念旧.--盖德问答-化工人互助问答社区

念旧.

影响力0.00

经验值0.00

粉丝14

实习生-操作员

关注已关注 私信

求大家帮我看看什么意思啊？老板让我用把这些数据看明白，可是小弟刚刚接触锂离子电池，什么都不懂啊~求大家帮我翻译下，这些都是什么意思啊Data_Point? ? ? ? Test_Time(s)? ? ? ? Date_Time? ? ? ? Step_Time(s)? ? ? ? Step_Index? ? ? ? Cycle_Index? ? ? ? Current(A)? ? ? ? Voltage(V)? ? ? ? Charge_Capacity(Ah)? ? ? ? Discharge_Capacity(Ah)? ? ? ? Charge_Energy(Wh)? ? ? ? Discharge_Energy(Wh)? ? ? ? dV/dt(V/s)? ? ? ? Internal_Resistance(Ohm)? ? ? ? Is_FC_Data? ? ? ? AC_Impedance(Ohm)? ? ? ? ACI_Phase_Angle(Deg)查看更多 6个回答 . 22人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

用什么溶液能快速洗出容器中的SiO2而不造成SiO2的损失？（？求助各位大侠！我要做石英在NaCl-H2O中的溶解度方面的实验，高温高压下反应平衡时用取样器取得流体样品，取出样品后由于温度压力下降到室温，会有SiO2沉淀在取样器里面，因此需要将里面沉淀的SiO2全都洗出来。我现在头疼的是，一般的酸不溶SiO2， HF的话又会产生气体挥发掉，Si含量就测不准了。（由于溶液有NaCl，所以用NaOH估计是不行的）。怎样才能快速地将SiO2洗出来，又不造成其损失呢？查看更多 4个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

有谁知道山东哪些地方，有比较好的透射电镜？ 有谁知道山东哪些地方，有比较好的透射电镜查看更多 6个回答 . 23人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

简单背后的不简单——浅谈郑南峰和傅钢老师等人的这篇Science？ 1. 这篇Science到底讲了啥？其简单之处在哪？不简单之处又在哪？概括地来说，这篇论文报道了一种光化学方法来制备高负载量（1.5 wt%）单原子Pd 催化剂，该催化剂在C=C, C=O的加氢中表现出超高活性和稳定性。乍一看，好像很不起眼的样子，因为光化学还原法制备负载型纳米贵金属催化剂是一条非常成熟的途径（思考：本文到底是不是和传统的光化学还原法一样呢？）。而作者使用的前驱体也稀疏平常，就是普通的H2PdCl4之类的，貌似也没什么特别的嘛。仔细想想好像又有点不简单，因为他们所报道的居然是一种单原子催化剂，这在传统的光化学方法中是没有报道过的，而其负载量居然达到了1.5 wt%，这也明显挑战了人们对于单原子催化剂的传统认识，因为一般方法制备出来的单原子催化剂其负载量都低于0.5 wt%。那么问题来了，这种简单和不简单之间的矛盾到底是如何进行统一的呢？2. 本文提出的这种光化学方法的特殊之处在哪里？A．特殊的载体：2个原子层厚度的TiO2 nanosheet,且nanosheet上富含配体EG。B．特殊的操作：请注意，作者并不是一开始将H2PdCl4加入到TiO2水溶液中就开始光照的，而是先让H2PdCl4在TiO2上吸附。（请不要小瞧这一个细节）思考：为什么H2PdCl4会在TiO2 nanosheet上吸附呢？以怎样的形式来吸附呢？（原理：静电相互作用，Figure S5)3. 这一特殊的方法为什么可以得到实现高负载量单原子催化剂？A.PdCl2在TiO2上呈原子级别的分布——吸附的作用（原理：静电相互作用）B.UV光还原，其中（EG的存在对）Cl的去除有着至关重要的作用，具体机理如下图所示。请注意，要想形成稳定的具有的高活性的单原子Pd/TiO2,以上两者缺一不可。实际上，在焙烧以前，Pd均以配合物形式存在，整个过程类似于一个配体交换的过程，因此在此过程中不会发生团聚。而之所以焙烧后Pd仍然以单原子存在其实是因为所有的Pd都是这种被配体固定的Pd，没有游离的Pd存在，因而不会团聚。推测：如果H2PdCl4的初始投料大于静电吸附的上限，有游离H2PdCl4的存在，团聚是在所难免的，因此，这个方法制备单原子催化剂其负载量应该会有一个上限值。 4.文章的核心部分是什么？实际上，本文之所以能够发在Science上，当然不仅仅是制备了所谓高负载量的单原子催化剂这么简单。个人最欣赏的部分在于本文详细地论述了从材料的制备到其催化反应的这整个过程的机理，这绝对不是一般论文所能达到的水准。具体的，文章探讨了合成过程中Cl离子去除对稳定单原子催化剂形成的重要性，EG自由基在光化学过程中对Cl去除的所起到的重要作用，在ESR等结果的基础上通过DFT计算获得了整个反应过程的可能路径。此外，作者对文章的催化部分也进行了较为细致的研究，包块Cl的影响，H2的异裂解离机理等（DFT计算和KIE实验）。最后作者还进一步将催化反应拓展到了其他体系。综合起来说，从催化剂的设计，催化性能的测试，催化反应机理的论述以及催化剂的推广应用这些方面作者都考虑到了，这不得不佩服一下。5.文章的研究思路到底是什么？其实阅读所有的文献，最后都会产生一个问题：作者到底是怎样想到这个课题的？我不是作者，自然无法回答这个问题，不过我觉得作者的研究背景还是能给予我们一些启示。郑南峰老师课题组在金属纳米颗粒表面配体对其催化性能的促进作用这个领域有过很多非常出色的工作（Nature Mater. 2016, 15, 564-569；J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 3278-3281），这或许会让他们特别关注配体（本文中EG）的作用。备注：本文优先发布于微信公众号rationalscience，欢迎多多交流讨论！查看更多 12个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

