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问个关于紫外的很简单的问题,溶液配制使用的玻璃器皿?
移液枪啊,从几微升到几毫升的都行。还是比较准确。
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有谁知道哪家催化剂公司生产贵金属手性催化剂?
莱佛士制药也专注此领域
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求教 含有偶氮和萘环的染料?
酸性橙ⅱ(ci :acid orange 7):对氨基苯磺酸重氮盐与2-萘酚偶合,酸性深蓝5r(113蓝),间氨酸重氮盐与甲奈胺偶合,再重氮后与别的偶合组分偶合。酸性橙33中也用乙萘酚偶合,97红也是乙萘酚偶合的,r酸,h酸也是奈环的(属于氨基萘酚),其所合成的染料很多,
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酯类(苯甲酸苄酯)脱色方法?
重结晶,或者使用白土,同时选择合适的活性炭
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化学学科
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想买台球磨机,大家给点建议!谢谢!?
请问你这个行星式球磨机可以磨多长时间?我们实验室有一个小球磨机只能磨半小时停半小时,那我看文献里一磨就是20个小时,这个怎么办呢? 一次磨三四十个小时很正常本文来自: 盖德 ,
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电池容量首次很低,第二次最大,以后就稳定了,是怎么回事。?
可能是首次充放电电池活化了
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化学学科
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帮我看看这个NH3-TPD谱图,600℃后脱附的是强酸峰吗?
不知道楼主用的是什么检测器?tcd吗?如果是tcd的话, 后面那个峰有可能是水的峰!如果是ms的话,就需要根据你选择的质量数确定!我们做了好多分子筛及改性的分子筛的nh3-tpd,关于强弱酸性的划分需要根据实际情况,你的划分基本标准!applied catalysis a: general, volume 352, issues 1-2, 15 january 2009, pages 259-264.catalysis today, 131(1-4) (2008-2-29) 378-384. fuel, 86(17-18) (2007-12) 2707-2713. applied catalysis a: general 304(1) (2006-5-10) 49-54.
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SEM观察下晶粒团簇的因素?
本人做正极材料的al掺杂,随掺杂量的增加,电镜下会看到明显的团簇。于是想了解下引起团簇的各种因素,做进一步的分析。? ? 比较常见的一个因素是晶粒纳米化,表面能增大所引起的。求教大家,也可以推荐 ... 我的是 富锂层状材料,晶粒大小在0.3-1微米之间,团簇后晶粒大小从sem照片上看,并没有变化,
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工艺技术
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催化湿式氧化中催化剂的制备?
查查相关的博士论文,可能有详细点的
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AEO-9 和AEO-7在使用时的区别?
我可以提供样品和这些产品 又没有 hedp 和氨甲磺酸啊?提供点样品?一种也行。。。
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#AEO-7
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poraplot Q柱子 测定甲醇/甲醛/甲酸甲酯/乙酸/水,如何定条件?
进样口保证充分汽化,需要超过沸点,建议150度;检测器150度;柱温根据分离效果来定,可从60度开始尝试,如果恒温不行的话可以设置程序升温。柱压尽量保证在完成分离的情况下快些出峰。没做过,不知道这五种pq柱子能否完全分离。
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dQ/dV图线求助做法,问题出在哪里?
意思是用充放电仪进行充放电的同时在电池两极在接一个数据采集器吗?还是说数据采集器就能测充放电?
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化学学科
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两支Pt电极进行电化学测试,要怎么连线?
工作电极、对电极。再加一只参比 你的不是回帖应助,我无法送金币,
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相对挥发度的计算?
1.做实验2.用热力学模型估算3.查文献
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化学学科
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3M 盐酸和硝酸在容量瓶中能保存多久?
盐酸还可以用,密封就行。硝酸见光分解,所以要避光保存,
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各位XRD高人,帮我分析一下XRD谱图呗!?
楼主应该把实验方案简单描述一下,比如使用的什么前驱物,什么模板剂,去模板的办法,有没有经过晶化,如果经过晶化,晶化的条件等。只是看谱图,就只能看出晶相差别挺大的,特别是标准谱图的特征峰不能重合,几乎不是同一个东西。另外背景挺高,似乎有别的东西在干扰。
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化学学科
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1,5-戊二醇加氢产物是什么?
好像是把碳氧键断掉了
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硫酸氧钛和硫酸钛的区别?
差别应该不大
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#硫酸氧钛
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催化剂选择性?
有产物的标准峰吧?对比下,找出目标产物的峰。用归一法算出目的产物的转化率,然后直接用原料峰面积的减少来计算原料的转化率,有这两个转化率就可以算出选择性埃?
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请教原位红外专家?
“本意是想利用原位红外测定气体在不同催化剂上吸附得到不同的峰高从而比较不同催化剂对该气体的吸附性能,不知这样是否合理?”可以,红外的半定量比较是允许的,通过标定,可以定量研究。红外的优势在于灵敏度比较高,但是复杂在峰的确认,存在一定的困难,特别是非稳定状态下。原位红外的最佳使用就是研究中间态,机理的最佳工具。北京病毒所的贺鸿是利用原位红外进行机理性研究的环境专家
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简介
职业:北京吉星工程项目管理有限公司 - 实习生-操作员
学校:洛阳大学 - 环境与化学工程学院
地区:河南省
个人简介:
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