂量有关。轻度中毒会导致短暂的中枢神经系统抑制和胃肠道症状，如消化道出血、腹痛和腹胀。早期症状包括焦虑、烦躁、嗜睡、精神抑郁、惊厥、共济失调、恶心、呕吐，以及周围神经系统的症状。严重中毒可能导致昏迷、呼吸衰竭、休克，甚至中枢抑制和呼吸抑制。如何治疗阿维菌素中毒？目前尚无特殊的解毒药物可用于阿维菌素中毒的治疗。然而，及时清除毒物、阻止毒物吸收和促进毒物排泄是抢救成功的关键。毒物清除方面，可采取充分洗胃、活性炭吸附、导泻和利尿等措施。阿维菌素的分子量较大，血液灌流可以起到去除毒物的作用。在脑保护方面，可以采取脱水、脑局部亚低温治疗、维持脑灌注压和镇静等措施。此外，保护脏器功能、抗感染以及维持水、电解质酸碱平衡也是治疗阿维菌素中毒的重要措施。营养支持治疗也是必要的，可以通过静脉营养或鼻饲营养来满足患者的营养需求。查看更多

#阿维菌素

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三氟乙酸(TFA)的用途及反应？三氟乙酸(TFA)是一种常用的有机酸，具有很多重要的用途和反应。它可以作为溶剂来研究反应的溶剂效应，也可以催化许多酸催化的化学反应。此外，三氟乙酸还可以参与氧化反应、还原反应、重排反应和去保护基团等化学反应。一、催化重排反应三氟乙酸可以作为许多重排反应的催化剂，例如环氧化合物的开环和Cope重排等化学反应。二、引入三氟甲基三氟甲基是一种亲脂性好、电负性强的基团，在生物活性分子中具有特殊的作用。利用三氟乙酸可以在一些化合物分子中引入三氟甲基。三、羧酸酯的合成三氟乙酸酐与过氧化氢反应生成过氧三氟乙酸，利用它可以使一些酮发生Baeyer-Villiger氧化反应，生成相应的羧酸酯。四、去保护试剂在有机反应中，为了选择性地使某一反应进行，而保留其他比较活泼的化学基团，常常需要利用一些保护基团对其进行保护。三氟乙酸可以方便地脱去氨基、羟基的保护基团。查看更多

#三氟乙酸

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达芦那韦：一种抗病毒药物的应用？达芦那韦是一种蛋白酶抑制剂，由美国强生公司的子公司Tibotec Therapeutics公司研制。它的化学名为［(1R，5S，6R)-2，8-二氧双环［3.3.0］-癸烷-6-基］-N-［(2S，3R)-4-［(4-氨基苯基)磺酰基-(2-甲基丙基)氨基］-3-羟基-1-苯基-丁烷-2-基］氨基甲酸酯，CAS登记号为206361-99-1。该药物于2006年7月在美国首次上市，商品名为Prezista。它常与利托那韦以及其他抗逆转录药物联合用于成人HIV感染者的后期治疗。 2019年12月，全球范围陆续报道了由新型冠状病毒(SARS-CoV-2)引发的传染性肺炎患者。通过对肺炎患者的肺泡灌洗液测序，确定了这是一种新型β属冠状病毒感染，被称为新型冠状病毒肺炎(Novel Coronavirus pneumonia，COVID-19)。在疫情发生后，国内外的研究团队开始致力于抗SAＲS-CoV-2的研究。中国工程院院士李兰娟教授于2019年2月4日公布了治疗COVID-19的最新研究成果，实验结果显示，在300μmol/L浓度下，达芦那韦能够显著抑制SARS CoV-2的复制，抑制效率达到280倍。达芦那韦是一种经FDA批准用于治疗人获得性免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus，HIV)感染的蛋白酶抑制剂(protease inhibitor，PI)。达芦那韦的作用机理达芦那韦是一种蛋白酶抑制药，它能够阻止感染性病毒颗粒的形成。它主要通过CYP3A4代谢，临床上常与利托那韦联用，以增加达芦那韦的血药浓度。在HIV感染者中，口服达芦那韦/利托那韦600/100mg后，2～4小时达到血药浓度峰值，达芦那韦的血浆蛋白结合率约为95%。达芦那韦能够选择性地抑制被感染细胞中的HIV编码Gag-Pol多聚蛋白，从而阻止成熟病毒粒子的形成。体内和体外的实验都证明，达芦那韦对已产生耐药性的HIV病毒仍具有很强的抗病毒活性，并且病毒对达芦那韦产生耐药性的倾向较低。达芦那韦的制剂方法制备1000片达芦那韦的方法如下：无定型达芦那韦100g，乳糖52g，微晶纤维素24g，低取代羟丙基甲基纤维素20g，淀粉9g，硬脂酸镁1.5g。制剂方法：第一步：将无定型达芦那韦过100目筛，乳糖、微晶纤维素、低取代羟丙基甲基纤维素、硬脂酸镁过60目筛；第二步：用纯化水制备13%的淀粉浆；第三步：取处方量的无定型达芦那韦，加入三分之一处方量的乳糖，混合均匀，加入三分之一的淀粉浆，制成软材，然后进行45℃烘干；第四步：将第三步得到的材料，加入剩余处方量的乳糖、微晶纤维素和低取代羟丙基甲基纤维素，混匀，加入余量的淀粉浆，制成软材，整粒，然后进行45℃烘干；第五步：将第四步得到的材料，加入处方量的硬脂酸镁，进行压片。参考文献 [1]任相霖,陈璐,边原等.达芦那韦治疗新型冠状病毒的研究进展[J].今日药学,2021,31(05):334-338. [2]赵紫楠,郭思瑞,金鹏飞等.蛋白酶抑制剂达芦那韦的研究进展[J].中国合理用药探索,2020,17(06):1-4. [3]刘鸿,展鹏,刘新泳.达芦那韦合成路线图解[J].中国药物化学杂志,2013,23(01):72-74. [4]王玉红,白秋江,张文娟.治疗艾滋病的新药达芦那韦[J].中国药师,2010,13(08):1199-1200. 查看更多