新研一，课题遇到问题！静电纺丝做血管支架！求助！解决小面积收集问题？如题，我看文献里说可以在2乘2厘米的铝箔上收集，但我的基本上覆盖大半张铝箔。实验室的纺丝机不能接负极，而且是垂直向下放注射器，是不是接了负极接能解决？之前看文献里电压都是设置在20千伏以上，我现在在用聚乳酸试水，8 wt%，二氯甲烷和DMSO作溶剂，发现10千伏的时候好像射流有稳定段，大于十千伏，就会更加乱喷？怎么解决？查看更多 5个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求问，HPLC出峰很早而且分不开，菜鸟求大神啊？ 流动相是甲醇，水和乙腈，不管怎么梯度洗脱都不行。还是出峰很早而且很集中。流速：1ml/min。跪求大神解答！无标题.png查看更多 7个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

niquyst 阻抗复平面图拟合在低频端偏差大，咋办? 高手，Niquyst 阻抗复平面图拟合在低频端偏差大，咋办？查看更多 7个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

XPS测试，153的峰是什么? 头回测XPS，基本不懂。总谱图上有四个明显的峰，测试的老师将三个峰给了分别是C、Si、O的。还有个153的位置是什么峰？（是不是和NMR类似，峰位对应原子（的电子）啊？）另外，查到的东西确认一下，网上说XPS的测试厚度大概是几nm——几十nm，这个测试的元素比例误差在多少？公司网络受限传不了图片。查看更多 1个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

怎么看药品的纯度？ 这个问题好low啊，可是我真的不知道FullSizeRender(39).jpgIMG_2704.JPG查看更多 6个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

循环伏安法中峰电流和扫速的关系？改变扫速做CV图，然后分别做ip~v、ip~v1/2，均不成直线，并且很相似，想知道该电化学反应是吸附还是扩散控制的，结果却是这样的，该怎么解释呢？？ip~v1/2.jpgip~v.jpg查看更多 3个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

发金币！关于阻抗中电感串并联的问题。？请问，电阻与电感串联，电阻与电感并联，这两种等效电路，代表的电化学含义有何不同？不是讨论继发性或者同时存在，也不是讨论高低频时导通或不导通。就是想知道这两者代表的化学含义有何不同，不同的吸附态或者中间产物？欢迎讨论！个人感觉，电化学区真正懂行的并不多，泛泛而谈的倒不少。这么一个帖子，一个懂的都没引来，反而来了几个灌水的，不也是一种讽刺么。看来下次没必要来这里发基础讨论贴了查看更多 1个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

合成聚氨酯所用的聚己内酯？ 求助，合成聚氨酯所用的聚己内酯应该多少分子量？查看更多 3个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

脂肪醇磷酸酯如何中和? 我做脂肪醇磷酸酯中和，加碱液中和完成固体了？有什么办法让其有流动性？查看更多 7个回答 . 22人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

金属有机催化经典催化巨著《Organometallic Mechanisms and Catalysis》？ 艾斯维尔出版社出版1978年经典书籍3-s20-B9780124182509500012-main_Page1.png查看更多 0个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于聚氨酯中溶剂？溶剂型聚氨酯中一般常用溶剂苯类，丁酯等我看都是不溶于水的溶剂，我想问下可不可以用溶于水的溶剂呢，比如丙酮啊，PCE一类的，我想用一些低毒环保适合聚氨酯类产品用的，不要说水性，我暂时不会查看更多 4个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

最近想做一台微波下的微型管道反应器，不知道选多级离心泵还是齿轮泵? 微型管道使用120米的四氟管，把四氟管盘在微波腔体里面，使用的是有机溶剂和水，需要用到高压泵，柱塞泵是不会考虑，初步设想选不锈钢多级离心泵和不锈钢齿轮泵，目前还是无法确定使用哪个更好，关键后续还想做做其它实验，也会用到其它溶剂，哪个泵的适用性好，希望和大家交流一下！查看更多 8个回答 . 21人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

重金求教分层多孔材料的氮气吸脱附曲线不闭合问题？测试设备：ASAP2020脱气： 300度真空脱气10h样品质量：0.1g图片是我测试的数据，请问一下各位前辈，为什么我的曲线不闭合呢？是不是测试的时候参数设置的问题？还请各位前辈多多指教31-1-5.19-2017.jpg查看更多 8个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

XPS峰太不平滑怎么处理? 求助各位朋友，XPS测出来的Cu的峰波动太大，分峰时很难找到合适的峰，不知道该如何处理，看到有人讲先平滑再分峰，但是平滑后原始数据就变了，这样分出的峰还能代表实验结果吗？求助，最好能帮助分峰，在线等。（第一个是我的xps,第二张是文献中的）Cu.png文献中Cu.png查看更多 4个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

制备纳米金催化剂？比如说用Al2O3作为载体，在上面担载纳米金，为什么载体要经过遇高温处理？在担载上纳米金之后，为什么好要在空气气氛下马弗炉 300℃焙烧？目的是为了什么呢？查看更多 7个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

如何避免水蒸气对GC-MS的影响？最近做的气固反应中含有大约5%体积分数的水蒸气直接进入气质联用对仪器有损害吗如果在进入前接一个冷阱会不会好一些我的设想是加一段长钢管或者玻璃冷阱放在冰水里或者液氮里这样能把水除干净吗查看更多 2个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答