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DDT农残的测定?
谢谢。空白溶剂就是正己烷。没有峰的。(大概在1分钟左右有一个向下的曲线,凹形)。 凹形峰很正常,就是溶剂,你先试着做下看怎么样,浓度可以低点
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ZView 软件操作?
初始值不能设置为0 应该如何赋初始值呢?设置了四个,剩下的不知道怎么设置啊,求助
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邻氨基苯甲酸甲酯问题?
我们实验室也做破乳剂,但是我们做的是pamam,
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CO2对酸碱滴定的影响?
不应该啊,加入1楼说的是对的,就是草酸和碳酸钠不反应,但是氢氧化钠的浓度因为co2的原因降低了,所以滴定相同量的草酸需要的氢氧化钠就多了,在认为氢氧化钠没问题的情况下用了更多的氢氧化钠,那么草酸的量相对的也就多了,这个结果应该偏高啊!
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各种孔孔隙率的计算?
在iask上下载《吸附科学》看看近藤精一,石川达雄,安部郁夫著. 李国希译.《吸附科学》北京化学工业出版社,2005看一下这个帖子可能会有一些帮助
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铌酸铵草酸盐水合物溶解性?
草酸铌铵,又称草酸铌,易溶于水,水溶液呈酸性;不溶于苯、乙醚、酒精等有机溶剂。其水溶性好,20℃时在水中的溶解度超过120g/l;;50℃时溶解度超过600g/l;80℃以上时草酸铌铵在溶液中不能稳定存在,会生成白色的nb(oh)5。我们专业生产该产品,可以多多交流。电话13869896065,
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#铌酸铵草酸盐水合物
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光催化吸附性能不同,如何比较光催化活性?
我们一般光催化之前 先暗态吸附半小时 同意,至少给一定的时间达到吸附平衡吧,
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如何测定贵金属的分散性?
h2或co测贵金属金属分散度.
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Cs/Co是什么意思?
表面上看似乎是铯和钴的元素符号;建议还是根据上下文来判断为好,应该有说明,自己根据文献应该不难判断其所代表的意思,
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TDX-01能不能分开O2、N2?
tdx-01就是5a分子筛,可以分开,用氦气做载气,流速30ml/min就够了,柱温可以调低点,不知道你还有其它什么物质。另外:检测器温度一般比柱温高个10-20°c就够了,不用高50°c那么多,高了容易烧坏热丝。
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醇酸树脂酯化阶段温度升不上去?
说了半天? ?你是小试你把管道做下保温处理可以少加点催化剂的
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超亲水、超疏水材料?
超疏水材料是接触角大于150°,滚动角小于5°的材料,如荷叶表面,当有水滴时,水滴成球形,而不在荷叶表面铺展开。至于超亲水,相对而言,当然是接触角越小越好了,当把水滴滴到材料表面能均匀的铺展,接触角趋近0。
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#超疏水
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化学吸附仪请教?
储氧能力 对反应的温度有要求吧!!! 说说您对实验的要求吧 例如 对气体的要求??反应的温度等 我可以帮助您出具一套方案
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制备TiO2的问题?
钛源为tbot??水热后到焙烧前??颜色一直都是咖啡色的
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1-丁基-3-甲基咪唑氯盐BMIMCl制备?
这应该是由于反应不完全的原因??我是做离子液体的??合成功能化的离子液体有时会遇到这种问题 我也遇到此问题,请问楼上:具体是什么原因造成的反应不完全呢,
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催化剂活性金属组分含量测定?
加一些氧化性强的酸??先消解,相当于把金属溶解,然后再去测离子态的金属
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称取无水葡萄糖,但实验室有一个水的葡萄糖,实验室也没有干燥器,怎么办呢?
折算,如果样品没有无水的要求的话
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氢化反应放大时间变长的问题?
我的经验感觉是1、搅拌效果不好,使反应变慢;2、取样时不时即时样,而是上次取样残留;3、可能是参数控制有偏差导致反应条件没达到小试要求。
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哪位朋友做加氢反应啊?
什么是手套箱啊?正式名称是什么 大家都叫手套箱,你问下就知道了,无水无氧条件的人都会涉及的,
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为什么我在不同温度下制备的MCM-41的小角XRD和孔径都一样,但BET和孔容差别很?
mcm-41不能算是晶体材料,xrd测得是有序孔的衍射,而实际样品中,含有一定的无序孔成分,温度不同,其有序化程度肯定受影响。比如无序孔材料部分,可能是致密的未反应物料,那么自然比表面积及孔容肯定有所偏差
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简介
职业:北京吉星工程项目管理有限公司 - 实习生-操作员
学校:洛阳大学 - 环境与化学工程学院
地区:河南省
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