#地瑞拉韦

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碳化硅和氮化硅烧结后，为什么碳化硅的XRD峰降低啊？ 是不是碳化硅的含量比较低？如果是峰强会下降的碳化硅的量是降低的，但是xrd的的峰强应该和含量没有关系吧？查看更多

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吸波测试，能开发票就行？ 你离哪里更近呢？北京有几家，可私信查看更多

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化学学科

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材料科学

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代做核磁？ 你是哪里的？做核磁什么价格？查看更多

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化学学科

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工艺技术

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Mxene材料和吡咯类反应合成？ 有文献？查看更多

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化学学科

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二维半导体材料除了做光电器件还有什么应用吗? 电池，催化，分离，传感查看更多

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材料科学

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求CsPbIBr2材料的折射率信息？ 可以加您微信？ ... H1531501118 查看更多

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“道器合一”助力中国生物制药？有意全面学习生物制药工艺、工程，可以加我微信lszeric，我拉大家加入生物药研发、工艺和工程相关微信群，同专家探讨，与大咖同行。生物药大时代，欢迎大家加入。查看更多

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救救孩子，PCR做了半年了没结果？是不是可以一次性扩增呢，提取完，一起将PCR做了。我现在也有这个想法，一次性把400个样DNA全部都提取完，然后在几天之内快速的PCR，尽量的缩小战线。查看更多

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本轮新进的双一流学校，到底赢在哪里？除了那些明显“政策性照顾”的入选高校之外，其它高校未入选的因素很多，例如：两院院士增选结果、第一单位获得的“国家三大奖”、教育部学科评估结果、全职在校工作的长江特聘+国家“杰青”数量、承担的国家重点研 ... 燕山大学除了机械学科稍微好一点之前（但机械学科其他更厉害的学校太多），燕山大学其他的学科都稀烂，上不去确实是因为实力不够查看更多

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无文献参照下的手性检测方法? 养个单晶查看更多

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目标峰保留时间提前？这个可能性很多，样品稳定性？如果不稳定分解产物这些是很有可能的，还有流动相的ph变化，也能导致峰提前，还有可能柱子不行，已经达到更换期。目前测的是标准品，应该是很稳定的。流动相只有乙腈和水，就上午还能跑，下午冲完柱子继续进针时间就提前了。如果是柱子的问题怎么判断呢？查看更多

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简介

职业：北京吉星工程项目管理有限公司 - 实习生-操作员

学校：洛阳大学 - 环境与化学工程学院

地区：河南省

个人简介：上上网逛逛街上上网逛逛街看电视上上网.查看更多

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