首页
念旧.
影响力0.00
经验值0.00
粉丝14
实习生-操作员
来自话题:
48小时常压催化加氢? 不会吧,,你这反应消耗氢这么快吗?稍微鼓大一点试试,你可以试一下 查看更多
求助:分离设备? 我需要固体滤液,滤液弃去 查看更多
锂离子电池充放电后,不锈钢壳内部为什么会变黑? 你的电池在入壳之前和入壳之后是不是有测试过短路,如果有的话,基本是由于内部电子导体遗留造成的,建议测试短路后将正负极再次短路一次,基本这种现象就可以消失。内部黑色的一般都不会是腐蚀、什么水分造成的, 查看更多
来自话题:
Pt(NO3)2溶液是怎么配的? 建议买一点贺利氏或者庄信的硝酸铂溶液,它们的硝酸铂溶液可以用水稀释之ph到5-6的 查看更多
来自话题:
氯化钯试剂哪里有得卖? 国药、贵研铂业都有吧 查看更多
电解过程需不需要搅拌?? 不需要搅拌,循环伏安出现峰就是因为浓差极化的存在使得反应物得不到补充,这是一种非稳态的测量技术。 谢谢回复, 查看更多
来自话题:
光催化动力学方程拟合? 1h0.5h都有 与搅拌之类的有关系我的tio2 20min左右就差不多吸附平衡了。 查看更多
来自话题:
催化剂制备材料成本估算? 应该是按照工业级的计划,立项申请是为了看项目可行性,成本都应该按照工业化的规模计算。 查看更多
来自话题:
催化剂对反应管有腐蚀性? 你的催化剂具有哪方面的腐蚀性? 查看更多
阴离子环氧树脂乳液? 不用这么多啊 你可以不采用相转法的 那你一般都是咋弄的啊? 查看更多
来自话题:
反应物浓度问题? 这个是个很复杂的问题,涉及反应平衡,而且反应物是气体浓度增加会导压力变化,从而导致致平衡状态变化,楼主可以用平衡方程具体算一下。 查看更多
来自话题:
朋友们,做FT合成的应该很多吧,请教一些问题呀? 温度不稳热胀冷缩,气体压力就不稳备压阀选择的不合适,所备压力应该很高,当然不适合低压的简单的说,因为它的弹簧片很粗,低压被压当然不稳了 查看更多
有做3,3-二氯联苯胺的朋友吗?想跟你请教一下,交流经验? 这么毒的东西也做,有点佩服了.这种东西还是留给老外吧! 查看更多
来自话题:
高泡汽车清洗剂参考? 良心产品,作为厂商还是要看市场做产品。 查看更多
来自话题:
N-月桂酰基-L-谷氨酸的合成问题? 1、溶剂残留问题,这个要看你是在中和前还是中和后,如果是中和前,这个好办,我有很具体的办法。2、这个两个体系都可以,但是水-丙酮成本较低,而且容易处理。 我是用石油醚减压抽滤后就直接干燥的,所以没有中和不中和的问题呀。。。。。石油醚沸程是60~90的,在60℃条件下干燥产品, 查看更多
来自话题:
反应物浓度问题? 没有说清楚.如果氢气增加, 那么二氧化碳的转化率会增加, 如果二氧化碳增加,那么氢气的转化率会增加如果二者比例不变,只是通过减少稀释气体的话, 转化率可能会降低, 查看更多
测表面活性剂的表面张力时,是立刻就测还是等表面稳定后再测呢? 板法&环法测试,原则上讲测的是平衡表面张力。从原理上讲,表面活性剂分子在“新生表面”(板法&环法测试时就是那个膜/空气界面)的排列聚集是需要时间的,表面张力随时间的变化(一般是降低)为动表面张力,不过一般小分子表面活性剂达到平衡所需时间很短,聚醚类表面活性剂较长~同时需要考虑的是板法&环法在测量低表面张力(福碳表面活性剂~)体系时,可能得到的结果不十分准确。故而,个人认为还是恒温一段时间后再测试,结果较为准确~~ 查看更多
来自话题:
薄膜样品做SEM的时候容易卷曲怎么办? 重物压的时候可以,放开的就卷了。最好用压-不压-压-不压,这种偱环操作。 试过了,最后以为平整了,在做电镜的时候还是卷了,而且内部形貌也变了,有保持膜内部结构的好方法吗, 查看更多
来自话题:
sba分子筛制备? 注意升温速率,0.5或1℃/min,升温速率太快容易导致有序结构坍塌 查看更多
来自话题:
大家知道什么材料光催化和磁性都很强!? tio2包覆fe2o3的复合材料 查看更多
简介
职业:北京吉星工程项目管理有限公司 - 实习生-操作员
学校:洛阳大学 - 环境与化学工程学院
地区:河南省
个人简介:上上网逛逛街上上网逛逛街看电视上上网.查看更多
已连续签到天,累积获取个能量值
  • 第1天
  • 第2天
  • 第3天
  • 第4天
  • 第5天
  • 第6天
  • 第7天
 
这是一条消息提示
 
提醒
您好,您当前被封禁天,这天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
我已了解
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为,请完成任务提升能量值
去查看任务